本報見習記者 王君
3月30日，醫療健康公司雅培宣佈稱，3月27日美國食品藥品管理局（FDA）已經針對公司研發的新冠病毒分子快速檢測授予緊急使用批准。該檢測是目前檢測速度最快的分子即時診斷（Point-of-care）產品，陽性結果最快可在5分鐘內獲得，陰性結果可在13分鐘內確認。檢測將在IDNOW™系統上運行，在醫生辦公室、緊急護理診所和醫院急診科等廣泛的醫療場景中提供快速的結果。
IDNOW™系統使用分子技術，體積小，重量輕（重約3公斤），便於攜帶（相當於一臺小型的烤麵包機）。由於其高準確性，被臨床醫生和科學界廣泛推崇。IDNOW在美國已經成為目前最被普遍使用的分子即時檢測系統。
雅培公司總裁和首席運營官RobertFord表示，“我們在各條戰線上與新冠病毒作鬥爭。一臺便攜的分子診斷系統幾分鐘內可以提供檢測結果，在現有的診斷解決方案基礎上，為大家共同抗疫提供了一種新的選擇。有了IDNOW快速檢測系統，醫護人員可以在醫院之外任何有需要的地方，進行分子快速檢測。”
3月27日，雅培稱將於本週上市IDNOWCOVID-19檢測試劑，幫助目前在美國多數使用IDNOW系統的急診醫療單位。雅培公司也在協同美國政府，將使檢測遍佈各個急需的地區。
雅培上週宣佈Abbottm2000™RealTimeSARS-CoV-2EUA試劑獲批上市，該試劑用於全球各大醫院和實驗室的m2000™RealTime檢測系統上。雅培預計兩款檢測試劑的產能將達到每月500萬人份。
本文源自證券日報網
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