黯淡的雍容

這充分驗正了伊郎和世界人民的猜測，坐實了美國人險惡用心和醜惡嘴臉，給世界人民敲響了警鐘，認清了美國人的邪惡和以世界人民為敵的魔鬼行徑。

ao7ang

3月16日，美國國立衛生研究院在西雅圖開始首例預防新冠病毒疫苗的臨床試驗，一位43歲的女性志願者接種了第一針。

美國研製疫苗的速度足夠快，不過，疫苗才只是處於臨床試驗階段，效果如何還不好說，而大規模應用於臨床注射預防則需要更長時間，預計試驗週期會長達一年，臨床應用則至少會在18個月之後。因此，對於當前的疫情，這個疫苗無法發揮作用，各國還是要按照傳統防控措施積極進行防控。

美國這次研製新冠病毒疫苗採用的是新技術，即核酸疫苗。這種疫苗工藝簡單，成本較低，便於大規模生產。而缺點是穩定性差，成功率低。據悉，和核酸疫苗研究有關的技術以前主要用於癌症治療性疫苗的開發，而對於疾病性疫苗的開發，還沒有成功的先例。因此，這個疫苗是否有效，並用於臨床預防新冠病毒，還需要認真觀察。

既然這種疫苗能否真正用於臨床還不確定，美國為什麼這麼急就宣佈出來呢？美國確實非常著急。現在美國新冠確診人數已達到6362例，引起整個美國的恐慌。美股大跌，一度跌破20000點大關。如果疫情持續發展甚至惡化，很可能會引發金融危機。而趕緊宣佈疫苗研製的最新成果，目的就是為股市打一劑強心針，不讓美國經濟倒下。

曾幾何時，美國總統面對疫情誇誇其談，聲稱他們已完美控制了疫情，可現實卻非常打臉。如果疫情得不到控制，政府又沒有好的解決辦法，美國經濟肯定會受到沉重打擊，那麼，現任總統連任的可能性會大大降低。現在，美國提前公佈疫苗研製進度，就是本著報喜不報憂的態度，讓民眾繼續保持對政府的信心。

應該說，美國這次研製新冠病毒疫苗，未經動物試驗，直接在人體上試驗，是很大膽的，同時也有很大風險。不過，為了提前讓疫苗問世，美國顯然是要賭上一把、拼上一次了。

接下來，還將有45名志願者參加臨床試驗，注射不同劑量的疫苗試劑。這屬於第一階段試驗，主要驗證疫苗的安全性和副作用，為以後更大規模的試驗積累數據。所以，疫苗研究到現階段，距離成功還遠著呢。

高山流水116820061

在美國疫情如火，各州告急，股市熔斷，社會混亂之時，特朗普政府及時亮劍，宣佈疫苗問世。那麼，美國疫苗研發這麼快，可能有哪些因素呢？

一、早就研製出了疫苗

美國疫苗研發之所以這麼快，有可能是美國很早就已經研製出了疫苗，只不過為了某種目的而一直沒拿出來使用。結合美國流感死者中那些不明病症死者就是新冠肺炎患者的消息，美國早就研製出了新冠疫苗具有很大的可能性。這也可能是特朗普政府一直對待疫情雲淡風輕的原因吧！畢竟手中有疫苗，當然不害怕。

二、美國確實是醫療技術先進，及時研製出疫苗

作為世界頭號經濟強國，美國具有一流的醫療技術水平，具有高水平的醫療專家，這是全世界公認的事實，所以美國在疫情早期就開始研發疫苗，現在緊趕慢趕終於研製出來。

三、美國為了穩定政局放出的假消息

眼看美國疫情嚴重，各州對特朗普政府的防疫措施十分不滿，民眾更是群情激憤，特朗普政府為了穩定政局，不得不拋出疫苗研發成功的假消息，為的是暫時穩住當前大局。

這其實是特朗普的緩兵之計，畢竟疫苗還在實驗階段，能不能投放使用，還需要一年的實驗觀察。可一年後會出現什麼情況誰能知道呢？

以上就是三種可能出現的因素，其實我國也在3月16日正式批准啟動了新冠病毒疫苗的臨床試驗，並非只有美國成功研發疫苗。

這麼一來，就讓人有了疑問，我國爆發疫情早，肯定比美國早開始研製疫苗，現在疫苗問世純屬正常，但為何美國也這麼快？難道真是應了我的第一個因素，美國早就研製出了疫苗。難道說，這次新冠病毒，真的和美國脫不開干係？

墨雪問心

當初，一直有觀點認為，日本疫情擴散後不著急，英國疫情擴散後不著急，美國疫情擴散後不著急，是因為美國知根知底，知道新型冠狀病毒是怎麼一回事，並已擁有新型冠狀病毒的解藥！3月10日左右，美國剛承認錯過控制疫情的窗口期，3月16日，美國43歲的志願者詹妮弗.哈勒就注射了疫苗mRNA-1273！

研究疫苗mRNA-1273，是美國國際衛生研究院和生物科技公司莫得納，把疫苗mRNA-1273研究出來之後，交給了凱撒醫療集團華盛頓衛生研究所，由凱撒醫療集團華盛頓衛生所進行臨床試驗！

疫苗交付後，美國已經招募了45名志願者，這45名志願者會被分為三個小組，一個小組15人，第一個小組注射劑量是25微克，第二個小組注射的劑量是100微克，第三個小組注射的劑量的250微克！既然是臨床試驗，分三個小組，每個小組注射不同的劑量，就是為了觀察哪一個劑量最為安全，觀察哪一個劑量的免疫能力強！

注射疫苗mRNA-1273之後，43歲的詹妮弗.哈勒雖然面帶微笑，說“感覺很好”，但是28天之後，詹妮弗.哈勒還有注射一次，然後進行觀察，觀察期為1年！也就是說，疫苗mRNA-1273能不能用，能不能對新型冠狀病毒產生免疫力，是否安全，最少需要1年才能知曉答案！

疫苗mRNA-1273只是臨床試驗，不能解燃眉之急，美國為何繼續宣佈這一重磅消息呢？之前就有觀點懷疑，懷疑美國2019年9月29日開始爆發流感時，美國就已經出現了新型冠狀病毒，美國是新型冠狀病毒的發源地，這一次，美國半推半就，先拿出疫苗mRNA-1273，有可能是為了順勢推出真正的解藥做鋪墊！

當然，美國是一個喜歡撒謊、欺騙的國家，宣佈用疫苗mRNA-1273進行臨床試驗，有可能是一個謊言，而這個謊言是為了穩定民眾，避免股市繼續暴跌，防止疫情成為美國總統連任的絆腳石！

如今，已經有150多個國家出現了疫情，如果美國真的有解藥，真心希望美國能夠早點拿出來，有了解藥，就可以幫助世界各國控制住疫情，就可以阻止疫情的擴散，不要再讓疫情擴散下去！

老鱷魚觀天下

美國疫苗之所以研發這麼快，最重要的原因是美國在程序上“抄近路”。3月15日，美國Moderna公司與美國國家健康研究所聯合宣佈：已經研製出新冠狀肺炎疫苗，並從3月16日開始進入臨床實驗階段。

果不其然，第一支新冠狀肺炎疫苗注入了45名志願者之一的詹妮弗·哈勒女士體內。不過，當天晚間，中國軍事科學院醫學研究院陳薇院士團隊研製的疫苗也獲批進入臨床試驗階段。 首先，不管是美國疫苗還是中國疫苗，亦或是其他國家的疫苗，如果能夠研製成功，都是對人類的貢獻。起碼可以使世界人們減輕恐慌心理。 其次，病毒是人類的共同“敵人”。所以，在此次新冠狀病毒出現後，很多國家的數千個研究團隊都在夜以繼日的工作，不管是研究工作進展快的，還是慢的，其付出都應該被肯定。 再者，不管是藥物還是疫苗，其“治病救人”的“特性”永遠是第一位的。

疫苗的研製成功，肯定有其政治和經濟效用，但卻不宜過分誇大。 如果美國率先成功研製出疫苗，肯定會有政治效應，也肯定會有經濟利益。但是，疫苗的種類並非一種，研究疫苗的團體有數千個，隨著美中兩國的疫苗進入臨床階段，此後，肯定還有其他國家的新冠狀肺炎疫苗陸續進入臨床。所以說，即便是美國率先研製出了疫苗，其政治和經濟效應也肯定會被陸續上市的其他疫苗所稀釋。

對於美國“率先”進入疫苗臨床階段，人們有疑慮，自然也就有質疑的聲音。甚至有超越疫苗本身的想象。疫苗從研發到臨床再到上市，有其嚴格的程序。而美國在極短的時間內就進入了臨床試驗，自然引發了見仁見智的議論。歸納起來主要有以下幾點。（1），疫苗的安全性如何？（2），疫苗的研發需要有“病毒珠”，美國為什麼能這麼快的獲取？（3），美國政府為了選舉而“破壞”了研發程序？（4），美國是為了“救市”？

對於以上幾個“疑慮”，也有相關的醫療,政治和經濟專家進行了解讀。對於美國“能夠”或者“匆忙”將疫苗投入臨床的問題，首先，不排除美國政府為了儘快降低人們“恐慌度”之意。其次，不排除穩定經濟的目的。在美國宣佈疫苗臨床後，股市便應聲“回漲”便足以說明。而股市的止跌，經濟的穩定，自然有利於選舉。這也是顯而易見的。再者，依據美國的生命醫學前沿科技水平，確實也具有“率先”臨床的“基礎”。當然，在程序上，美國政府顯然有“特事特辦”之嫌。

對於美國的新冠狀肺炎疫苗“率先”進入臨床階段問題，毫無疑問，美國在“程序”上“抄近路”了！“抄近路”的原因主要有三點。一是美國“急了”。二是為了經濟和選舉。三是政治因素。

直白的說，在疫情蔓延之初，美國政府並沒有將其“當回事”。它們對新冠狀肺炎的重視程度甚至還不如流感。大家知道，美國在去年曾爆發過大規模的流感。根據美國自己公佈的數據，曾有3200萬美國人被感染，有18000人死於流感或流感引起的併發症。但是，流感並沒有引發社會恐慌，沒有對股市造成衝擊，沒有對美國政府的支持率產生負面影響。所以，美國政府以為“新冠”也不過如此。

然而，“新冠狀肺炎”的發展趨勢卻凸顯了美國政府的“應對失誤”，無異於“被打臉”。 美國政府顯然“低估”了新冠狀肺炎對包括美國在內的世界性影響。如果與美國流感對比的話，不難發現，（1）美國流感並沒有造成全球性蔓延。而新冠狀肺炎卻蔓延至159個國家。截止18日，境外確診病例已經達到124099例。而美國全部50個州也都有了確診病例。短短几天內，美國的確診病例已經增至6536例，死亡116例。（2），流感時，美國媒體沒有質疑政府，美國民眾沒有抱怨政府，但是，因為新冠狀肺炎問題，美國政府已經遭到了“討伐式”的詬病。（3），流感時，美國未禁航，未採取隔離措施，也就沒有影響經濟。而現在，美國宣佈了進入緊急狀態，宣佈了停止歐洲的赴美旅行，就連冷戰結束後最大的一次軍事演習“捍衛歐洲2020”都被迫暫停了！想想看，美國政府能不急嗎？

自從疫情在美國爆發後，三大股指齊刷刷的暴跌，已經觸發了四次熔斷機制，共和黨政府上任以來的股市“紅利”幾乎是在“瞬間”跌沒了！而美國共和黨政府的連任希望也隨之變得渺茫了！與流感相比，新冠狀肺炎的死亡率也並不是很高，可是，為什麼會有這麼大的反差呢？除了新冠狀肺炎疫情蔓延的“全球性”外，最主要的原因就是人們的“恐懼”造成的“恐慌”。而“恐懼”的原因是新冠狀肺炎的“無藥可救”。也就是說，如果有了“疫苗”，人們就不會再恐懼，社會就不會再恐慌，對經濟和政治的影響就會減少。在此情況下，“抄近路”就成為了美國政府的“必然”選項。這才是美國政府批准疫苗迅速進入臨床階段的最根本原因。

卞競婉

在這場戰勝新冠病毒的競賽中，中國、美國、德國、英國、法國、日本、以色列、新加坡、澳大利亞、印度等30多個公司都在抓緊研發疫苗。3月16日，美國Moderna公司幾乎和中國同時宣佈開始新冠疫苗的人體測試。拋開陰謀論不談，這主要是靠中國科研人員打下的基礎，也有特朗普的競選需要，但這種處於試驗階段的疫苗是否有效仍存在很大的不確定性。

美國新冠疫苗研製的基礎是中國醫療科研人員無私公佈的數據，但從疫苗研製到最後上市存在很大的不確定性。早在1月份中國就迅速地檢測出病毒基因序列並向全世界公佈。按美國Moderna公司的說法，這是疫苗研製工作的基礎，他們在和國家衛生研究院疫苗研究中心的同事們下載了中國公佈的數據，通過找出病毒表面的核心蛋白序列開始研製疫苗。而美國Moderna公司又正好自去年11月以來一直在研製應對美國大流感的疫苗，相關成果又可以應用在新冠疫苗的研製上。Moderna公司的創新在於：這種新型疫苗本身並不含病毒，而是通過一小段實驗室製造的mRNA在細胞內合成一種病毒表面蛋白質，與人體的免疫系統結合形成抗體來消滅新冠病毒。在3月5日，美國公司就已經開始招募了疫苗的實驗者，3月16日已經在45名志願者身上進行了人體測試。但是疫苗從研發到批量生產至少需要經過將近6個月時間的三期臨床實驗，此後還有大規模人群驗證實驗、世衛組織以及本國相關部門的許可認證等程序，即使一切順利都要一年以上的時間，任何一個環節都有可能宣佈失敗，所以美國公司的疫苗有很大不確定性。

美國急於公佈疫苗研製的進展，也有特朗普的競選需要。在美國所有的州都有新冠確診病例而且疫情無法遏制的情況下，無論特朗普怎麼甩鍋和掩蓋都是難辭其咎的。3月2日，特朗普在有關會議上就問衛生部長亞歷克斯·阿澤能在幾個月內研製出疫苗，而衛生部長的回答是在一年到一年半之內是不會有疫苗的。所以後來才有特朗普政府花費重金用於疫苗研製，乃至從德國搶疫苗公司的新聞。此次新冠疫情如果不能在短期內得到遏制，特朗普的選情必然受到衝擊。雖然從疫苗研製到真正上市至少需要一年以上的時間，但此時公佈至少可以安撫一下民心。只是對於特朗普畫的這個大餅對遏制當前疫情作用不大，恐慌憤怒的美國民眾也未必買賬。

雲霄飛翼

美國新冠病毒疫苗的研發速度確實很快，美國公司的疫苗跟我們國家的疫苗幾乎是同時投入第一階段實驗，這個速度把全世界其它國家遠遠甩在的後頭，而美國之所以能夠這麼快將新冠病毒疫苗投入第一階段實驗，這一方面是因為美國疫情緊急，另一方面也得益於我國對外公佈的關於新冠病毒的信息。

在正常情況下，一種病毒從被發現到最後研製出能夠上市的疫苗，這可能需要五六年甚至十多年的時間，像SARS冠狀病毒疫苗的研發在非典疫情結束之後最終不了了之，而艾滋病病毒已經被發現幾十年，人類至今也沒有研製出艾滋病病毒疫苗。根據世界衛生組織的說法，新冠病毒疫苗的研製最少需要18個月的時間，不過因為新冠病毒的傳播速度太快，目前包括美國在內的全球很多國家的疫情都很緊急，所以美國公司也是在盡最大努力壓縮疫苗的研製時間。

新冠病毒疫苗的研發基本上是特事特辦，全球已經有幾十個國家加入研製疫苗的行列當中，我國和美國暫時走在了疫苗研發的最前沿。當然，美國研發疫苗的速度很快，這也得益於我國很早就將新冠疫情給世界衛生組織做了通報，所以美國很早也是獲得了關於新型冠狀病毒的結構信息，我國公佈的信息加快了美國疫苗的研發速度。另外研製疫苗的美國莫德納公司一直也是在研發針對流感病毒的疫苗，流感疫苗的研發給美國積累了一些經驗，美國可以藉助於流感疫苗的研發技術縮短冠狀病毒疫苗的研發時間。

在一兩個月的時間內就啟動新冠病毒疫苗的人體實驗，實際上美國公司也是在冒險。目前美國已經有45名志願者參加第一階段實驗，他們將會被注射不同劑量的疫苗，然後研究人員需要在幾個月到一年的時間內觀察志願者身體對於疫苗的反應，研究人員只有先確定疫苗的安全性，它們最終才可以進入第二階段的實驗，也就是驗證疫苗的效果。根據美國企業研發疫苗的基本流程來看，雖然莫德納公司的疫苗已經在本月16號投入第一階段實驗，但美國要獲得能夠上市的疫苗，這至少是需要1年的時間。
(美國醫生)

遠水終究解不了近渴，美國的疫情形勢已經一天都不能耽擱，所以把希望寄託在疫苗上是不可靠的，現在美國政府必須採取嚴格的措施阻斷病毒的傳播，否則等美國拿到疫苗，美國民眾基本也被病毒感染得差不多了，到時候疫苗的價值也會大打折扣。

李姓先生

現在美國宣佈研發的疫苗是一種mRNA疫苗，這種疫苗又被稱為商業化疫苗，原因是因為這種疫苗既不像普通疫苗需要提取病毒毒株，又不用篩選、滅活等等複雜工序製造安全病毒抗體，只需要把病毒的DNA重組一下成為適應人類抗體的病毒就可以，所以存在研發速度快的特點。

不過這種疫苗的風險性也不小，DNA比如一根繩子，mRNA疫苗就好比是繩子剪斷後重新再紮起來的新繩子，雖然都是繩子但多多少少不牢固，所以對於實驗人群存在不良反應的可能性也不小。

對於一種疫苗來說，往往需要經歷病毒提取、重組、動物實驗、人體實驗等多種因素才能最終上市，所以快則一年半載，慢則三年五載。然而眼下美國就用兩三個月就研發了進入實驗階段的疫苗，並非單純的技術先進，最需要的是跳過了動物實驗最重要的一環，直接拿志願者進行人體實驗，這種跳躍式研發雖然是快，但問題也少不了。

而之所以疫苗研發突然加速，主要和美國政府對美國疾控中心施壓有著密不可分的關係，在目前新冠肺炎病毒開始在美流行之時，市場信心也受到嚴重影響，美國股市遭遇多次大跌熔斷，為了維護自身政治利益，所以美國政府才需要催促疫苗的研發。

眼下美國新冠肺炎疫苗雖然研製進入臨床試驗階段，但由於跳過了部分重要步驟，所以可靠性還是要大打折扣，戰勝病魔不是一朝一夕就能解決的問題，急功近利，最後只能搬起石頭砸自己的腳。

馬克觀察

疫苗的問題需要專業的醫學人士來回答，木叔從邏輯上和常識上來談。

3個觀點：

1）美國生產疫苗不是完全自主的，也是一種國際合力。

很多人猜測美國可能早就有了新冠病毒疫情，這樣才有疫苗，因為需要新冠病毒的毒株。

其實早在1月3日我國科學家就已經把新冠病毒的相關序列公開了，美國人當然可以借鑑。

另外美國在1月也出現了第一例華人患者，這就是被媒體大規模報道的使用瑞得西韋康復的人。他的一些相關病毒資料美國當然也掌握。

而且不只是美國，以色列等國家也在研製疫苗，都差不多快出來了。

比如，木叔瞭解到的情況是，以色列疫苗的病毒毒株從日本和德國獲得的，以色列軍隊負責全程運輸直到交給生物研究所。

所以說，病毒的疫苗不是一個孤立的過程，是國際合力。

不要看到美國有疫苗就想到是陰謀論。

2）疫苗不可能短期產生，一定是一個長期過程。

美國的疫苗為啥這麼快？木叔看到的一個說法是，他們不需要進行所謂的動物實驗。

這個說法是存疑的。

不過即使不需要動物實驗，直接跳過到了人體試驗階段，整個臨床的過程也需要10-18個月才行。這是美國疾病預防控制中心CDC之前公開提到過而一個標準。

換句話說，從現在開始，到疫苗真正可以給普通人接種，至少還要1年。

但是在幾個月內應該就會有比較成熟的成品出來，比如鍾南山說9月美中差不多都會有疫苗，但這肯定不是給大範圍人群使用的，因此必須需要做更多醫學測試。

3）美國的醫療水平是毋庸置疑的。

美國的醫療水平不用有什麼質疑，這是任何客觀看待世界的人都會得出的結論。

疫苗生產也是如此，其他的醫療防護裝備和醫療技術也是如此。

看這個表格——

美國的醫療實力不容小覷。

所以陰謀論看待美國生產疫苗是不可取的，美國這麼多年的資金積累投入到醫學領域的非常多。美國疾病預防控制中心的每年可以動用的經費就高達數百億美元，相比之下其他國家只有幾億元。

因此對美國要客觀看待，問題歸問題，成績歸成績。

木春山談天下

美國疫苗現在怎麼突然就快起來了，之前特朗普問的時候，還說之少需要一年呢。其實現在推出疫苗進展的消息，是因為最近美股暴跌，本月已經觸發了三次熔斷，歷史上總共才4次，如果不快點控制住疫情，美國股市後面還會有幾個熔斷，誰也不清楚。

因此此時放出消息成疫苗很快可以進入臨床，這個更多的是為了穩定金融市場，我認為疫苗還是不可能很快上市，估計真的至少得需要一年。因為疫苗不是兒戲，如果疫苗的安全性得不到保障，那麼它的危害性不亞於新冠狀病毒。

那麼疫苗到底能不能快點出來呢？這個只能等醫學界的科學家來解答了。我認為當下嚴防比懶散的等待疫苗更加有用。如果現在不好好隔離控制，那麼等疫苗出來，病毒也可能變異了。

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