文·莫志碩（中山大學附屬第三醫院 感染科）
慢乙肝的危害
HBV感染人體後並不一定發生炎症，很多出生時就感染了HBV的嬰幼兒以及兒童，即使體內有大量的HBV，由於自身免疫系統尚未足夠強大，仍然可與HBV和諧共處，該人群中大多數患者並無肝功能異常。隨著年齡的增長，到了青壯年時期，人體的免疫系統增強後，便可能會對HBV進行清除。由於HBV藏匿於肝臟細胞內，殺傷病毒的過程就會引起肝臟細胞的損傷，產生肝臟炎症。當這場戰爭變為持久戰時，慢乙肝患者的肝功能就會出現反反覆覆或者持續的異常。
在肝臟組織結構上就是隨著肝臟炎症的持續，肝臟細胞反覆壞死，纖維組織大量增生，包繞著新生的肝臟細胞，形成肝硬化結節，也就演變為肝硬化。據相關統計，無特效治療的情況下，慢乙肝患者5年進展為肝硬化的比例為12%~20%。
發展到肝硬化之後，由於早期的肝臟結構改變尚不嚴重，患者殘存的肝細胞仍足夠維持人體正常需求，稱之為代償期肝硬化。當疾病進一步進展，肝臟結構進一步變形，細胞壞死增多，殘存的肝細胞不足以應付日常生理需求，變會出現膽紅素升高、凝血功能延長、出現腹水、消化道出血以及肝性腦病等表現，進入肝硬化失代償期。未進行有效干預的情況下，由代償期肝硬化到失代償期肝硬化的5年進展率大約為20%；而代償期肝硬化患發生肝細胞癌的5年進展率高達6%~15%。
慢乙肝治療的關鍵在於抑制HBV。目前慢乙肝抗病毒藥物分為兩大類，分別為干擾素以及核苷（酸）類似物。由於核苷（酸）類似物使用方便，副作用少，療效相對肯定，因此，成為大部分慢乙肝患者的首選。HBV的複製就如一臺複印機一樣，按照模板（HBV cccDNA）日以繼夜地不斷複印、複印、複印......核苷（酸）類似物就如一個楔子，卡住這臺複印機的齒輪上，導致機器無法運作，病毒量也就逐步下降。然而，一旦停用口服核苷（酸）類似物，就等於拔除了這個楔子，機器可能又會慢慢開始運作，病毒也就出現反彈。因此慢乙肝患者需要長期、甚至終生服藥。
對於抗病毒藥物的選擇，主要考慮的因素有藥物強度、耐藥率、副作用、藥物費用等，需要綜合考量。目前，恩替卡韋以及替諾福韋是首選的一線口服抗病毒藥物。
使用抗病毒藥物後，HBV定量將至低水平、甚至轉陰，肝臟炎症就會逐步緩解。研究發現，使用恩替卡韋治療一年，有70%患者的谷丙轉氨酶（ALT）恢復正常。93例接受恩替卡韋治療的患者中，44.1%的患者發生肝纖維化組織學逆轉。肝臟硬度測量值（LSM）的動態變化呈兩階段下降模式：快速下降期出現於恩替卡韋治療26周後：在肝纖維化逆轉組，肝臟硬度值（LSM）從12.6kPa下降至7.6 kPa（下降率=39.7%），而在非逆轉組，肝臟硬度值（LSM）從11.3 kpa下降至8.7kpa（降低率=23%）。同時，也有大量的研究證實，無論是使用干擾素還是核苷（酸）類似物，均可以降低肝細胞癌的發生風險，極大程度上延長慢乙肝患者的壽命以及改善生活質量。
慢乙肝使用核苷（酸）類似物抗病毒治療的適應症：1.對於HBeAg陽性患者，HBV DNA≥20,000IU/ml，ALT持續升高≥2倍正常值上限；2.對於HBeAg陰性患者，HBV DNA≥ 2,000IU/ml，ALT持續升高≥2倍正常值上限；3.對於HBV DNA持續陽性、達不到上述治療標準者，亦需根據患者年齡、肝硬化、肝癌家族史等因素考慮是否進行抗病毒治療。具體應諮詢專科醫生意見。
對於符合抗病毒治療適應症的患者，需要正視疾病的相關危害，同時配合
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