《英文課件》對ATP 做了描述。
細胞內的馬達蛋白，把《三磷酸腺苷，病毒，藥物分子無差別搬進細胞核進行代謝》。
搬運效率用分子流量來表達。
1 .Q1 由三磷酸腺苷分子改良而形成的藥物《瑞德西韋 圖片二》：
他同時攜帶了《極化的一磷酸腺苷能量分子，腺嘌呤分子和改良的帶靜電尾巴》。
2. Q2 病毒個體。
3 Q3 ATP完整的三菱酸腺苷分子。
這三種不同的物質都在細胞核的線粒體的作用下，參與進行生命物質重組。
這裡沒有好人，壞人之分
根據馬達蛋白的搬運流量，我們可以判斷參與物質重組的三種不同物質流量的比例。
因此抗病毒的流量計算：
1 Q1能夠為馬達蛋白提供極化能量，因此被搬運進細胞核的流量Q1＞Q2。
我們把Q1 換為《法匹拉韋 圖片4》《氯喹 圖片5》《洛匹那韋 利托那韋 圖片6》《磷酸氯喹 圖片7》《法匹拉韋 圖片8》《苯酚 圖片9》。
然後進行馬達蛋白的搬運流量測試，發現圖片3的瑞德西韋分子的搬運流量是最大的，這是因為這個分子攜帶有令其能量的成分。
綜述：
通過三磷酸腺苷ATP改良額形成的瑞德西韋分子。能夠透過細胞膜，並且與細胞內的搬運蛋白結合。對比搬運其他的分子流量更大。
Q1以優勝的數量浸潤病毒Rma的複製需要的原材料，擾亂病毒複製。
《代謝磷基》在線粒體產生的極性電勢的作用下，重新鏈接為能量鏈，以強的極性電勢，取代能量異常的《3萬個氨基酸殘基的病毒RNA 》。
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