2020年2月12日 --根據喬治華盛頓大學研究人員發表在《mBio》雜誌上的一項新研究，人蛋白質載脂蛋白A-1結合蛋白（AIBP）通過靶向脂質筏並減少病毒細胞融合來抑制HIV複製。這些結果提供了第一個證據，表明AIBP是一種先天免疫因子，該因子可通過修飾HIV靶細胞上的脂質筏來限制HIV複製。
“先前的研究表明，AIBP在與炎症和膽固醇代謝受損（尤其是動脈粥樣硬化）有關的人類疾病中具有保護性和可能的治療作用，”文章作者，微生物學，免疫學和熱帶醫學教授Michael Bukrinsky博士說到：“我們在研究中發現AIBP也具有抗HIV活性。”
(圖片來源：Www.pixabay.com)
宿主細胞脂筏（細胞膜中含有高濃度的膽固醇和鞘糖脂的結構域）對HIV的入侵至關重要，並參與HIV-1的組裝以及靶細胞的感染。考慮到HIV對脂質筏的依賴性以及AIBP降低脂質筏的能力，研究人員假設AIBP可以抑制HIV複製。
研究結果表明，外源添加的AIBP可以減少脂質筏的丰度，並在體外和體內抑制HIV複製，而敲除細胞固有的AIBP可以增加HIV複製。利用這些發現，作者建議可以設想通過刺激AIBP產生來抑制HIV感染和與HIV相關的合併症的新治療方法。
“通過這項研究，我們確定了一種新型的先天免疫因子，該因子通過靶向脂質筏來抑制HIV感染。” “進一步的研究可能表明AIBP也可以防止其他病毒和微生物的感染。”（生物谷Bioon.com）
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