疫情期间，形势越发严峻，疫情的有关消息就更加备受关注，陆续传来的几个好消息，让我们为之振奋，对战胜疫情更加充满信心。
瑞德西韦临床试验正式启动
1月31日，医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表多篇关于2019-nCoV病例的论文，其中一篇介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及其接受吉利德科学在研药物Remdesivir（瑞德西韦）作为同情用药进行试验性治疗的临床表现。
该患者在治疗之后，病情出现了迅速缓解。
2月2日，国家药监局药品评审中心（CDE）官网就显示，瑞德西韦的临床试验申请获国家药监局受理。
据悉，瑞德西韦是美国制药公司吉利德（Gilead）在研的药物。受理文件显示，注册企业为吉利德科学与中国医学科学院药物研究所。
吉利德方面表示，目前已经在和全球的卫生机构密切合作，并且会提供在研药物进行实验性的治疗，以此来遏制新冠肺炎的爆发。另外，吉利德也表示，正在和中国疾病预防控制中心以及中国国家药品监督管理局等组织机构的研究人员们以及相关临床医生们，共同抗击新冠病毒。
2月5日，瑞德西韦的临床试验正式在武汉金银潭医院启动。
抗艾药物对肺炎有效果
早前泰国两名医生使用抗流感和艾滋病药物来治疗一名患有严重武汉肺炎症状的中国籍妇女，该名妇女在服药后才48小时，病情就好转。
2月4日，新加坡使用一部分治疗艾滋病的药物来治疗少量感染新型冠状病毒感染肺炎的病患效果显著。
卫生部首席卫生学家陈祝全教授说，医疗人员用洛匹那韦(Lopinavir）和利托那韦(Ritonavir)来治疗病患，效果不错，而这两种药物也是治疗艾滋病的药物。
陈教授同时强调，新加坡卫生部留意到其他国家的医护人员也在尝试使用这两种药物治疗新型肺炎的病人，他们会密切留意国外相关工作的进展，结果也会在未来几周内公布。
病毒分离快讯
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1月24日，浙江省疾控中心新型冠状病毒检测团队成功分离到了新型冠状病毒毒株。
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2
2月2日，意大利国家传染病研究所在两名新型冠状病毒肺炎患者确诊后的48小时内，率先分离出新型冠状病毒的DNA序列，成为欧洲首例。
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3
2月5日，在钟南山院士指导下，广州医科大学联合广州海关成功分离第一株在广州本地被感染病例的新型冠状病毒（2019-nCoV）毒株
病毒的成功分离为分析新型冠状病毒的流行规律和致病机制提供了病原学支撑，为研究开发新型冠状病毒预防用疫苗和抗病毒药物提供了重要的种质资源。
同时为即将开展的新型冠状病毒疫苗研制、抗病毒药物的筛选以及快速检测试剂的研发奠定了坚实的基础。
重要通知
肺炎1号启动批量生产
2月2日，据广东省药品监督管理局消息称，“肺炎1号方”在广州市第八人民医院的新型冠状病毒感染肺炎治疗中显示：治疗新型冠状病毒感染轻症肺炎确诊病人50例，经1周临床观察，全部患者体温恢复正常，50%患者咳嗽症状消失，52.4%咽痛症状消失，69.6%乏力症状消失，总体症状明显好转，无一例患者转重症。
该药方2月4日获得广东省药品监督管理局应急审批通过，2月6日委托加工厂广东一方制药有限公司全面启动批量生产，预计下周陆续用于广东省内的新型冠状病毒轻症患者的医治之中。“肺炎一号”方主要由五味中药材组成，配方保密，产品是一种中药颗粒，有效期为6个月。“肺炎一号”颗粒是针对新型冠状病毒感染的轻症肺炎治疗药方，不是预防药物，未有新冠感染的人群无必要服用该药。
两种药物有效抑制病毒
2月4日，科技部生物中心副主任孙燕荣在国家卫生健康委发布会上表示：在药物研发方面，提高治愈率，降低死亡率是应急攻关的重中之重。新药研发是一个非常漫长的过程，突如其来的疫情让我们没有办法按照新药研发的传统规律来开展工作，科技部第一时间组织相关专家进行攻关，已经取得了一定成绩，发现了磷酸氯喹、法匹拉韦以及中成药中一批具有抗病毒活性的上市药物。
同时，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果。
根据初步测试，在体外细胞实验中显示：
（1）阿比朵尔在10～30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。
（2）达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。
针对最近热议的抗病毒“特效药”，钟南山昨天表示，临床试验可以加快绿色通道，但必须走程序。
不管如何，临床试验的推进工作一宣布，就已经为市民打了一剂强心针，特效药或疫苗的研究实验都将极大地提高人民群众对抗疫情的信心。
一切都在变好！这场战”疫“，中国必胜！
没有一个冬天不可逾越，
没有一个春天不会来临。
武汉加油！中国加油！
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