新京報訊（記者 王卡拉）2月10日，復星醫藥透露，公司全資子公司上海復星長征醫學科學有限公司（簡稱“復星長征”）研發的新型冠狀病毒核酸檢測試劑已完成300多例臨床標本，從目前的臨床數據來看，暫未發現“假陰性”問題。
一週前，復星醫藥曾告訴新京報記者，復星長征牽頭研製的新型冠狀病毒核酸檢測試劑已順利完成研發，可實現對新型冠狀病毒ORF1ab、N、E三個基因靶標的定性檢測，並具備全自動操作的優勢，通過配套快速核酸提取儀及提取試劑，可兩小時內完成96個樣本的全部檢測。當時，公司正按照國家相關規定正積極申請國家藥監局應急審批。
2月10日，復星長征副總經理楊志軍告訴新京報記者，目前限制檢測效率的環節主要是樣本處理環節，和目前市面上已經報批的產品相比，該檢測試劑最主要的區別是，公司產品配套了快速自動化核酸提取系統，優化了實驗環節，縮短了檢測時間，減少實驗人員的手工勞動和操作感染風險，從而提高檢測通量，提高檢測效率。
楊志軍稱，該試劑已經完成的300多例臨床標本，從臨床數據來看，尚未發現“假陰性”問題。“假陰性”的原因可能來自兩個方面，一方面是樣本的問題，一方面是試劑的問題。公司研發的試劑在研發階段的時間相對來說更多，可以進行比較充分的驗證，試劑優化做得相對更紮實。“在研發過程中我們對每一個環節的質量把控非常嚴謹，從原材料檢驗、半成品檢驗、成品檢驗、診斷試劑要求，每一步都沒有省略。”
目前，復星醫藥也在著手研發更快更精準的核酸檢測試劑產品。相信隨著技術的成熟，未來半小時檢測出結果的產品也會很快應用到臨床。
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