為什麼NT值隨著孕周增加?

喲喲哈哈問


NT值不會隨著月份的增長而增長,不管它怎麼增長,都不應該超過3mm,如果大於3mm的話,往往提示胎兒可能有問題。NT值它是胎兒在發育過程當中的脖子後面一個透明帶,它出現在妊娠10周,消失在14周,所以一般我們在12周左右的時候來測量NT值,它的正常界限應該是2.6-3mm以下。

一般來說NT值大於3mm為異常,數值越高,風險越高。

如果NT大於3mm,孕婦可諮詢醫生意見,進一步做羊穿或無創基因檢測等更精準診斷檢測。

如果NT值達到6mm,表明胎兒異常風險極高,或有唐氏綜合徵、染色體異常、心臟疾病、遺傳綜合症等,最好是進一步做羊穿或絨毛活檢來明確。


助你好孕網


NT又叫頸後透明帶掃描,是通過B超檢測胎兒頸項部下的無回聲透明帶,通過檢測最厚的部位來評估胎兒是否存在異常,是孕早期第一次排畸檢查。



NT最佳檢測時間

NT數值與孕周密切相關,基本情況下做NT檢查最好在孕11周-13周+6天之間,頭臀長在45-84cm之間。

因為11周寶寶還太小,有限的掃描技術檢測較困難,而過了14周,透明帶液體會逐漸被寶寶淋巴系統吸收消失。



NT數值變化

正常情況下,頸後透明帶在14周之前會隨著胎兒生長而增長,14周後則逐漸消失,被寶寶吸收,形成頸後皮膚褶皺。

一般來說NT值大於3mm為異常,數值越高,風險越高。

如果NT大於3mm,孕婦可諮詢醫生意見,進一步做羊穿或無創基因檢測等更精準診斷檢測。

如果NT值達到6mm,表明胎兒異常風險極高,或有唐氏綜合徵、染色體異常、心臟疾病、遺傳綜合症等,最好是進一步做羊穿或絨毛活檢來明確。

NT準確性

因為個體差異區別和技術限制,NT檢測的準確率在60%-70%,因此題主不必過分擔心。

但根據有關文獻報道,NT值在3-6mm的胎兒出生後正常的為90%,異常的為10%,NT值在6mm以上的出生後正常的才10-15%,異常的則高達85-90%。



因此對於NT檢測還是很有必要的,畢竟孕檢就是檢個安心,你們說呢?

如果你有更好建議或任何疑問,歡迎留言一起探討~


小皮育兒經


你好,非常高興為你解答問題,胎兒nt檢查最好的時間是11周到13+6周之間,檢查的過晚出來的結果也可能是不太準確的,同時要結合唐篩的結果。

NT值它是胎兒在發育過程當中的脖子後面一個透明帶,它出現在妊娠10周,消失在14周,所以一般我們在12周左右的時候來測量NT值,它的正常界限應該是2.6---3.0毫米以下.


NT值不會隨著月份的增長而增長,不管它怎麼增長,都不應該超過3,0毫米,如果大於3。0毫米的話,往往提示胎兒可能有問題。

這個數值如果超過14周再測量就不準了。如果剛剛達到10周,有時候看不清楚也就測的不是特別準確。所以一般選擇在12周左右測量,臨床上也發現11周和13周相比,胎兒的NT值可能會大一些,但都不應該超過3.0毫米。 當然,即使NT值超過3.0毫米,也不能肯定胎兒就有問題,還要結合唐篩、無創基因檢測甚至羊水穿刺後才能診斷。

希望我的回答能夠幫到你,祝健康快樂!


陳慶華大夫


為什麼NT值隨著孕周增加?我們先來了解一下NT。 NT:胎兒頸後透明帶掃描。主要用來檢查染色體是否有異常。唐氏症胎兒,會出現皮下積水的情況。所以頸後皮膚就比較厚。NT就是用來檢測胎兒頸後皮膚的厚度,看看是否超過標準值。如果超過了,則有可能是胎兒染色體發生了異常,或者其他畸形。如:先天性心臟病也和胎兒頸後透明帶厚度有關。


做NT的最佳時間是在孕11-14周,因為胎兒如果超過14周,胎兒頸後可能會逐漸消失。(也有微微增厚的正常例子)如果在這個時候測量很容易誤診。胎兒頸後透明帶厚度低於2.5mm是正常的。大於3mm為異常,接近3mm有待確診,可以進一步檢查,來判斷胎兒患病的風險值。如果胎兒頸頭透明帶厚度已經接近6-7mm。那麼就有非常大的可能患有唐氏綜合徵,和其他染色體疾病和遺傳性疾病。 當然,有很多正常胎兒得體液比較多,頸後透明帶厚度也比較厚,會影響檢查結果。但是透明帶厚,並不一定是不正常的。要做進一步檢查才能確定。


你12周測的2.3mm,13周測的3mm,這個增長的還是蠻快的(一般來說不會有什麼增長的,但是也有例外)。不過也不能就此確定胎兒有問題,建議你做進一步檢查,在孕15-20周的時候做唐篩,22-26周做畸形篩查。NT結合唐篩,檢查出唐氏綜合徵的幾率高達85%以上。畸形篩查可以看出胎兒明顯的內臟與肢體畸形。如果接下來你的唐篩和排畸都正常。那麼就不要擔心。如果風險值偏高,那麼可以再做個無創DNA。祝你好孕!


文海撈夢話育兒:已出版作品《走過花開的石林》;一孩之媽,專注育兒話題。歡迎關注我的頭條號!感謝您的閱讀、點贊與轉發,歡迎大家在評論區留言探討,謝謝大家!


文海話育兒


為什麼NT值隨著孕周增加?

題主NT檢查,12周的時候NT值=2.3,13周+1天的時候NT值=3,雖然第2次在臨界值,但是不要擔心,後期還有唐篩檢查,無創DNA和羊水穿刺,到時候檢測合格就好。NT檢查屬於最早的排畸檢查,主要是通過測量胎兒頸後透明帶厚度來排查胎兒唐氏綜合徵幾率的,如果厚度≥3mm的話,胎兒唐氏綜合徵的幾率比較高,數值越高,風險越大。

NT檢查的最佳檢查時間是孕11-13周+6天,胎兒頸後透明帶出現在孕10周,但是此時胎兒太小還檢查不出來,所以孕11周後再開始檢查,孕14周以後透明帶液體會逐漸被寶寶淋巴系統吸收而消失的。所以NT檢查時間一定要在孕11-13周+6天內,一旦錯過就檢查不了了。胎兒頸後透明帶厚度可能會隨著孕周增加而增加,但是再增加也不會超過最大值3mm,一旦超過3mm,胎兒唐氏綜合徵風險比較大一些,不要擔心,NT檢查的準確率60-70%左右,即使超過了也不代表胎兒一定有問題,後期可以做唐氏篩查與無創DNA或者羊水穿刺複查即可。

大家好,我是叮麻育兒,經驗豐富的育兒達人,多平臺原創作者,分享專業的孕育知識!歡迎大家關注我,留言諮詢或討論。本文系原創,抄襲必究!

叮麻育兒


孕媽每次孕檢就像打遊戲闖關一樣,每次檢查都害怕不過關。這個nt檢查又是怎麼回事呢?

什麼是nt?

nt又叫頸後透明帶掃描,是通過b超手段檢測頸項部下的無回聲透明帶,通過檢測最厚的部位來評估胎兒是否存在異常,是孕早期第一次排畸檢查。



nt值會隨著孕周增加嗎?

nt值是胎兒在發育過程中的脖子後面的透明帶,它出現在妊娠10周,消失在孕14周,所以不會隨著孕周而增加。

我們一般在孕12周的時候來測量nt值,它的正常界限是2.6毫米以下,不會隨著月份的增長而增長,不管他怎麼增長,都不應該超過2.6毫米,如果大於3毫米的話,往往是孩子不正常,所以這個數值如果超過14周再測量就不準了,如果剛剛10周,有時候也測得不是很清楚,所以我們一般在12周左右測量,不管是10周還是14周,不應該超過2.6毫米就是正常的。



如果nt值達到6毫米,表明胎兒異常風險極高,或有唐氏綜合症,染色體異常,心臟疾病,遺傳綜合徵等,最好是進一步做羊穿或絨毛活檢來明確。

如果12周nt檢查是正常的,我們就認為孩子第一次檢查是過關的,那麼再等就是孕中期的唐氏篩查,一般在孕16周到19周進行。



nt的準確性

因為個體差異區別和技術限制,nt檢測的準確率在60%~70%,因此,及時nt檢測不合格,也必太過擔心,即使檢測合格,也不代表一定沒事。


育兒妹子一枝花


NT檢查是孕早期的第一次排畸檢查,通過B超檢測胎兒頸項部下的無回聲透明帶來評估胎兒是否存在異常。nt檢查主要要測量最厚部位的厚度。那nt值會隨著孕周的增加而增加嗎?

nt的正常值

NT正常值為0.25釐米。

NT值大於3mm為異常,數值越高,風險越高。

nt值會隨著孕周的增加而增加嗎?

nt值最佳的檢查時間是在孕12周或者13周。

因為11周寶寶還太小,掃描技術檢測較困難,14周以後,透明帶液體會逐漸被寶寶淋巴系統吸收消失。

在11到13+6期間內,nt值會隨著寶寶的增長會有所增長。但是正常值,一定是在0.25cm左右。不會超過3mm。

在14周以後,透明帶液體會消失。

我是J媽,曾經以為自己足跡踏遍幾十個國家和地區是值得驕傲的一件事情,現在認為做了媽媽才是人生的王道!曾經的職場達人,現在的育兒達人,專心在頭條碼字,每天更文,專注於育兒經驗和寶媽自我提升以及時間管理,分享我的所學所思,所有文章,一字一標點,全部是我一個一個敲打出來。

J媽學堂的美國家庭萬用親子英文教學課程已經上線啦!關注即可免費獲得!


J媽學堂


NT檢查又稱“胎兒頸後透明帶檢查”。這個檢查是有一定的時間限制的,一般是在11周到13+6周之間,不能太早也不能太晚,檢查的太早或者太晚,這個結果有可能是不太準確的,如果NT值出現異常,那麼同時要結合唐篩的結果來進一步地判斷。

胎兒頸後透明帶出現在妊娠10周,在14周的時候會被吸收無法測量,所以一般我們在12周左右的時候來測量NT值,它的正常界限應該是不超過3毫米。

如果超過了這個範圍,那麼我們就得考慮頸後透明帶增厚,最好可以進行進一步的檢查來排除胎兒是否存在染色體方面的問題。

超過14周,頸後透明帶已經被吸收,所以再測量就不準了。如果太早,寶寶剛剛達到11周甚至是11周之前,有時候看不清楚也就測的不是特別準確。所以一般選擇在12周左右測量,這個時候的值是比較準確的。

但是如果你沒有正好選擇在12周,11周和13周的時候也可以測,只是這個數值可能會有一些浮動,但是不管怎麼浮動,這個NT值都不應該超過3.0毫米。萬一超過的話就需要謹慎一些。

當然,即也不是說只要NT增厚胎兒就有問題,只是如果NT出現增厚我們得更小心篩查一下,也有生理性的NT增厚的情況,胎兒生下來是健康的。只是在孕期我們無法肯定,所以最好還要結合唐篩、無創基因檢測甚至羊水穿刺。

你現在測是是3,已經處於臨界值,最好可以參考一下唐篩的結果。或者考慮一下進行無創DNA的檢查。


分享到:


相關文章: