生命有了期限,而且很短,誰還能笑魘如花?


生而為人,從來都是不易的,我們永遠不知道幸福和意外誰先來。當身體無恙時,我們可以笑談生死,但突然有一天災難降臨,生命有了期限,而且很短,誰還能笑魘如花? 北京的一個出租屋裡,10歲的重慶娃子陳皖渝,靜靜地看著手裡那個卡片拼成的童話世界:白雪覆頂的小屋、麋鹿駕駛的馬車、揹著重重禮物袋的聖誕老人、漂亮的小松樹,多麼溫暖美好的模樣。可是這一切似乎和她也沒太多關係。

蘇靜朋是小皖渝的媽媽,她的微信頭像還是女兒沒生病時的照片。 照片上的女兒健康美麗,穿著可愛卡通圖案的粉色裙子,長長的頭髮束成馬尾,嘴角上揚,眼睛笑成月牙兒,又是一個在愛裡長大的人兒。 誰又曾想,短短几個月,疾病就如風捲殘雲般淹沒了這個可愛的姑娘。

“晚上和孩子躺在一起,她問我,‘媽媽,人死了是不是就會變成天使?那我是不是可以飛上天做天使?’我忍著眼淚,笑著說,你還是乖乖陪著我吧……”蘇靜朋害怕回答女兒的提問,孩子還不知道死意味著永生永世的別離。 醫生給了皖渝希望,他說這個病是可以治癒的,只要不出意外,不感染,兩年半時間,就可以健健康康的了。就這樣,皖渝開始接受治療,經過一段時間的觀察,都平平穩穩的,讓一家人又看到了希望。圖為患病前的陳皖渝。


可是19天的骨穿報告,醫生單獨叫了孩子爸爸去談話,說孩子有一個預後不良基因,不移植就容易復發。復發了,萬一化療緩解不了,人就沒了。 唯一的出路就是骨髓移植。可是移植需要35萬元,手裡七拼八湊的錢只剩8萬可以用了。醫生建議最近一兩個月就開始移植,治癒率是60-80%,每月花費需要4-5萬元。可是這個家年收入才4萬元,這些錢還是靠爸爸每天早出晚歸在工地上做工一點點摳出來的。去哪籌錢呢?能借的都借遍了。

遙遠的小縣城,家中的老房是農村危房,曾掛在58同城出售,可沒有房產證,賣不出去。年邁的奶奶一想到北京病房裡的孫女就抹眼淚,咋能得上這禍害人的病呢?沒有錢咋給孩子治病呢?這日子啥時候是個頭呢?她多麼希望一抬眼就能看到孩子蹦蹦跳跳地出現在眼前。

醫生給了皖渝希望,他說這個病是可以治癒的,只要不出意外,不感染,兩年半時間,就可以健健康康的了。就這樣,皖渝開始接受治療,經過一段時間的觀察,都平平穩穩的,讓一家人又看到了希望。可是19天的骨穿報告,醫生單獨叫了孩子爸爸去談話,說孩子有一個預後不良基因,不移植就容易復發。復發了,萬一化療緩解不了,人就沒了。


唯一的出路就是骨髓移植。可是移植需要35萬元,手裡七拼八湊的錢只剩8萬可以用了。醫生建議最近一兩個月就開始移植,治癒率是60-80%,每月花費需要4-5萬元。可是這個家年收入才4萬元,這些錢還是靠爸爸每天早出晚歸在工地上做工一點點摳出來的。去哪籌錢呢?能借的都借遍了。

現在是前期治療階段,小皖渝要吃各種口服藥,每天光吃藥就要四五百塊錢。有時候孩子鬧脾氣,媽媽看著心疼,這麼多藥,就算是個大人,吃起來也會不情願。可是心疼解決不了任何問題呀,藥是救命的,就算是逼著孩子,也要一片片吃完。蘇靜朋也是個苦命人,從小就沒了母親,跟著智障的爸爸,靠著爺爺的退休金長大,婚後全職在家帶孩子。孩子是她身上掉下來的肉,孩子沒了,她說自己活著就沒啥意義了,只要有一線希望,就要堅持下去。

現在是前期治療階段,小皖渝要吃各種口服藥,每天光吃藥就要四五百塊錢。有時候孩子鬧脾氣,媽媽看著心疼,這麼多藥,就算是個大人,吃起來也會不情願。可是心疼解決不了任何問題呀,藥是救命的,就算是逼著孩子,也要一片片吃完。蘇靜朋也是個苦命人,從小就沒了母親,跟著智障的爸爸,靠著爺爺的退休金長大,婚後全職在家帶孩子。孩子是她身上掉下來的肉,孩子沒了,她說自己活著就沒啥意義了,只要有一線希望,就要堅持下去。


因為有病,怕感染,皖渝大多時間都是在出租屋裡渡過的,屋裡沒有藍天白雲,就用筆畫下來吧。這個年齡段的小朋友,本該天真無邪、無憂無慮,卻不幸撞上了白血病,還沒來的及享受生命的多彩,整個世界就開始被疼痛和陰霾侵蝕。小婉渝不怕死,她怕再也看不到爸爸媽媽,看不到同樣被病痛折磨,每天都要吃藥的奶奶,她多想回到那個生活了10年的家呀!在她稚嫩的筆畫裡,藏著深深的眷戀。

這是女兒第一次來北京,如果說禮物的話,蘇靜朋最大的願望就是孩子能快點好,這樣就能帶她去看看大北京,去天安門看升旗,去爬爬長城,去北大清華也看看,還要去吃吃各種各樣的美食。 前兩天北京下雪,孩子站在窗戶邊看了好久,紛紛揚揚的雪花,大片大片的飄落,整個世界變得雪白雪白的,很漂亮,在南方很少見的。孩子病好些了,也會帶她去故宮看看雪花,感受感受紫禁城的冬天…… 希望這一天快點到來吧。

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