美諾華—投資者提問:“宣城項目明年是否需要經過歐盟GMP認證才能正式生產?是否半年內無希望擴充產能了?”

用戶提問來自:傲龍堡二堡主夫人

宣城項目明年是否需要經過歐盟GMP認證才能正式生產?是否半年內無希望擴充產能了?

董秘回覆:

尊敬的投資者,您好。宣城美諾華主營業務為生產、銷售醫藥中間體和原料藥。醫藥原料藥是藥品生產的重要環節,需通過GMP認證和完成藥品註冊方可規模化生產並銷售。醫藥中間體沒有上述要求。目前,宣城美諾華以生產、銷售醫藥中間體為主,同時正在進行GMP認證和藥品註冊申報準備工作。感謝您的關注和提問。

2019年11月14日 16:24


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