南都訊 記者王道斌 通訊員祈福 市民黃先生貧血十年，找不到病因，只能靠輸血“續命”續命。治標不治本的方式，給家庭帶來了沉重的經濟負擔。今年，黃先生來到暨大附屬祈福醫院求治，被風溼免疫專科謝政權教授確診為系統性紅斑狼瘡，治療一個月就控制住了病情。
50歲出頭的黃先生查出貧血已經是十年前的事了，當時到當地醫院檢查血常規，發現血紅蛋白濃度只有正常人的一半: 65g/L，屬於重度貧血，白蛋白也只有23.00g/L（正常範圍35-55g/L）。黃先生在當地醫院反覆檢查也沒有找出病因，只能予以補血藥物服用。
沒找到治療的方向，黃先生的身體每況日下，臉色越來越蒼白，還出現乏力、心慌、氣短的症狀。血紅蛋白指標持續下降，繼續下去將有猝死等危險，必須通過輸血維持生命。從此，黃先生三天兩頭去醫院輸血。
今年6月，黃先生隨家人到廣州暫住，慕名前來祈福醫院就診。經血液檢查，黃先生血紅蛋白濃度為39g/L，只有正常人的1/3左右，極度危險，醫院緊急收至血液科診治。
血液科謝勇醫生髮現，黃先生除了貧血外，尿裡也漏出大量蛋白，血清球蛋白增高，肚子上血管青筋暴露，謝勇醫生敏感意識到黃先生可能是複雜的風溼性疾病，便請來風溼免疫專科謝政權教授會診，初步懷疑為系統性紅斑狼瘡。隨後經專項檢查，果然多項指標呈陽性，完全符合紅斑狼瘡的診斷標準。
謝政權解釋，系統性紅斑狼瘡雖然名字有紅斑兩個字，但不一定會出現紅斑。系統性紅斑狼瘡本質是“血管炎”，累及全身肉眼可見與不可見的器官和組織，有不同的症狀與表現：約55-85%的患者會在病程中出現各種皮膚損傷，主要表現在臉部的盤狀紅斑、蝶形紅斑等；若累及臟器，則表現為胃腸道血管炎等；若累及中樞神經系統，則表現為狼瘡性腦病等。
確診後，黃先生轉入風溼免疫專科進行專業的治療，給予激素、環磷酰胺等調節免疫治療。僅僅1個多月，7月26日在未輸血的情況下，再次複查血紅蛋白，由重度貧血自行回升到了73g/L，球蛋白也明顯下降。黃先生不再出現乏力、心慌氣短的症狀，臉上也有了血色。
疾病得到了控制和治療，黃先生終於不用再重複輸血，只要規律服藥和定期複診即可。暑假期間，黃先生一家人和和美美地旅遊去了。
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