2019年3月9日，勃林格殷格翰宣佈泰畢全（達比加群酯）的特異性逆轉劑泰畢安（依達賽珠單抗）正式進入中國，我國抗凝治療邁入3.0時代。
依達賽珠單抗是由勃林格殷格翰公司研發的一種能夠以高親和力與達比加群結合的人源化鼠單克隆抗體片段（Fab），國際多中心隨機對照實驗證明其能在數分鐘內強效逆轉達比加群的抗凝活性。首個新型口服抗凝藥逆轉劑的上市，標誌著可快速逆轉抗凝的時代已經到來。
現實生活中服用抗凝藥的房顫患者和常人一樣可能出現外傷、車禍以及需要進行急診手術的情況，在這些緊急情況下需要能夠迅速逆轉抗凝效果的逆轉劑。首個新型口服抗凝藥特異性逆轉劑依達賽珠單抗的出現能夠較好地滿足這一臨床需求。
新型口服抗凝藥達比加群酯已經被證明在臨床應用中，相對於傳統口服抗凝藥物，具有更好的安全性。依達賽珠單抗的上市，解除了醫生對口服抗凝藥在緊急情況下無法快速逆轉抗凝作用的顧慮，讓更多患者有機會接受抗凝治療預防腦卒中。
勃林格殷格翰大中華區人用藥品業務負責人馮耐德先生表示：“依達賽珠單抗的上市標誌著勃林格殷格翰的直接凝血酶抑制劑泰畢全（達比加群酯）進入了可被快速逆轉的時代。勃林格殷格翰在中國再一次引領了安全有效抗凝治療的前進方向。希望依達賽珠進入中國市場能進一步幫助醫療專業人士改善患者的抗凝治療。”
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