莫納什大學的科學家們間隔開闢一種口服避孕藥組合以按捺射精時精子的保送的目標又更進一步，而這類無荷爾蒙的男性避孕藥行將在將來成為理想。
一種無荷爾蒙的避孕藥將完整避開現有障礙男性避孕藥開闢的反作用。這些反作用凡是來自於對男性荷爾蒙的攪擾，會對有身、生養等造成臨時不可逆的影響。
這組科學家過去的研討標明同時肅清兩個促使精子運輸的蛋白質（α1A腎上腺素受體和P2X1嘌呤受體）就能夠到達男性不孕不育，同時不會影響男性精子的臨時活性還有一般性生活。精子是無效的，可是肌肉沒法承受抵達它的化學旌旗燈號。
事實上已有被同意用於臨時按捺兩個蛋白質中單個蛋白的藥物，可是研討人員現在在試圖開闢一種口服避孕藥以按捺兩個蛋白質。
來自莫納什大學避孕初創項目標基金撐持使得莫納什藥物科學研討所的科學家們實行下一步的研討，可是他們還需求其他資金以放慢這項研討。
指導研討人員Sab Ventura博士說道假如下一步的藥物開闢也很勝利，那末臨床嘗試就會開端，很可能在將來5-10年內就有首個無荷爾蒙的可逆的男性避孕藥上市。
“我們間隔一種
便利、平安、無效而無荷爾蒙的男性避孕藥愈來愈近了。” Ventura博士說道。
“我們想經過結合兩種藥物同時按捺精子的運輸，而不是騷動擾攘侵犯精子的發育和成熟。”
Ventura博士說遺傳學研討標明精子依然是健壯的，只是在服用藥物以後它們的運輸遭到了按捺，性願望和性運動依然是一般的。
“過去的戰略次要聚焦於荷爾蒙靶向或者是使精子非常沒法有身的機制，可是這些辦法也會攪擾男性性行為，造成臨時不可逆的影響。” Ventura博士說道。
“假如有了這類無需荷爾蒙的藥物，那末精子就不會受影響，這也就意味著一旦停藥，生養才能就能夠規復。”
研討參與者體內的睪丸激素程度與那些閱歷過閹割或切除睪丸的男性的睪丸素程度相稱。可是假如進一步的研討標明反作用是很微小的，並且也有一定的風險。
研討人員指出，女性避孕藥可能有許多反作用，但這些避孕藥依然很受歡迎，並且許多女性仍在服用這些藥物，沒有遭到這些反作用的影響。因而，男性避孕藥也有很大的市場，即使有一定的反作用，也是比擬微小的。
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