悠悠然141
高齡產婦做唐篩有非常高的幾率檢查出高危可能。所以孕期做唐篩的意義已經不大了，就算做了唐篩大概率也還是要做一遍無創dna確認。畢竟年紀大了，身體素質在那擺著呢。
何況，雖然無創的價格比唐篩貴很多。但是無論從準確率，還是覆蓋範圍，或者便捷程度都比唐篩有過之而無不及。
所以如果醫生有建議，寶媽可以放心直接選擇做無創的。
我是侃侃育兒說，一位專業的育兒領域作者。如果你喜歡我的文章，歡迎關注。多謝大家
侃侃育兒說
你好，非常高興為你解答問題，唐氏篩查，無創DNA，羊水穿刺這3個都是用來篩查寶寶是否有染色體缺陷。（主要針對13、18、21三對染色體三體）。
醫生為什麼建議你做無創呢？
1.大於35歲的高齡產婦一般不適合做唐氏篩查，因為做出來基本都是高風險，準確率不高，沒有做的必要。
2.無創DNA和唐氏篩查其實都是一種概率判斷，都是一種篩查，只是無創的準確率比較高，可達99%，而且沒有手術穿刺的風險，就是費用相對較高。
3.羊水穿刺的結果可以說是100%了。而且費用較無創DNA低，只是存在一定的流產等風險。
根據你描述的情況，可以查一下無創DNA，這種無創基因檢測對年紀稍大的孕婦尤其適合。
希望我的回答能夠幫助到你！
陳慶華大夫
產檢醫生說孕婦年紀大做唐篩肯定高危，這句話是有道理的。
唐篩的檢查時間是孕16～20周，無創的檢查時間能早些，可以在孕12～26周都可以進行檢查。唐篩和無創都是篩查手段，其檢查結論與孕婦的預產期年齡密切相關。孕婦的預產期年齡越大，患唐氏綜合徵的風險就越大。
如果孕婦的預產期年齡滿30歲，患唐氏綜合症的風險是1:952，胎兒出生缺陷的風險是1:384；
如果孕婦的預產期年齡滿35週歲，患唐氏綜合徵風險是1:385，胎兒出生缺陷的風險是1:204；
如果孕婦的預產期年齡滿38週歲，患唐氏綜合症的風險是1:175，胎兒出生缺陷的風險是1:103；
如果孕婦的預產期年齡滿42週歲，患唐氏綜合症的風險是1:64，胎兒出生缺陷的風險是1:40；
如果孕婦的預產期年齡滿44週歲，患唐氏綜合症的風險是1:38，胎兒出生缺陷的風險是1:25。
但是建議你做無創DNA有待商榷，應該選擇做羊穿才對。
無創和唐篩一樣，都是篩查技術，只不過檢出率提高了。即使無創檢查結果提示低風險，仍然有可能存在唐氏兒的可能，因為無創仍然有1％的漏檢率。
羊穿是診斷技術，對21，18，13三體的檢出率是100％，而且羊穿還能檢查所有的胎兒結構性異常，這是無創DNA根本無法比擬的優勢。
💟羊穿與無創的費用相差無幾，羊穿稍微弱貴一點；
💟羊穿是有創技術，其感染或流產風險原來是0.5～1％，但是經過近30年的技術升級，羊穿已經非常成熟了，其有創風險已經能控制在千分之3左右，所以羊穿根本就沒有大家認為的那麼可怕。
總之，如果是高齡孕婦，唐篩的確沒有必要再做。可以選擇羊穿或無創，羊穿的檢出率更高，檢查的病種更多一些。但是羊穿仍有千分之3的風險感染或流產風險。具體怎麼做，這個要孕媽媽自己選擇。
祝你順利通過產檢！
爸爸不講理
現在無創dna都免費了啊，為啥不做
我滴家在青島
醫生提供的是醫療建議，從我們醫生角度而言，在現有的技術手段之內，能夠檢查的越詳細，就能夠更有效的發現潛在的異常和風險，從而更有保障的降低嚴重分娩併發症的可能。
簡然是醫療建議，聽不聽就是患者自己的權利了。所以做不做你自己說了算。我可以把原理簡單的給你介紹一下。
唐篩的歷史已經有很長時間了，特別實在基因檢測技術還不成熟的過去，因為價格便宜，應用方便，是作為篩查染色體異常的主要手段。
其中最重要的是唐篩僅僅是篩查，並不能確診，即便是低風險也不表明沒有問題。醫學檢驗從一定程度上就是矛盾的，要想降低漏診，就會增加誤診，反之既然。
因為唐氏篩查和年齡的相關性最大，20歲多歲的孕婦發病例只有1/1000，35歲左右的就到了1/200-300，45歲的孕婦發病率高達1/30。所以原則上35歲以上的孕婦就不適合做唐氏篩查，漏診和假陽性比例很高，沒有太大的參考價值。
建議35歲以上的，符合指徵的孕婦可以選擇“無創DNA”
40歲以上的孕婦，或有其他異常情況的，還是建議直接做“羊水穿刺”
無創DNA的原理是根據胎兒胎盤部位少量脫落流入母血的染色體片段，同母血共同進行檢測。以21號染色體為例，當胎兒為21三體異常時，抽取母血檢測21號染色體數量時（既有來自母體的，又有來自胎兒的），就會表現為21號染色體數量輕度升高，從而判斷胎兒有異常。因為無創DNA直接在染色體片段進行篩查，所以準確率很高，特別是對唐氏綜合徵的篩查準確率能達到98%以上。但是對其他染色體篩查準確率還不能讓人滿意，如對18三體篩查準確率在80%-90%，漏診誤診仍較多。
所以從準確率上無創DNA肯定是高於唐篩的，這個毋庸置疑。而且有逐漸取代唐篩的趨勢，不過唐篩費用低，目前我國大部分地區免費篩查，依然是目前檢查的重要手段。
如果無創檢測後依然是高風險，則需要進一步做羊穿確診.如果無創低風險，則一般不需要進一步檢查（無創DNA仍有一定的漏診率，也就是說無創檢查正常，但孩子有問題，不過概率很低，這種情況不超過0.3%）。
產科李醫生
現在孕十六週，產檢大夫說年紀大了做唐篩肯定高危，讓直接做無創Dna，有必要嗎？
作為二胎媽媽，我認為有必要，作為國家級育嬰師，從職業角度來說，我仍然認為有必要。
關於唐篩
唐氏篩查是在孕16-18周，抽取母體的血清後檢測根據孕媽的孕周、體重、年齡等計算出胎兒患有唐氏綜合症的風險率。不過，唐篩結果一般準確率65%~75%。
關於無創dna
無創Dna一般在孕12周以上可以做，10天左右出結果，無創Dna檢查項目相比唐氏篩查要少一些，準確率高達95%以上，準確率高。
關於什麼時候做無創DNA
事實上，我們建議35週歲以上做無創DNA，但是不排除有其他風險的高危產婦，即使沒到35歲仍然建議做無創，具體結合臨床表現。
總之，建議聽從醫生建議，做無創DNA，篩查結果出現高危，需要做羊水穿刺確診。
IF枕邊育兒
我是嗯嗯媽媽，作為媽媽，我們都希望自己的寶寶可以健康平安的降生。所以產檢是必要的。
35以上的都叫高領產婦。胎兒患唐氏兒的風險比平常的孕媽媽要高呀。
平常孕媽媽在胎兒16周時直接抽靜脈血做唐氏兒曬查。然後醫生根據孕媽媽的身高、體重、年齡來計算胎兒患唐氏兒的風險比例。但是這樣的篩查會因為身高、體重的影響正確率只有60%。對高領產婦這個比例更低。
所以對於高領產婦，醫生就建議直接去做無創或羊水穿刺。
無創是抽孕媽媽的靜脈血然後篩選出胎兒的信息。那些生物機構說準確率為99%。但實際可能只有95%吧。
羊水穿刺就是直接用針刺破子宮來抽取羊水，然後培養，做出的準確率是100%。（孕媽媽不必擔心，不會傷著寶寶的）
我當時懷孕的時候，做的唐篩高危，就又做的無創。
我是嗯嗯媽媽，歡迎加關注歡迎留言喲❤️❤️
快樂源
年紀大了做唐篩就沒必要了，而且浪費錢，不如直接做無創dna一步到位，香港裕力無創dna檢測，最新的NIPS66項檢測，除了23對染色體之外的檢測，還可以檢測20項微缺失症候群；20項骨骼發育不良基因突變。
用戶7454568956481
很高興回答你的問題！不知道你的年齡是多大，如果超過35歲，建議聽取醫生的意見，直接做無創。因為唐篩篩查對於高齡產婦的準確率很低，可以說篩查意義不大。如果你做了唐氏篩查，再做無創或羊水穿刺，費用太高，倒不如直接做一個無創。無創的檢查方式簡單，只要抽取母體的一點血液，就可以排查寶寶是否正常，而且其準確率高達99%，遠遠高於唐篩。而且其安全性也較好，是高齡產婦唐氏檢查的首選方案。以上回答希望對你有用。祝願母子平安健康！
向日癸公主
我今年35，現在22周了，16周的時候醫生建議做無創，我就直接選的無創plus，價格比普通的貴一倍。反正就打算一個孩子，所以做做心裡放心😊
