本項工作，科研人員經過六年多的研究，通過高度嚴謹的分子遺傳學方法，發現了MALAT1另外一個令人意外的轉移抑制功能。這項研究顛覆了之前對MALAT1研究的結論，提出與MALAT1相關信號途徑為治療癌症具有重大意義和潛在價值，該類藥物的研發還需要進一步到臨床驗證。
此外，研究團隊揭示了MALAT1在多種體內模型中具有意外的轉移抑制功能，很多正在進行的將MALAT1作為抗轉移治療策略需要重新評估，這也為更好地理解長非編碼RNAs提出一個新理念。
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