馮煜林
唐氏綜合徵篩查一般是在15-20周做，孕媽沒有超過檢查時間，不懂為什麼醫生說沒意義。
可能因為中唐（早期檢查是在13周前，15-20周屬於中唐）的準確率在60%的原因吧，醫生建議做無創DNA。據說現在無創DNA的確診率高達99%。
但是與普通抽血做的中唐檢查，無創DNA費用偏高，蘇州這邊在2200左右。
這2種檢查都是屬於篩查，真正可以確診的是羊膜穿刺技術。
目前身邊朋友包括自己都是先做中唐，然後看21三體的數據，然後根據檢查的結果再決定是否要做無創DNA或者是羊水穿刺。
影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。而且唐氏篩查發現高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，但是低危人群中也有可能是唐氏兒可能性。
孕媽可以考慮一下，是否是直接做中唐檢查，然後再根據21三體的危險係數決定是否做無創DNA.
新福起來和花一樣
臨床上這個情況還是比較多見的，甚至有些麻麻會主動要求行無創DNA檢查。但是我一般不會主動推薦其做無創DNA檢查，一般是行唐氏篩查檢查，除非出現無創DNA檢查的適應症。
談談這位醫生善意的意思
因為唐氏篩查的假陽性太高了，而且檢出率也不是很高。很多麻麻們因為唐氏篩查提示21-三體高風險，18-三體高風險行羊水穿刺，但是結果往往是未見明顯染色體異常。對於其檢出的臨界風險，去做無創DNA檢查，亦是提示21-三體低風險，18-三體低風險。那如果你經濟條件還可以的話，為什麼不直接做無創DNA檢查呢，雖說其也是一個篩查手段，但是其21-三體檢出率高達99%，對18-三體檢出率也是很高的。我想醫生或許就是這個意思吧。
關於這位醫生如果還有其他別的意思的話，估計你應該也懂的。
產科醫療顧問
唐氏篩查是一種普查檢查，可以大範圍應用，但是因為這種檢查本身具有侷限性。而且定位也不是診斷只是一個初級的胎兒染色體畸形篩查。
之所以叫做篩查顧名思義就是按照一個標準數值通過的一律算正常，通不過的就算作異常。而唐氏篩查的檢查結果只是給出染色畸形的風險度高低等情況。
唐氏篩查檢查過程中有一定的假陽性，假陰性概率但這畢竟是少數。要知道唐氏檢查的費用只有兩三百，相對於無創dna動輒兩千好幾的價格便宜很多。一般都是作為首選檢查推薦給孕婦的。
但是如果是珍貴兒，或者有家族遺傳史，孕婦強烈要求等等一些情況可以直接做無創DNA 跳過唐氏篩查。
醫徒聖手
不知道你在哪裡生活？
德國的唐氏篩查是11-14周之間做，叫NT檢查，就是通過B超看寶寶的頸後透明層，如果超過一定厚度，就是寶寶有可能有問題。同時醫生也會在通過B超測量寶寶的鼻骨，作為輔助參考。然後還要抽血做測試。最後會綜合B超結果和血檢結果，得出唐氏篩查的結果。如果是高危，就要做後續檢查。
如果孕期已超過14周，頸後透明層就會自然吸收變薄，這時候再用B超測量，其結果就已經沒有什麼參考意義了。所以你的醫生應該表達的是這個意思。這時候選擇做無創DNA是比較合適的，只需要抽血就可以。
國內的唐氏篩查好像和國外略有不同，好像15周以後也可以做。
我個人比較推薦你直接做無創DNA，這個準確率現在幾乎到99.9%了。而一般的唐氏篩查準確率有限，那個只是給出一個概率，就算結果是低危，也有可能生出唐氏兒，如果是喜歡想東想西的孕婦，就算得到低危結果，也會心裡不安。如果結果高危，還是得再做無創DNA或者羊水穿刺。
我自己第一胎低危，但自己還是會有點胡思亂想。第二胎是高危，又做了無創DNA，結果是好的，而且馬上知道了孩子性別，可以準備寶寶東西了。所以個人比較推薦直接做無創DNA。
萌萌噠小世界
我老婆做唐篩高危，又做了一個無創DNA，結果一切正常，寶寶出生後也很健康。
無創DNA是唐篩的另外一種方法，價格比較貴大概要2千，所以如果確定要做無創，就沒必要做普通唐篩了。
兇殘大灰狼
不知道題主年紀，我們這邊35歲以上醫生會直接要求做無創DNA，35歲以下的先做基本的唐篩，風險小的就可以過關，風險大的要再做無創dna。普通的唐氏篩查，16-17周左右是檢查的最佳時間，如果你年齡不太大的話，可以要求醫生先做普通的唐氏篩查。
