前言
妈妈确诊那年49周岁，现56周岁，农民。
妈妈之前没有任何迹象（或许有，被忽略了），2010年的6月吧，我听到大学同学的公公肝癌，每个月要吃那种很贵的药（那时不知道是靶向药），于是起了念头，让爸爸妈妈都过来做个健康体检。
9/10，妈妈赶来苏州再次进行纤支镜检查，因为我不相信那个结果（让妈妈受苦了，做纤支镜非常难受）。预约到14号纤支镜，17号出了结果，与老家一致，找到癌细胞。因为老家的医生在跟爸爸沟通过程中，被妈妈知道了真相，因此我们无法隐瞒病情了。爸爸妈妈红着眼睛，肯定是我不在的时候哭过了，我没有哭，哭不出来。当时，真的，我那种心情，顿时，我觉得天塌下来一样，脑子里一片空白，真希望这不是真的，是在做梦。
关于手术
9/19入院，一系列检查后确定可以手术，定在9/23号，因为22号是中秋节。
9/23 12点30，妈妈被推入手术室，手术历时2个半小时，成功，董主任说能见的都给清扫了，接下来等病理报告，确认分期。（当时那2个半小时，对于我和爸爸来说，非常煎熬）
9/24 病理报告诊断为右上肺中分化腺癌T1aN1M0IIA期，支气管切缘未见癌组织，肺门淋巴结（2/6）见癌转移。
关于化疗
11/2-11/8 紫杉醇210mg d1+顺铂 30mg d1-4。
第一次化疗暂无明显反应，头发未掉落。
第二次化疗，反应较大，曾全身发冷，抖动厉害，胃口不怎么好，头发自行剃光。
第三次化疗，反应大，全身发冷，抖动厉害，食欲不佳，有呕吐。
2011/1/21妈妈因化疗反应大，故不愿意接受最后一次化疗，改口服药，复方红豆杉，30天。
至此，化疗过程全部结束。
关于复发
复发到现在，已经5年2个月，一直在服用特罗凯，期间经历两肺多发小结节->两肺少许小结节->无结节影->右肺下叶少许小结节->右肺门淋巴结肿大->右肺下叶左肺多枚结节影。根据赠药规定每2个月做一次CT，每次拿报告都是心惊胆战，腿发软。另外平均每年进行一次大检查，包括脑部增强MRI，胸腹增强全扫，血生化全套等。
去年8月份的CT报告显示较前增大，给医生看过之后签署“未达PD”得以继续获领赠药，而后在今年的2月份CT报告显示左肺新增病灶，经确认，为之前就存在的。总之，癌妖在蠢蠢欲动。
从今年的CT可以看出，特罗凯的有效可能维持不了多久了，按照医生的说法是将特吃到底，接下来化疗或是靶向，只希望特的时间可以久点，再久点。
如果化疗，培美单药首选；如果靶向，或许9291可以。
一点心得
妈妈生病之前为人开朗，健谈，无论邻居或是亲戚家的大人小孩，都喜欢在我家玩。
妈妈也不抽烟，所以和妈妈讨论为什么会有此一劫，觉得可能是妈妈有些事情都喜欢埋在心里自己受着，不发泄出来，这个诱因的可能性很大。
生病前的妈妈很节俭，也不大看得开。
自从确诊后，我就一直劝导妈妈，一切要看开，心情愉悦比什么都重要。
近几年，小孩也大了，妈妈也很稳定，因此我每年都带妈妈出去旅游1-2次，妈妈也很开心，说出去玩能忘记一切伤痛。
在吃的方面，稍稍对海鲜有些忌口，喜欢粗粮，蔬菜，没有吃过任何补药，中药，除了海鲜，其余跟正常人没有差别。
虽然久坐不好，但是妈妈心里想打麻将，所以就由着她去了，只是叮嘱她不要因为输钱不开心，打了玩玩嘛，总会有输赢，现在觉得她这些都执行的还不错。
未来希望
妈妈现在也不过56周岁，一直是家里的中心骨，我虽然已经是孩子妈了，但还是习惯有些事情都跟妈妈商量着来，爸爸也是大事小事都听妈妈的，真的不敢去想象失去妈妈了我会怎么办，爸爸怎么办。我的小孩也是妈妈带大的，感情很深厚，她到时候怎么办？
所以我从来都不敢往后想这个事情，蜗牛心态，走一步算一步，心中祈祷妈妈可以陪伴我们10年，20年。。。能够看到我小孩也成家，抱上曾孙（女）。
愿老天爷保佑妈妈，长命百岁。
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