猜猜我是誰234
很多準媽媽在懷孕期間都會進行NT檢查和唐氏篩查，但是還有很多準媽媽不知道這兩個檢查是做什麼用的，兩者有什麼區別，下面我們一起來了解一下nt和唐氏篩查的區別。
NT檢查：
NT檢查常用來進行早期唐氏，通過B超進行早期染色體疾病等胎兒異常情況的篩查，NT檢查也稱頸後透明帶掃描，在胎寶寶後頸皮膚下面積聚的液體能用超聲波進行測量。醫生會通過儀器詳細的測量介於皮膚和組織之間的空隙厚度，一般頸部透明帶增厚的胎寶寶會出現唐氏兒。
NT檢查最好在孕周11周-13周內進行檢查，只要胎寶寶頸部透明帶厚度在3以下就沒有什麼問題。
唐氏篩查：
唐氏篩查顧名思義也是一種在胎兒時期篩查唐氏兒的一種方法，只不過它要抽取孕婦的血清，檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，然後再結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血的孕周來計算出唐氏兒的危險係數。
唐氏篩查最佳孕週一般是15-20周。
總而言之，NT檢查和唐氏篩查都是用於瞭解胎寶寶的健康，在產前篩查不良寶寶的方式，兩者的區別只不過是手段是時間不同而已。
小葵花媽麻課堂
懷孕的女性一般都聽說過也都做過NT和唐篩檢查，這兩項都是用來了解胎兒的發育情況的，均可用來篩查胎兒健康與否，常常相互配合，以全面瞭解胎兒情況。
NT和唐篩檢查是存在某些區別的，主要區別有：1.適用的時間段不同。NT篩查一般在懷孕後十一週到十三週的時間進行，唐氏篩查是在孕十四到二十週這個時間段內進行。2.檢查的方式不同。NT也叫做胎兒項頂透明層檢查，是通過B超觀察胎兒頸後皮下組織的液體厚度，以瞭解胎兒頸項透明層的厚度。而唐篩則是通過抽血來檢測孕婦體內血清中甲胎蛋白、遊離雌三醇、絨毛膜促性腺激素的含量。3.作用不同。NT可以瞭解胎兒的各個組織結構間的比例關係，同時其結果單上一般會有定量值，即NT值，通過NT值可以預測胎兒是否存在缺陷，例如是否有染色體異常，是否存在心臟畸形，運動障礙等疾病。此外NT檢查的結果有助於唐篩的診斷。而唐氏篩查則是為了篩查胎兒是否患有唐氏綜合症。利用其測得的絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等的指標值結合孕婦的採血時的孕周及其年齡等來推出該孕婦生產先天缺陷胎兒的危險係數。
以上就是唐篩和NT檢查的區別，可以看出兩者發揮著不同的作用，只有相互配合才有利於及早發現異常情況，所以懷孕的女性最好按要求在規定的時間段內進行檢查。
本期答主：王彩青 醫學碩士
生命召集令
NT檢查和唐氏篩查都能起到排除胎兒畸形的作用，屬於不同階段的檢查，那麼NT檢查和唐氏篩查又有什麼不同呢？
NT檢查
胎兒頸項透明層(NT)是指胎兒頸後部皮下組織內液積聚的厚度反映在聲像圖上為頸後皮下組織內的無回聲帶。
唐氏兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢查出胎兒頸後部皮膚厚度超過標準值則可能與胎兒染色體異常及其他結構畸形有關，NT越厚則概率越大。
NT檢查一般是在11-14周進行。是一種B超檢查項目，不需要空腹，憋尿等。
哪些人需要做NT呢？
例如大於35歲的高齡孕婦;以前分娩過唐氏兒或有唐氏兒家族史的人；孕早期曾服用過不良藥物，擔心對胎兒 有影響的孕媽。
那麼唐氏篩查呢？
唐氏篩查全名叫唐氏綜合症產前篩選檢查。是通過化驗血液，檢查母體血清中甲型胎兒蛋白等，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷是唐氏兒的危險係數。
一般是在15-20周檢查，需要空腹。唐氏篩查為可能性檢查也就是說，如果檢查出是高風險也不一定生出的是唐氏兒，反之檢查出是低風險生出的也不一定不是唐氏兒。它只能篩出60-70%的唐氏症患兒。
那麼什麼是唐氏兒呢？
唐氏兒就是患有唐氏綜合徵的孩子，也就是21三體綜合徵。通俗的來說，就是弱智，智障等。它有獨特的面部和身體畸形，如頭小、枕部扁平、手指短粗、小指內彎等。50%合併有先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。唐氏兒由於智力低下，生活不能自理並攜帶很多的併發症，會帶給家庭沉重的精神壓力和經濟負擔。
唐氏綜合檢查為孕檢的最重要檢查之一，這也是最經濟實惠的，一般如果不做唐氏綜合檢查，醫生會讓你簽字的。當然如果你覺得唐氏綜合檢查的概率太低而選擇做無創或者羊水穿刺也都是可以的。
無創的缺點就是費用太高，大概2000左右。而羊水穿刺會使流產率升高。
一般來說都是結合NT和唐篩檢查的，以提高準確率。
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NT檢查和唐氏篩查都是孕檢的項目，很多準媽媽不瞭解這兩個檢查項目的目的和區別，經常會問有必要兩個都做嗎？
我們分別看看這兩項檢查的時間，方法和目的。
NT檢查
NT是指胎兒頸項透明層，胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度。這是早期胎兒染色體檢查的項目，可以用來檢查 胎兒顱骨發育是否正常，排除無腦兒。
NT要在11 - 13周進行B超檢查，測頸項透明層增厚，一般來說是2. 5mm左右。一般小於3都是正常範圍。如果大於3，也不能判定胎兒有問題，還是要結合其他指標綜合來判斷的。
唐氏篩查![]()
是在孕15-18周進行的孕中期檢查，通過抽取孕婦的血清，檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算可能生育先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
因此NT和唐篩是分別在孕早期和孕中期做的排除寶寶畸形的檢查，胎寶寶是在不斷髮展的，到了孕晚期還要做大排畸和小排畸。
這些檢查都是十分有必要的。
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NT檢查是孕期非常重要和必要的檢查之一，這個檢查是看胎兒顱骨發育是否正常，排除無腦兒，最關鍵的是要測胎兒的頸後皮下脂肪的厚度，正常值在0.25釐米，如果大於0.25建議做無創DNA，或者是羊水穿刺，避免出現胎兒發育畸形。NT檢查時間通常在孕11-13周+6天進行，主要是通過B超來做。
以上是我在懷孕時候的瞭解，希望對你有所幫助。
北岸初晴
nt是孕早期檢查，在12周左右做的，看的是胎兒後脖子透明帶厚度，這個厚度如果超標，預示著寶寶患有畸形的概率將大增！
而唐氏篩查查的只是3對染色體有問題的概率，（除非羊穿，查的是所有染色體異常，無創也都只是查其中3對）！查的這3對染色體如果有異常，最後出生寶寶智力就會有問題，就是先天愚兒！
而畸形包括體表畸形，也包括染色體異常，所以nt查的要廣些，而普通唐篩要有些弊端。
再說一點，普通唐篩檢查出來3對染色體有無異常的準確率不大，準確率只有65%，檢查出異常的概率在35%，而如果有十個寶寶有問題的話，在35%中有7個，而在65%中也會有3個。所以如果nt結果不理想，超出一定標準的話，醫生都會直接建議無創，或者羊穿！
星星之火yi1229
NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？
NT檢查和唐氏篩查都是篩查唐氏兒的手段，只不過方法學、檢測時間段、結果判斷方式不同，這兩者結合判斷結果可以提高唐氏兒的檢出率。單獨NT檢查的檢出率為80%，如果和唐篩聯合判斷，則檢出率提高為85%。
NT檢查的方法
NT檢查一般在11-14周進行，檢測方法是用超聲波掃描，測量胎兒頸部下的液體厚度，如果液體深度小於3mm，則判為正常。
也有研究說唐氏兒的特徵是缺少鼻骨，通過超聲波掃描可以看到胎兒的側面像，能判斷有無鼻骨。
唐篩的方法
唐篩一般在16-20周進行，是免疫血清檢測方法。通過抽取孕婦的靜脈血，檢測甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素，也可以加上雌二醇。
這個方法可以判斷胎兒患有唐氏綜合徵的風險高低，或者是否有染色體異常、開放性神經管缺陷等。是一種風險判斷手段，不是確證結論。
結論
從NT和唐篩的介紹，不難看出，這兩種檢測手段檢測目的相同，但是檢測時間、檢測結果、判斷方法是完全不同的。最好是結合來看比較科學和全面。
以上就是我瞭解的信息，如有疑問，歡迎評論區留言交流。
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