唐氏兒篩查意義重大
唐氏綜合徵（21-三體綜合徵trisomy 21 syndrome），俗稱先天愚型，更直接一點的叫法就是痴呆兒，患有這種疾病的寶寶通常智力低下、發育遲緩。患兒眼距增寬，眼裂狹小，雙眼外側往上斜，鼻樑扁平，外耳及頭圍比正常兒童小，運動和語言能力發育明顯落後，很晚才學會坐、站、走和講話等。
正是由於這種疾病對寶寶健康的危害之大，所以針對它進行的唐篩檢查才顯得那麼必要。唐氏篩查的全名是唐氏綜合徵產前篩選檢查，它的主要原理是一種通過抽取孕媽媽的血清，檢測母體血清中甲型胎寶寶蛋白和絨毛膜促性腺激素的濃度，並結合孕媽媽的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。
通過化驗孕媽媽的血液，可以判斷胎寶寶患有唐氏綜合徵的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎寶寶患有唐氏綜合徵的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏綜合徵的可能。
哪些夫妻生育“唐氏兒”的潛在危險高？
（1）孕媽媽妊娠前患過流感、風疹或服用致畸藥物，如四環素等；
（2）受孕時夫妻一方染色體異常，或一方長期在放射性、汙染環境下工作；
（3）孕媽媽有習慣性流產史，並曾經出現過早產或死胎現象。
唐氏綜合徵檢查時間控制得非常嚴格，第一階段一般於孕11～13周進行，第二階段一般於15～20周進行。如果錯過了時間段，則無法再補檢，只能進行羊膜穿刺檢查。
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