編譯丨S.Li
當地時間4月22日，歐盟委員會宣佈批准輝瑞普強（Upjohn）和邁蘭（Mylan）的合併交易。作為批准條件，邁蘭的某些仿製藥業務將被剝離。
兩家公司的合併最初於2019年7月提出，但隨後受到了反托拉斯法案以及COVID-19疫情的雙重考驗。通常反托拉斯法案最關注的就是藥品製造商合併後的投資組合中有競爭性的資產可售，因為這樣會導致一定的市場壟斷。上月底，據外媒報道，為了消除反托拉斯法案障礙，邁蘭和輝瑞已同意針對部分審查內容進行讓步。
日前，歐盟委員會終於完成了對這一合併案的調查，並同意該合併案的執行。歐盟競爭政策執行副總裁Margrethe Vestager表示：“歐盟將確保此次合併不會損害競爭，併為衛生部門和歐洲公民保留競爭性獲取某些仿製藥品的機會。”
據悉，歐盟的此次調查集中在銷往醫院和藥房的仿製藥市場。該市場領域內，邁蘭和Upjohn在心血管、生殖泌尿、肌肉骨骼、神經系統和感覺器官等治療領域存在重疊。調查發現，邁蘭和Upjohn提供的大多數產品沒有引起競爭問題。但是，在某些國家和地區，由於兩家公司的強勢地位以及市場上重要競爭對手的數量有限，包括阿託伐他汀在內的36個小分子藥品存在局部市場競爭性的擔憂。
為了解決這些問題，邁蘭和Upjohn提議將邁蘭在相關市場的業務（包括有效的經銷授權、合同和品牌以及短期製造和供應安排）出售給一個或多個合適的購買者，涉及遍及歐洲經濟體和英國的20個國家/地區的某些仿製藥。
委員會還調查了邁蘭和Upjohn在活性藥物成分和仿製藥供應上游的授權轉讓方面的垂直關係。最終得出結論，在這方面沒有引起有關市場競爭性警示的內容。
此前兩家公司達成合並時顯示，邁蘭擁有超過7500種產品組合，包括生物仿製藥、仿製藥、品牌藥和非處方藥，同時提供原料藥，並具製造與供應鏈優勢。Upjohn擁有非傳染性疾病領域的一系列標誌性品牌藥，如立普妥、西樂葆和萬艾可等，並具有較強的商業化能力。兩家公司的產品和業務能力方面在整合後將具有更大的潛在優勢。據業內報道，此項合併是出於應對印度引發的仿製藥市場競爭加劇。
此項交易價值約630億美元，原本預計今年年初完成，但由於新冠病毒引發的全球恐慌，導致審查速度減慢，邁蘭已於上月宣佈，合併將推遲到今年下半年完成。
參考來源：
1、EU approves merger of Pfizer off-patent unit and Mylan
2、Mergers: Commission approves the merger of Mylan and Pfizer's Upjohn division, subject to conditions
