摘要：
文題釋義：
微小RNA：是由內源性基因編碼的核苷酸非編碼RNA分子，其表達具有組織特異性、保守性和時序性的特點。
牙周炎：是一種多因素感染性和免疫性炎症性疾病。它是定植微生物與宿主免疫系統之間複雜相互作用所導致的慢性感染性疾病，其特徵是不可逆的組織病理學變化，如牙周韌帶破壞、骨質破壞和牙周袋加深，這些都可以導致牙齒脫落。
背景：miR-21是破骨細胞生成的調節劑和破骨細胞分化的啟動子，但是其在牙周炎中的作用尚不清楚。
目的：探討miR-21在牙周炎骨破壞中的作用。
方法：Real-time PCR法檢測並分析牙周炎樣本和正常牙周膜組織中miR-21的表達差異；利用脂質體轉染法，以miR-21 mimics(上調miR-21)或miR-21 inhibitor(下調miR-21)轉染破骨細胞，Real-time PCR法檢測miR-21及骨破壞標誌因子TRAP與CTSK的表達變化；CCK-8檢測miR-21對破骨細胞的增殖作用。
結果與結論：①miR-21在牙周炎樣本中表達增高；②miR-21 mimics轉染到破骨細胞後，miR-21、TRAP與CTSK mRNA的表達升高；miR-21 inhibitor轉染到破骨細胞後，miR-21、TRAP與CTSK mRNA的表達下降；③miR-21 mimics轉染到破骨細胞後，促進破骨細胞增殖；miR-21 inhibitor轉染到破骨細胞後，抑制破骨細胞增殖；④結果表明，miR-21可以促進破骨細胞的增殖，結合miR-21可以促進骨破壞標誌因子的表達，說明miR-21可以作為治療牙周炎骨破壞的重要靶點。
ORCID: 0000-0002-4258-2470(許諾)
中國組織工程研究雜誌出版內容重點：組織構建；骨細胞；軟骨細胞；細胞培養；成纖維細胞；血管內皮細胞；骨質疏鬆；組織工程
關鍵詞: 牙周炎, RAW264.7細胞, 破骨細胞, miR-21, 骨破壞標誌因子, 遼寧省自然科學基金
文章來源: 許 諾, 曹 蓁, 李曉傑, 史 春. MiR-21可調控牙周炎破骨細胞的增殖[J]. 中國組織工程研究, 2020, 24(8): 1225-1230.
