摘要：
文题释义：
微小RNA：是由内源性基因编码的核苷酸非编码RNA分子，其表达具有组织特异性、保守性和时序性的特点。
牙周炎：是一种多因素感染性和免疫性炎症性疾病。它是定植微生物与宿主免疫系统之间复杂相互作用所导致的慢性感染性疾病，其特征是不可逆的组织病理学变化，如牙周韧带破坏、骨质破坏和牙周袋加深，这些都可以导致牙齿脱落。
背景：miR-21是破骨细胞生成的调节剂和破骨细胞分化的启动子，但是其在牙周炎中的作用尚不清楚。
目的：探讨miR-21在牙周炎骨破坏中的作用。
方法：Real-time PCR法检测并分析牙周炎样本和正常牙周膜组织中miR-21的表达差异；利用脂质体转染法，以miR-21 mimics(上调miR-21)或miR-21 inhibitor(下调miR-21)转染破骨细胞，Real-time PCR法检测miR-21及骨破坏标志因子TRAP与CTSK的表达变化；CCK-8检测miR-21对破骨细胞的增殖作用。
结果与结论：①miR-21在牙周炎样本中表达增高；②miR-21 mimics转染到破骨细胞后，miR-21、TRAP与CTSK mRNA的表达升高；miR-21 inhibitor转染到破骨细胞后，miR-21、TRAP与CTSK mRNA的表达下降；③miR-21 mimics转染到破骨细胞后，促进破骨细胞增殖；miR-21 inhibitor转染到破骨细胞后，抑制破骨细胞增殖；④结果表明，miR-21可以促进破骨细胞的增殖，结合miR-21可以促进骨破坏标志因子的表达，说明miR-21可以作为治疗牙周炎骨破坏的重要靶点。
ORCID: 0000-0002-4258-2470(许诺)
中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程
关键词: 牙周炎, RAW264.7细胞, 破骨细胞, miR-21, 骨破坏标志因子, 辽宁省自然科学基金
文章来源: 许 诺, 曹 蓁, 李晓杰, 史 春. MiR-21可调控牙周炎破骨细胞的增殖[J]. 中国组织工程研究, 2020, 24(8): 1225-1230.
