SARS-CoV-2的S蛋白与ACE2结合后被宿主的丝氨酸蛋白酶TMPRSS2裂解，促使病毒进入靶细胞，ACE2和TMPRSS2在每个组织的不同细胞亚群表达情况仍然未知。干扰素下游的干扰素刺激基因（ISG）对宿主的抗病毒反应至关重要。
近日，哈佛医学院领衔，联合多个团队在Cell上提前在线了题为 SARS-CoV-2 receptor ACE2 is an interferon-stimulated gene in human airway epithelial cells and is detected in specific cell subsets across tissues 的研究论文，研究者通过分析人、非人灵长类和小鼠的单细胞测序结果，确定SARS-CoV-2的靶点，研究发现ACE2和TMPRSS2在II型肺细胞、吸收性肠细胞和鼻腔分泌细胞中的共表达。此外，研究者在体外气道上皮细胞中发现ACE2是一种人 ISG，并在体内进行了确认。单细胞测序结果对了解人类疾病的影响通路提供了强有力的支持，以后的工作将研究SARS-CoV如何在单细胞水平上影响宿主反应动力学。总之，该研究表明，SARS-CoV-2可以利用物种特异性以及组织和细胞特异性干扰素下游的ACE2来增强其感染能力。
原文地址：https://www.cell.com/pb-assets/products/coronavirus/CELL_CELL-D-20-00767.pdf
近日，西奈山医学院Benjamin R. tenOever团队在Cell上提前在线了题为Imbalanced host response to SARS-CoV-2 drives development of COVID-19 的研究论文，分析了病毒与宿主之间的反应关系。体外、体内模型和血清学分析共同表明，和其他呼吸道病毒（包括A型流感病毒）相比，SARS-CoV-2对宿主的转录反应具有其独特的表征，在控制病毒复制与激活适应性免疫方面是不平衡的，I型和III型干扰素反应不强，不能有效抑制病毒复制。此外，低浓度的I型和III干扰素还会与高水平的趋化因子和高水平的IL-6分泌相关，这使得SARS-CoV-2感染显示出独特且失衡的炎症反应。该研究表明
SARS-CoV-2感染的宿主反应具有天然抗病毒防御弱以及炎症因子分泌多的特征。原文地址：https://www.cell.com/pb-assets/products/coronavirus/CELL_CELL-D-20-00985.pdf
近日，德克萨斯大学奥斯汀分校Jason S McLellan团队在
Cell上提前在线了题为Structural Basis for Potent Neutralization of Betacoronaviruses by Single-domain Camelid Antibodies 的研究论文，描述了预融合稳定的S蛋白免疫的骆驼中单域抗体（VHHs）的分离和鉴定。功能测定显示这些VHHs能够有效中和MERS-CoV或SARS-CoV S假病毒。作者还展示了VHHs与各自的病毒靶点结合的晶体结构，结构显示VHHs遮挡抗原表位封阻了病毒RBD与受体的结合可能是可能的中和机制。另外，作者还展示了SARS-CoV的S蛋白RBD区域特异性的VHH和SARS-CoV-2 S之间的交叉中和反应，通过与人IgG Fc融合，作者还展示了VHH可以交叉中和SARS-CoV-2 S假病毒。这种融合的VHH-Fc可以通过CHO细胞系统工业化生产。以上这些数据共同为VHHs中和致病性β冠状病毒提供了分子基础，也为COVID-19或其他冠状病毒提供了潜在的治疗策略。原文地址：https://www.cell.com/pb%2Dassets/products/coronavirus/CELL_CELL-D-20-00891.pdf
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