愛人懷孕17周做糖篩,醫院通知說21號染色體異常,請問有醫院的朋友嗎,怎麼辦?

直不起腰的酷獁萌


作為過來人告訴你,別太著急了。唐篩檢查,一般都是抽血檢查的,但這種檢查屬於普篩,就好比網眼大的篩子一樣,會把有些好的也篩到不好的那邊去。如果你實在擔心,可以抽血做無創DNA檢查,這種就比前面的篩子眼更小,大多數好的都會篩出來的,但也會有很多好的掉到不好的那邊。最後可以做羊水穿刺檢查,這個的準確度是最高的,但會有羊水汙染風險。

在價格上,唐篩

真實經驗,我當時也遇到這情況,醫生說花點錢買個安心,總比一輩子後悔的好。我就做的無創DNA,在焦急中等了半個月,最終檢查一切正常!以圖為證




多啦啦的A夢


應該沒事的,我當時的情況跟你愛人的一樣,糖篩不過,當時都嚇哭了,後來醫生讓我做了無創DNA是正常的。

唐篩是根據孕婦的孕周,年齡,體重還有激素水平參考的值,準確率只有60-80%左右,年齡越大的越不容易過,我去年懷孕33歲,就沒有過。

如果唐氏血清學篩查,結果顯示高風險的,孕婦可選擇羊水穿刺或者無創DNA進行進一步診斷。而事實上平均100個血清學篩查高危的孕婦穿刺驗證其實只有1個是真正的唐氏兒,也就是99個孕婦進行了不必要的穿刺,而一旦選擇穿刺,就要承受該項技術0.5%的流產風險,0.5%的致畸風險。

現在蠻多媽媽做無創DNA檢測,這個準確率很高,達99%多,而且比羊穿要安全很多,所以建議年齡大的孕婦不要做唐篩,直接做無創DNA,不過無創DNA的價格比較高,我當時做就是2500。





我的小默默


唐篩顯示有一項高風險。就要進一步確認是否胎兒存在染色體方面的異常。21號染色體指的是胎兒可能患有唐氏綜合症。胎兒存在智力。面部等方面的缺陷。最早被檢測出的一項染色體異常現象。如果出現這種情況。醫生會打電話聯繫進一步做無創DAN檢測。檢測準確率90%。比唐篩準確率高些。如果提示三項都是低風險。暫時不必考慮終止妊娠。如果雙方孕前體檢過。雙方某一方有染色體異常的情況。或者曾經生育過有缺陷的寶寶,或者生育年齡超過35歲。或者有多次胎停經歷。可以在醫生建議下做羊水穿刺。羊水穿刺有一定風險。擔心感染引起流產。準確率最高。這三種畸形篩查。可以根據自己的情況選擇。確保生出寶寶健康。



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