美製藥廠宣佈HIV治療重大進展:長效可注射雙藥療法3期結果達預期

美製藥廠宣佈HIV治療重大進展:長效可注射雙藥療法3期結果達預期

美國葛蘭素史克和強生共同宣佈,其合作研發的HIV新療法取得重大進展,長效可注射雙藥療法3期試驗ATLAS結果達到預期!

世衛組織今年7月發佈的數據顯示,截至目前,艾滋病已造成3500多萬人死亡,仍然屬於一項全球主要公共衛生問題。

當前,全球約有3690萬HIV攜帶者。2017年,全球約有94萬人死於HIV相關病症。

世衛組織建議,針對所有HIV感染者啟動抗逆轉錄病毒藥物治療,這將有利於減少HIV的傳播。

在此嚴峻的形勢之下,研究者們致力於開發新療法,為HIV感染者減輕治療負擔。

ATLAS試驗中評估的正是這樣一種新療法!

這種長效可注射雙藥療法由cabotegravir和rilpirivine組成,每月一次通過肌肉注射給藥。其中,rilpivirine是一種長效非核苷類逆轉錄酶抑制劑,可與其他抗逆轉錄病毒藥物聯用治療HIV,由強生研發;cabotegravir是一種整合酶抑制劑,由葛蘭素史克研發,可用於HIV-1治療和預防。

美製藥廠宣佈HIV治療重大進展:長效可注射雙藥療法3期結果達預期

該3期試驗將長效雙藥療法與傳統三藥療法進行比較,旨在研究對於已經使用病毒抑制療法至少6個月的成年HIV-1感染者,將每日口服三藥方案改為新型長效雙藥療法後,保持病毒抑制的效果如何。來自13個國家的618名HIV-1感染者參加了此項研究。

結果顯示,治療48周後,兩種方案的病毒抑制率相似,注射治療方案符合非劣效性的主要終點。同時,注射方案的總體安全性、病毒學應答率和耐藥性結果與2期LATTE和LATTE-2研究結果一致。

ATLAS試驗的詳細結果將在即將舉行的科學會議上公佈。

"新療法可替代傳統每日口服三藥的治療方案,這將為HIV感染者減輕治療負擔。若該療法獲批,HIV感染者只需每月接受一次抗逆轉錄病毒治療,治療次數將從每年365次降低至12次。" 葛蘭素史克旗下ViiV Healthcare首席科學兼醫療官John Pottage博士說。

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