（1）煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司是一家專業從事生物藥物CDMO服務的公司，擁有煙臺、上海、聖地亞哥三個研發及生產中心，可以為全球客戶提供單克隆抗體、抗體偶聯藥物、重組蛋白質藥物等大分子生物藥物的研發、生產、IND申報、臨床樣品製備、乃至商業化GMP生產等一站式外包服務。
（2）公司擁有5萬平米的生產設施，共有9條單抗原液GMP生產線、2條ADC原液生產線、1條單抗製劑生產線、1條ADC製劑生產線，可提供200L至12000L（6*2000L）規模的生物藥物GMP生產，能幫助客戶加快臨床試驗及藥品上市的進度。
（3）2017年成為山東省抗體藥物研發和產業化公共服務平臺的承擔單位，2018年被認定為煙臺市未來非公有制獨角獸企業。2019年1月，公司宣佈完成了金額4億元人民幣的融資，這也是國內大分子CDMO領域近期最大的單筆融資，深獲資本青睞。
交易條件
（1）轉讓價格： 7,053.75萬元
（2）保證金：2,116.12萬元
（3）一次性付款
項目簡介
煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司是一家專業從事生物藥物CDMO服務的公司，擁有煙臺、上海、聖地亞哥三個研發及生產中心，可以為全球客戶提供單克隆抗體、抗體偶聯藥物、重組蛋白質藥物等大分子生物藥物的研發、生產、IND申報、臨床樣品製備、乃至商業化GMP生產等一站式外包服務。
公司擁有5萬平米的生產設施，共有9條單抗原液GMP生產線、2條ADC原液生產線、1條單抗製劑生產線、1條ADC製劑生產線，可提供200L至12000L（6*2000L）規模的生物藥物GMP生產，能幫助客戶加快臨床試驗及藥品上市的進度。
公司建立了嚴格的質量體系和GMP生產規範，可按照FDA、EMA、NMPA要求完成創新生物藥、生物類似藥的IND/BLA的申報，已為全球幾十餘家藥企提供了CDMO服務，已累計完成十餘個IND申報，包括美國和澳大利亞的IND申報，已經為多家客戶提供了一期、二期臨床試驗用樣品的生產服務。
作為國內第二家持有《藥品生產許可證》的專業生物醫藥公司，邁百瑞已成長為中國發展最快的生物醫藥CDMO公司，研發能力同步世界尖端技術並積累了豐富的項目管理經驗。先後與亞洲、歐美、澳洲等百餘家知名藥企達成合作。
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