上週，一年一度的全球放射學盛宴——2019北美放射學會年會（簡稱RSNA）在芝加哥隆重召開，GE醫療超過50款創新醫療產品技術和智能應用集聚RSNA 。預計到2025年，這些技術和應用將可幫助醫療衛生服務體系實現生產效率翻倍，同時實現醫療開支的成倍減少。
這其中就有已經在中國上市的多款產品，如基於AIR Technology技術平臺的線圈、雙引擎超聲LOGIQ E20、Senographe Pristina乳腺機、“中國製造”典範之作Revolution™ Maxima CT儀等多項產品和解決方案。
對於醫療管理者而言，這些新產品和解決方案可幫助醫療衛生體系節約成本、提高運營效率和患者流通量。對於臨床醫生，這些創新將帶來更直觀、順暢的工作流程體驗，提高臨床診斷信心，減少重複工作，更加聚焦於患者診療。
那麼這次RSNA上GE展出了哪些“智”造？
讓我們來深度盤點一下這些哥家的創新科技！
CT作為重要的醫學影像診斷手段在我國臨床應用已非常廣泛，但當前我國各級醫療機構的CT影像檢查仍存在諸多挑戰。專業的技師人才成為基層醫療機構最稀缺資源之一，推廣標準化掃描的進程更是舉步維艱。
為了解決這些困擾，這款集結GE全球研發資源，由GE醫療中國製造生產的後數字化平臺的Revolution™ Maxima¹應用而生，這是一款搭載人工智能一鍵定位天眼系統的高性能64排CT產品，可極大優化從擺位、掃查到報告的每個流程步驟。其最為核心的創新是基於深度學習算法設計的一鍵擺位天眼系統：通過3D傳感器識別人體八大定位點，以此形成三維圖像，自動定位掃描部位的中心位置，實現真正的一鍵精準定位和零接觸進床的自動化掃描，提升工作效率，降低醫院的人員投入和運營成本。
“數字化天眼”能為單個病人節省大概30%左右的時間，更能最大程度地減少人為誤差，避免以往由於擺位不準而造成的重複掃描。臨床對比測試顯示，傳統CT操作中實現“絕對”等中心的擺位掃描至少需要8個步驟，即使最有經驗的技師也要40秒左右才能完成，而在天眼系統的幫助下，僅需三步，20秒即可完成整個CT掃描前的操作。
正如本屆RSNA大會主席Dr. Valerie P. Jackson所說，Maxima解放了醫生的雙手，便於醫生和患者進行更深層次的互動。
AIR™ Recon DL²是最新的基於GE醫療Edison智能平臺開發的應用，也是GE的第一款基於深度學習算法的人工智能（AI）磁共振影像重建技術。此AI重建技術融合了GE多年來在磁共振成像領域的影像數據和豐富技術積累，顛覆以往重建算法，通過深度神經網絡算法學習數萬張原始的磁共振影像圖，從而重建出更為還原真實掃描影像的高清影像圖，能極大提高圖像信噪比和清晰度，同時縮短掃描時間，提升成像速度，讓臨床醫生無需在影像質量和掃描時間之間做出取捨，更專注於診治。
重症監護套件（Critical Care Suite），是業內首個獲FDA批准的嵌入移動X射線設備的AI算法，由GE醫療與臨床合作伙伴基於Edison智能平臺共同開發，用於氣胸（一種危及生命的肺部塌陷病徵）、氣腹等重症監護中最為威脅患者生命的相關症狀的臨床監測，幫助醫生快速發現並優先處理存在可疑氣胸的患者。
這種有效的通過AI算法來預判並快速進行患者分類的工作流程可幫助臨床減少誤判，進一步提高工作效率和質量。對於大中型醫院內訓練有素的醫療服務人員，此AI算法及系列智能型功能可以幫助他們每年在便攜式X射線機上進行胸片拍攝檢查時
減少7萬次手動點擊——相當於近20個小時或三個工作日的工作量。（根據GE醫療存檔數據）
臨床指揮中心Clinical Command Center通過全新實時決策支持工具來改善診療效果、提升效率，並使用患者流的“Digital Twins，數字孿生技術”來優化流程。臨床指揮中心繫統中包含有5~20個決策支持的智能應用，或者稱為管理模塊，幫助精準尋找縮短住院時間、提高影像檢查效率、突破患者體驗瓶頸等問題的處理機會。這些功能不僅可實時發揮效用，在某些情況下甚至能預測潛在可能發生的問題。
其中，通過優先掃描和識別一系列問題（例如丟失檢查結果、可能造成住院和門診患者診療過程中斷等），Imaging Expediter Tile專門針對醫學影像科醫生實現了影像數據的主動管理。在加拿大多倫多的亨伯河醫院，Imaging Expediter Tile幫助將住院患者獲得影像檢查結果的速度提高了16~27%、住院天數減少了52%。在臨床指揮中心投入使用的近四年裡，這個工具包為美國、加拿大和英國的很多醫院帶來重大且可持續的影響。
GE醫療一直致力於以創新技術實力為基礎，不斷實現技術突破，提高醫療影像檢查和臨床診斷的精準度，為患者帶來更多關愛。未來我們也將秉關愛初心、引全球智慧為 “中國智造”的本土化戰略，更將成為推進分級診療的堅定助力，為我們加速迎接健康中國的美好明天。
¹等待FDA的510(k)認證。尚未在美國上市銷售。已經在中國通過NMPA審核。
²相關產品正在等待美國食品藥品監督管理(FDA)的510(k)認證。尚未在美國上市銷售。
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