馬上就要進入2020年4月份了，從2019年年末出現新型冠狀病毒肺炎已經持續了近5個月了，我們全國上下齊心協力、眾志成城開展的新管狀肺炎狙擊戰已取得了初步的勝利，但是就全球來說形勢仍不樂觀。肯定好多人會有一個疑問，為什麼抗擊新冠狀病毒的疫苗還沒有到來呢？今天我就和大家一起來了解一下，也好解除大家的疑惑。
眾所周知，我們生活的環境存在著各種各樣的病毒，人類和病毒的抗爭也從來沒有停止過，在疫苗被發現並研製出來之前，一些病毒可以說在地球上猖獗無比，在人類歷史上也出現過數次不同類型的病毒大爆發，曾經奪去了無數人的生命。而隨著疫苗的早期雛形“牛痘接種術”的誕生，疫苗就成為人類與病毒鬥爭的堅實“保護盾”。天花、麻疹、脊髓灰質炎、乙肝等曾肆虐全球的傳染病，都通過疫苗接種得到了有效控制。對我們中國來說，給人們留下比較深刻印象的應該就是17年前的“薩斯病毒”，當時我國也是舉國抗擊，並在最後成功戰勝了它。可能有很多人會有疑問，為什麼當年的“非典”突然從人們的生活中消失了，原因就是我們成功的研製出了對抗這種病毒的疫苗。現在我國科學家也是正在馬不停蹄的研製對抗新冠病毒的疫苗。那為什麼都好幾個月了，疫苗還沒有研製出來呢？真的那麼難麼？我們就要從疫苗的科學研製流程來聊一聊。
疫苗的科學研製流程。
疫苗研發是一項耗時久、高風險、高投入的工作，需經歷前期設計、動物實驗和三期臨床試驗。根據病毒種類和採用技術路徑不同，一般短則三五年，長則十幾年才能上市。世界衛生組織總幹事譚德塞2月表示，新冠病毒疫苗有望18個月內“準備好”。這已是相當快的速度了。它一般經歷以下幾個步驟：
一、製備疫苗：在實驗室中將病毒或其他組成部分，製備出不同類型的疫苗。
二、動物試驗：在動物感染疾病模型上試驗疫苗有效性。如果有效，還需要進行疫苗臨床前安全性評價；一旦臨床前研究證明疫苗在動物中是安全有效的，經國家藥監局審批同意後，才可以進行下一步的臨床研究。
三、臨床試驗：在人體開展1、2、3期臨床研究。1期臨床研究是檢驗疫苗在少量人群中的安全性；2期臨床研究是在較大規模的人群中觀察疫苗的安全性和刺激機體產生免疫力的能力；3期臨床研究是在更大規模的人群中觀察疫苗的有效性。
四、疫苗生產：建立符合國家藥品生產質量管理規範的疫苗生產車間和生產工藝；資料提交國家藥監局審核審批，接受藥監局對生產現場的核查。核查通過後，拿到生產許可證才能生產疫苗，經國家權威部門檢定合格後上市銷售使用。
研發疫苗首先要對病毒本身足夠了解，才能“有的放矢”。儘管目前我們對新冠病毒還缺乏全面認識，但科學家並非完全“從零開始”，對其他冠狀病毒的研究經驗便是基礎。“新冠病毒是過去18年裡第三種通過動物傳播而導致人類大規模感染的冠狀病毒。有了應對嚴重急性呼吸綜合徵(SARS)、中東呼吸綜合徵(MERS)的經驗，我們建立了相關技術平臺，積累了可利用的數據。這讓我們更快了解新冠病毒，我們也有在SARS基礎上開發出的候選疫苗。因為疫苗研發存在很多的不確定性因素，目前各國科學家正在團結協作，一起努力縮短抗擊新冠病毒疫苗上市的時刻表。
經過上述簡單的科普，或許大家應該差不多解除了對新冠病毒肺炎疫苗遲遲沒有出現這個問題的疑惑。作為我們普通大眾，就是要緊隨國內的醫療政策，做好抗擊防護工作，不給國家抗擊疫情添亂，並且要做到不造謠、不傳謠，一切都以國家發佈的正規信息為準，相信我們很快就會取得這場新冠病毒肺炎抗擊戰的全部勝利。非常感謝您的閱讀，如果感覺對您有所幫助的話，請轉發、評論加關注！
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