2017年10月，我被诊断出患有鼻腔IV期粘膜黑色素瘤时，我就尽快去了美国。我的癌症晚期且非常罕见，粘膜黑色素瘤仅占每年诊断出的所有黑色素瘤的约1％。
我的粘膜黑色素瘤的症状和诊断
我仅有的症状是左眼流泪和鼻塞。我以为它们是鼻窦感染引起的，所以我去了当地的耳鼻喉科。他在我的鼻窦左侧发现了一个很大的肿块，并把我转介给了一位头颈外科医生。
几天后，我进行了活组织检查，结果显示生长是癌症。MRI和PET扫描显示该肿瘤大约是高尔夫球大小，位于我的左眼后面。它已经侵入周围的组织，包括我的左泪道，进入四期。
在诊断之前，我从未听说过粘膜黑色素瘤。我当地的医生建议放射治疗，但它不能保证没有副作用，而且几乎可以肯定我会失去左眼，但它可以使癌症保持稳定。另外的选择是手术，但癌症太大而无法切除干净。
我尽可能快地去了美国。我知道在美国医疗是先进的，尽管不一定治愈，但不会让我留有遗憾。
在美国医院，我的医生检查了我的切片，确认了我的诊断。他们一致认为，肿瘤太大，无法立即切除，但建议联合使用免疫疗法药物（ipilimumab和nivolumab）可以缩小肿瘤。我决定尝试一下。
副作用–发烧，背痛 -在我第二次治疗后就开始了。我停止了免疫疗法，并开始接受每周一次的免疫球蛋白输注以恢复免疫系统。我的胳膊和腿变得虚弱，所以我进行了物理疗法锻炼以恢复体力。
2018年4月进行的扫描显示它仍在增长。免疫疗法已不再是一种选择，所以我担心我们如何长期控制肿瘤。我的医生建议放疗五周，然后进行六个周期的化学疗法，最后是手术。2019年2月我在美国顺利进行了手术。该肿瘤缩小到了杏仁大小，通过微创手术完全通过我的鼻子取出。自2019年3月以来我一直复查没有任何癌症存在的迹象。
我的生活恢复正常了。我每三个月进行检查，均没有任何异常。无论我必须多久回到美国，我都非常感谢医生和护士。我从他们那里得到了最好的治疗和照顾。
我真的相信我是一个奇迹。因此，无论您的诊断有多严重，都不要放弃。还有希望。存活的每一天，每个月或每年，都有新的进步，发现和治疗选择。
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