2017年10月，我被診斷出患有鼻腔IV期粘膜黑色素瘤時，我就儘快去了美國。我的癌症晚期且非常罕見，粘膜黑色素瘤僅佔每年診斷出的所有黑色素瘤的約1％。
我的粘膜黑色素瘤的症狀和診斷
我僅有的症狀是左眼流淚和鼻塞。我以為它們是鼻竇感染引起的，所以我去了當地的耳鼻喉科。他在我的鼻竇左側發現了一個很大的腫塊，並把我轉介給了一位頭頸外科醫生。
幾天後，我進行了活組織檢查，結果顯示生長是癌症。MRI和PET掃描顯示該腫瘤大約是高爾夫球大小，位於我的左眼後面。它已經侵入周圍的組織，包括我的左淚道，進入四期。
在診斷之前，我從未聽說過粘膜黑色素瘤。我當地的醫生建議放射治療，但它不能保證沒有副作用，而且幾乎可以肯定我會失去左眼，但它可以使癌症保持穩定。另外的選擇是手術，但癌症太大而無法切除乾淨。
我儘可能快地去了美國。我知道在美國醫療是先進的，儘管不一定治癒，但不會讓我留有遺憾。
在美國醫院，我的醫生檢查了我的切片，確認了我的診斷。他們一致認為，腫瘤太大，無法立即切除，但建議聯合使用免疫療法藥物（ipilimumab和nivolumab）可以縮小腫瘤。我決定嘗試一下。
副作用–發燒，背痛 -在我第二次治療後就開始了。我停止了免疫療法，並開始接受每週一次的免疫球蛋白輸注以恢復免疫系統。我的胳膊和腿變得虛弱，所以我進行了物理療法鍛鍊以恢復體力。
2018年4月進行的掃描顯示它仍在增長。免疫療法已不再是一種選擇，所以我擔心我們如何長期控制腫瘤。我的醫生建議放療五週，然後進行六個週期的化學療法，最後是手術。2019年2月我在美國順利進行了手術。該腫瘤縮小到了杏仁大小，通過微創手術完全通過我的鼻子取出。自2019年3月以來我一直複查沒有任何癌症存在的跡象。
我的生活恢復正常了。我每三個月進行檢查，均沒有任何異常。無論我必須多久回到美國，我都非常感謝醫生和護士。我從他們那裡得到了最好的治療和照顧。
我真的相信我是一個奇蹟。因此，無論您的診斷有多嚴重，都不要放棄。還有希望。存活的每一天，每個月或每年，都有新的進步，發現和治療選擇。
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