小圓子吶

現在都講究優生優育，懷孕之後各項產檢不能錯過，尤其是檢查胎兒智力的、畸形的，孕媽媽們更是不敢怠慢。但是這些檢查環節會經常遇到問題，如果結果出現偏差，孕媽媽們就會大驚失色，感覺天都快塌下來了。

這事擱誰頭上都會不開心，有好幾個朋友都遇到了類似的問題，她們都乖乖去抽血了，後來的確認結果表明，孩子啥事沒有，虛驚一場，孩子出生以後，也都很健康，現在最大的也10歲多了，確實沒問題。

如果唐篩結果不好，需要重新驗血嗎？答案當然是需要，但是不必緊張，只是讓自己更放鬆地應對接下來的孕期罷了。

懷孕四個多月了，上個月做了唐氏篩查要求重新去醫院驗血怎麼辦？

1、回顧NT結果

NT結果和唐篩結果的關聯性比較強，如果NT值小於3mm，胎兒患有唐氏風險的幾率非常低；如果NT值介於3-7mm之間，胎兒患有唐氏綜合徵的風險會升高；如果NT值高於大於7mm，就要做羊水穿刺或者絨毛膜穿刺，進一步確認。

凝媽建議：看一下自己的NT檢查結果，如果數值非常低，心裡也會稍微安慰一下。如果數值已經很高，千萬不能掉以輕心，接受最嚴格的檢查吧。

2、做無創DNA

無創DNA也是抽血化驗，但是它的準確率達到99%，是對DNA進行檢查，可以篩查13、18、21三體染色體，針對性很強，敏感性也更高，常見的胎兒染色體異常也就是這3種，這項實驗是值得信賴的。

凝媽建議：如果自己身體健康，沒有不良習慣，沒有服用過導致畸形的藥物，生活環境很安全沒有家族史，做無創DNA是可以的。

3、做羊水穿刺

羊水穿刺是對羊水進行檢查，將穿刺針刺入羊水中，抽取羊水，提取羊水中的胎兒皮膚組織，然後進行分析處理，是直接對胎兒檢查，是一種確認實驗，而且是對23對染色體進行全部檢查，結果更全面準確。

凝媽建議：因為羊水穿刺有一定的風險，孕媽媽會有痛感，也可能會導致出血流產等問題，所以選擇還是要慎重。除非NT檢查數值非常高，有家族史、有致畸形的影響因素等，這些是一定要做羊水穿刺的，要不然不放心。

唐氏篩查結果不好，不用緊張

1、是篩查實驗不是確診

唐氏篩查結果不好，不用擔心，因為唐氏篩查實驗只是篩查，給出一定的風險幾率，比如1:450，是說每450個胎兒中有一個可能是唐氏兒，並不能確認胎兒就是有問題。

也可以說，唐氏篩查不能給胎兒判死刑，就是一個參考數據而已，是是否進行下一步檢查的一個指標而已。

2、準確率不高

唐氏篩查的準確率只有65%，是非常不理想的，也就是說每100個孕媽媽中，只有65個是準確顎，其他35個都不準確，誤差太大。很多孕媽媽經過確認之後，都推翻了唐氏篩查的結果。

只是因為唐篩在很多地方是免費的，而且孕媽媽不太瞭解準確率，所以盲目進行了檢查而已。

3、受很多因素影響

唐篩的結果不是直接的血液檢查結果，而是HCG、AFP、E3這三個指標，再結合孕媽媽的體重、預產期、年齡等因素，用軟件分析得出風險程度高低。

所以，結果受到很多因素的干擾，比如體重、年齡等，如果孕媽媽比較胖，年齡超過35歲，就極有可能是高風險了。

總結來說，做唐氏篩查結果不理想，是非常常見，也是非常正常的，但是不必過分擔心再做其他更高級的檢查，解除自己心中的疑惑，讓自己放寬心吧。

二胎寶媽，高級育嬰師，個性化訓練指導師，多平臺原創作者。愛孩子、愛生活，願與萬千媽媽分享育兒經驗，關注我，獲取更多育兒知識。

凝媽悟語

我和你有同樣的經歷。唐篩結果出來後，醫院打電話通知我是高危，需要去醫院再做檢查。我那會兒正在辦公室，整個人都嚇懵了。然後邊給我老公和家裡人打電話，邊收拾東西準備去醫院。

後來上網搜了一下，看到很多說唐篩結果準確率不高，不要過於擔心。然後又問了身邊生過娃的朋友，發現有接近一半都是高危，結果現在娃兒都很正常。於是放下心很多。

去醫院取了我的檢查結果，醫生說只是臨界範圍，不是高危。看醫生的樣子，覺得我的擔心完全是多餘的一樣。但是我還是很不放心，拉著醫生問了很多，因為醫生是熟人介紹的，還是很有耐心得給我講。按以前的劃分，是沒得臨界值這個說法，我的這種結果就屬於正常，後來增加了臨界值，我這個就出現在了臨界範圍。她看我還很擔心的樣子，就建議說，如果實在不放心就做無創dna檢查，準確率更高，而且也只是抽血，只是費用比較貴，2800。我和家裡人商量了一下，還是決定做個無創。最後檢查結果當然是沒問題，孩子目前也健康成長。

我想說的是，孕媽媽不要太擔心，不要被唐篩結果嚇到了。因為準確率的問題，現在有些地方已經放棄唐篩，直接讓做無創。為了安心的話，建議可以做一下無創，除了費用貴一些，就只是抽點血而已。無創檢查的費用，醫保是不報的，順便說一嘴。

另外，有些唐篩高危的，醫院可能會建議做羊水穿刺。因為無論是唐篩還是無創，準確率都不是百分百準確的，只有羊水穿刺才是百分百準確。但是羊水穿刺有流產和感染的風險，所以我當時結合自己的情況選擇了無創。

希望對你有所幫助。

咕嚕咕嚕圓

那就去驗一下。

唐氏篩查的準確率只是60%。

無創DNA準確率有99%

這二者都是篩查檢查，如果想要百分之百確保，那就羊水穿刺，不過這個有流產的風險。

我懷孕那是也是唐篩高風險，被要求去上級醫院檢查。當時聽了醫生說了兩種選擇，要麼無創DNA，要麼羊水穿刺，在醫院糾結半天。最後選了無創DNA，查下來低風險。

沒查之前也是擔心的要死。還是查一下吧，放心些。

木心寧

唐篩結果不一定準確的，我兩胎都是臨界風險，第一次懷孕唐篩是在老家做的臨界風險，就去齊魯醫院做的無創DNA結果是無風險，第二懷孕在解放軍總醫院產檢，唐篩是低風險，但醫生說那個值屬於臨界風險，為了安心又做了一次無創DNA結果是無風險，後來我問醫院的護士，他說可能是跟我的血液有問題所以唐篩都是臨界。

不畏將來818

每個人都有自己的姓名，姓名不僅僅是身份的代表，還是權力的象徵。如果有了一個好的姓名，那麼對於孩子將來的人生來說也是非常有利的，所以很多的父母都會尋求起名方法。雖然起名有很多的方法，但是如果能夠正確的利用才是一件好事，如果沒有懂得其中的真正含義，那麼取名字也不是一件輕鬆的事情。很多人都喜歡用生辰八字五行來起名，但是五行起名有非常多的注意事項，並不是輕輕鬆鬆就能取好一個名字的。

1、用符合生辰八字才可以起到好名字

這樣起名才可以起到理想的名字，一個名字如果沒有結合八字五行才可以有幫助，起名一點要符合八字五行，命運才可以幫助。

2、忌用多音字：

取名若用多音字，會使名字難以準確讀出，併產生名字歧義，甚至造成曲解。如“長行”這名字，讀法不同，字義也完全不一樣。

3、忌用醜陋的字詞、事物或現象：

起名忌用醜陋的字詞、事物或現象，若用醜陋的字詞作名字，是對人的不尊重。

3、忌用男女名字不分的字：

起名忌用男女名字不分，就是指男生的名字女性化，指女生的名字男性化，從名字看常把性別混淆。男生的名字應具性格剛強、氣質粗擴等，女生的名字應具性格柔和、氣質文雅、作風細膩等。

4、忌不符合生肖與八字用字：每個生肖都代表著不同的屬相，所以當為孩子運用八字起名時，結合生肖起名，能更加完善的為孩子帶來好的運勢，根據年份所代表的來判斷生肖屬什麼屬性

宏圖寶寶起名

懷孕四個多月了，上個月做了唐氏篩查要求重新去醫院驗血怎麼辦？

醫生要求去驗血，說明唐氏篩查出現了異常，每個準備懷孕的準媽媽都是想要健康。

有人告訴您：逃跑，不再去醫院，醫生都是大騙子，您會聽麼？肯定不會，因為，這樣說的，都是大騙子！

我不是大騙子，所以我要告訴你：既然檢查有問題，就說明，被檢查者有機會生出痴呆孽傻的21-3體和18-3體的孩子，所以，一定要去醫院複查。我告訴您的就是對的麼？如果是神經管畸形高風險，就可以通過日後的超聲檢查進一步確診。

唐氏篩查，是篩查唐氏綜合症的檢查，大約每700個出生嬰兒中就會有一個唐氏兒出生，任何年齡的女性都可能會生出唐氏兒。

如果篩查檢測顯示，孩子患有唐氏兒綜合徵的幾率比較高，我們能怎麼辦呢？

1、盡行其他篩查性檢查，更加清楚孩子的患病比率；其他的篩查一般是指，無創DNA檢測。可作為備選，但由於無創DNA，和其他化驗一樣只是抽取靜脈血，就可以檢測，所以，它更被大家樂意接受檢查。

2、進行診斷性檢查，明確胎兒是否存在唐氏綜合徵；如果您 的胎兒確定為唐氏兒，您可以諮詢醫生，再決定是否，施行治療性引產，絕大多數人在孕期確診唐氏兒後，選擇的都是治療性引產，醫生一般也會給出這種治療性引產的建議。診斷，性檢查，包括：絨毛膜絨毛取樣和羊膜腔穿刺術，這2項檢查都需要向子宮置入一根穿刺針，但是，這種檢查，有很小的幾率會引起自然流產。因為有自然流產的風險，大家選診斷性檢查的時候，常常是心驚膽戰。

3、您也可以選擇，目前不做相關檢查，等待寶寶分娩後再進行檢查，因為唐氏兒是嚴重的致殘致死疾病，寶寶產後確診，您就有一個唐氏兒的孩子，孩子以後的生活、學習和健康都是您要更多操心的問題，即使各種治療也無法讓唐氏兒和正常的孩子一樣。為了提高人口質量，國家對孕期發現並確診的唐氏兒，一般是建議行治療性引產的。

4、您可以求助遺傳諮詢的醫生，幫您進行選擇。

王曉莉醫生

唐氏篩查其實是不準的，它只是一個概率問題，有百分之五十的準確率而已，一般都不會有問題，以前我的也沒通過，當時緊張了好幾天，去做的無創dna，結果也沒問題，現在寶寶很健康。放輕鬆心態，寶寶會更聰明漂亮！

唐氏綜合症篩查是孕期篩查胎兒是否有21-三體綜合症的初步手段，懷孕14周唐氏篩查提示高風險，那麼是一定要繼續檢查，明確是否有該疾病。常規的明確手段有羊水穿刺或者無創DNA檢測，無創DNA檢測的費用大概在2500~3000元之間，羊水穿刺的費用相對於無創DNA檢測的話就要貴一些。

一般做無創dna就可以的。祝有個健康聰明寶寶。

生活家日常

懷孕四個多月了，上個月做了唐氏篩查，要求你重新再去醫院驗血，說明可能是唐氏篩查的結果有點異常了。但是孕媽不要太擔心了，這個唐氏篩查的準確率只有60%～75%，所以你可以在醫生的建議下，看是要做無創DNA還是羊水穿刺。

什麼是唐氏篩查？

唐氏篩查是一項針對唐氏綜合徵的產前篩查，很多人也稱之為——唐篩。它是通過化驗孕媽血液中的特定成分，並結合孕媽年齡、體重、孕周等等諸多因素，來判斷胎兒出現唐氏綜合徵的幾率的，可以篩查出60～75%的唐氏症患兒。

唐氏綜合徵的特點

咱們正常人的體細胞中一共有23對染色體，其中有一對是21號染色體，而患有唐氏綜合徵的人呢，體細胞中會多出一條21號染色體，總數變成了三條。因此唐氏綜合徵也叫21-三體綜合徵。

在孕早期，大約有60%的唐氏兒會因為無法正常發育而自然流產，而存活下來的唐氏兒看似逃過一劫，但在出生後大多會有明顯的智力落後、特殊面容、生長髮育障礙等等表現，而且是終身無法治癒的，這種情況無論對寶寶自身還是家庭，都是沉重的負擔。

所以唐氏篩查是非常有必要的，但是唐氏篩查的的正確率不高，所以很多孕婦就跳過唐篩，直接做無創或者羊水穿刺。

什麼是無創DNA？

無創DNA就是通過孕媽的血液提取屬於胎兒的遊離DNA片段，通過基因檢測和生物信息分析，就可以得知胎兒的遺傳信息，檢測出胎兒患染色體畸形的概率。

無創dna的風險性小，準確性高，成為越來越多孕婦的選擇，但是無創dna也是有侷限性的，只能檢查三種染色體異常，並不能所有的染色體都能排查到，而且費用是唐氏篩查的好幾倍，各地不同，1500-2000元不等。而且，無創dna不適合多胎或者本身就有染色體異常的孕媽。

檢查時間：12～24周

什麼是羊水穿刺？

它是在超聲檢測下，將一根很細的針從肚皮刺入羊膜腔裡，抽取20ml羊水，然後培養羊水細胞，通過分析細胞核型，就能看到有沒有異常的染色體了。檢查用的針很細，並不會很疼，所以孕媽們不用那麼害怕。

羊水穿刺是排查染色體異常最準備的檢查，一般適用於有高危因素、唐篩或無創DNA出現異常結果需要進一步檢查、有不良孕產史或家族中有遺傳性疾病的孕媽。

但是羊水穿刺卻可能存在千分之幾的流產率，所以很多孕媽也很擔心這個。

檢查時間：16-20周

總結：

唐氏篩查只是一種篩查，準確率並不高，所以出現唐篩異常的時候，孕媽不要太擔心，根據無創.DNA和羊水穿刺的特點，在醫生的指導下進行孕檢。

湯圓媽媽育兒日記

在產科醫生眼裡，寶寶的大小不是按月份算的，寶寶的大小是按孕周算的，不同孕周相應著不同的產檢。故我們先把懷孕四個多月換算成孕周，即16-20周之間。

記得題主講，上個月做過一次唐氏篩查，那麼可以肯定的是你上次做的是早唐篩查，這次需要做的是中唐篩查，兩者存在一定的相關性，可以先做早期唐氏篩查，再做中期唐氏篩查，兩者聯合可以提高篩查的檢出率。

題主被稱要求重新去醫院驗血（也可能上次的血沒有驗或丟失），不管出於那種情況，題主可以再檢查一次就行了，沒有必要擔心。我們醫院一般只做中唐篩查。檢查時間15-20周。

產科俞醫生

不要猶豫，趕緊去！理由有三點：

第一，這是自己的孩子，其他人說再多，也不是他們孩子不會那麼操心，如果他們說不用去沒事都是嚇唬人的，如果你聽了，萬一真有問題，也是自己難過痛苦，別人頂多說一句：我記得誰誰家也是這樣沒去也沒事！

第二，相信父母都是無理由愛孩子的，你能看孩子受一點罪？如果因為你沒去複查而導致了孩子出生後的問題，你自責不？會更痛苦！不健全的孩子長大都是個問題，別提父母老了之後孩子的後續該怎麼辦！

第三，身體是自己的，養好身體，養育一個健康的寶寶，是愛你的人共同的期盼，如果因為沒去複查，等生完孩子後，整個家庭，甚至孃家婆家三個家庭，會怎樣的混亂……

雖然這個檢查不是都百分百，但是為了圖安心，為了孩子能健康生出來，平安長大，就去做檢查吧！別猶豫了！

我是南山，謝謝觀看！

關鍵字: 育兒 檢查 懷孕