05.25 每年僅需注射四次！西安楊森精神分裂長效藥獲批

據西安楊森微信公眾號消息，國家藥品監督管理局正式批准治療精神分裂症長效針劑善妥達（棕櫚帕利哌酮酯注射液3個月劑型）在中國上市。用於接受過善思達（棕櫚酸帕利哌酮注射液1個月劑型)至少4個月充分治療的精神分裂症患者。

精神分裂症是中國面臨的重大公共衛生挑戰之一，對患者及其家庭以及社會帶來巨大的影響。據世界衛生組織統計，全球有超過2,300萬人正在遭受精神分裂症的困擾。截至2016年底，中國登記在冊的精神分裂症患者人數約為405萬。在我國，精神疾病所帶來的負擔已超過其他的疾病領域，約佔所有疾病負擔總和的20%，這一數字預計在2020年上升至25%。

據瞭解，善妥達每年僅需注射四次，為精神分裂症患者提供一種新型治療選擇提升用藥依從性，減少由於中斷藥物治療而導致的疾病復發。

西安楊森製藥有限公司總裁Asgar Rangoonwala表示，西安楊森正在與中國殘疾人福利基金會在內的合作伙伴們一道，提高新藥的可及性，以早日為中國的精神分裂症患者帶去希望，幫助他們迴歸社會。

截止到2017年12月，善妥達®已在全球53個國家和地區獲批。