孤單的飛11
有些疾病是會遺傳給自己的子女的，具體都有哪些是存在遺傳性的疾病，讓我們來了解一下。
1、過敏症、哮喘病屬於具有遺傳性的疾病，孩子為發病率最高的人。父母如果存在哮喘或父母有對花粉、塵埃等過敏的情況，他們的子女會很可能被遺傳。有一人患病，子女被遺傳幾率在30%-50%啊，父母兩人都有患病的，子女被遺傳幾率達80%。
2、患有高血壓、血脂的父母，也會遺傳到子女，一般父母其中一人患病的，子女遺傳幾率為50%，若父母均有患此病，那子女被遺傳幾率會達到75%。
3、肥胖病症，若父母一方為重度肥胖者，孩子被遺傳幾率為40%，若父母兩人均是肥胖症者，孩子別遺傳幾率可能達到70%。
4、多指，青光眼等症，父母其中一人存在顯性基因，遺傳下代就能發病，且可能代代相傳。
5、糖尿病，父母兩人均患糖尿病，他們的孩子患此病概幾率會高於平常人15到20倍。
6、近視眼、色盲症的人，若父母均為近視眼，那麼子女患近視幾率在25%~50%，母女方若攜帶色盲基因，子女患色盲幾率達50%。
7、溼疹，父母有患溼疹的，子女被遺傳幾率達50%。
8、抑鬱症、強迫症等。患有這類病症的人，他的家人中患此病的幾率要比未患病人群高出10到30倍。
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遺傳疾病嚴重影響孩子的正常發育，不但會給孩子身心帶來痛苦，也會給家長的心理造成了很大傷害。那麼，父母哪些遺傳疾病會傳給孩子呢？
一、乳腺癌：家族遺傳患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一個具有明顯遺傳特徵的疾病，如果一個家族中不止一人患有乳腺癌，就應當懷疑是否為遺傳性乳腺癌。
二、皮膚癌：黑毒瘤是一種不常見但非常致命的皮膚癌。如果父母一方患有黑毒瘤，孩子得病幾率是2%到3%；如果父母雙方都患有黑毒瘤，幾率就會提高到5%至8%；如果父母在50歲之前就被確診患有黑毒瘤，孩子得病的幾率將會更高。
三、心臟病：如果父母患心臟病，子女發生心臟病的幾率要比父母沒有心臟病的子女高出5-7倍。
四、禿頭：只傳給男子。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。
五、鼻炎：鼻科疾病中有許多都是遺傳的。比如最常見的過敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻竇炎，這三種鼻炎都有家族遺傳傾向。
六、精神疾病：父母一方為精神分裂症，其子女發病機率為15%左右，父母雙方都是精神分裂症，則子女發病機率在40%左右。
骨質疏鬆：母親患有骨質疏鬆疾病，女兒患脆骨的發病率會很高，所以她們也更有可能骨折、駝背、彎腰、臀部斷裂等。
七、抑鬱症：一個女人有10%的可能性會從母親那兒遺傳患上情緒不穩定的疾病。
八、血友病：典型的伴性遺傳疾病，只有男孩會患病，女性基因攜帶者會把致病基因傳給後代，其中男性後代半數可能患病。患病的男性通常會在成年之前死亡，而不會將基因繼續傳遞下去。
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劉晶晶
遺傳給下一代的疾病，主要就是和先、後天因素所導致的基因等遺傳物質改變有關，以目前的研究水平，此類疾病不在少數。比如：紅綠色盲、血友病、外耳道多毛症、舞蹈病、先天性肌強直、馬爾芬氏綜合徵等，都是由於遺傳基因發生的各種改變導致的，它們對於人體的影響有大有小，如外耳道多毛症也就是耳朵上長毛，不會引起任何不適，我就是這類人群；血友病則就是比較嚴重的全身性血液病了，一點點小傷口如果不能及時處理，就有可能引發很嚴重的後果；紅綠色盲則主要是所看到的世界色彩出現差異，讓你一輩子開不了車，不會有其他身體的不適。在這裡只是舉了一些比較常見的例子，此類疾病已經發展成一門學科，即遺傳學。
根據你的問題，臆測您所關心的應該是具有家族聚集傾向的一些疾病，瞭解此類疾病對於每個人來說可能都具有很好的實際意義，可以在日常生活中就儘量避免該類具有遺傳傾向疾病的易感因素，及早預防才是意義所在。
此類疾病非常多，根據流行病學統計分析，癌症就有很明顯的家族傾向，主要是抑癌基因和原癌基因等的異常改變所導致，所以醫生在沒有作出明確診斷前，都會問及患者的家人是否有過該類疾病，以增加診斷證據。
近視、老年痴呆、哮喘、妊娠高血壓綜合徵、溼疹、白化病、肥胖等都具有家族傾向，應該引起人們足夠的關注，先天遺傳物質這類病因我們無法改變，但是後天的預防、改變環境的影響確是我們能夠實實在在做到的，健康掌握在自己手中。
本期答主：王澤，醫學碩士
杏花島
你好，很高興為你解答。在我們生活當中，都說寶寶是父母愛情的結晶，是上天賜予父母最好的禮物。相信很多準爸媽在懷孕期間，都有幻想過自己將來的孩子到底長什麼樣，都希望自身的優點將來能夠遺傳給孩子，能夠看到孩子健健康康的成長。
人類的歷史上就是一代傳一代過來的，新出生的寶寶都會遺傳到父母一些東西。能夠長表面上看出來的基本就是性格、長相、身高等等都是比較常見的遺傳，而卻有一些從表面上看不出來的東西，讓人感到非常擔憂。沒錯，正如所提問的一樣，那就是家族史遺傳疾病。
其實在我們現如今的生活當中，存在著一部分群體，出現過家族史遺傳疾病，因此造成這類群體不敢生寶寶出來。如果是一些小毛病的話，那還好，如果是大疾病的話，那麼生出的話，會給整個家庭以及社會造成很大的負擔。
在日常生活中，被認為的高風險遺傳疾病都有地中海貧血、唐氏綜合症、血友病、肌肉萎縮症、糖尿病、高血壓等等。所以一些醫學常識以及經濟能力較好的家庭，在第一胎備孕的時候，都會到醫院檢查身體，擔心生出一個不健康的寶寶。
很多人看到這裡，可能就蒙了，認為自己有這種情況，也就是說這輩子不能擁有孩子。實際上並不是這樣的，其實在醫學界目前技術處於高峰期，很多技術都讓人們意向不到，目前試管嬰兒技術解決這個問題綽綽有餘。
目前在我國，越來越多的人選擇做試管嬰兒，因為試管嬰兒是將精子與卵子在體外結合，然後在通過篩選的方法，將優質的胚胎篩選出來，然後在移植到女性子宮，這樣的話可以確保寶寶的身體健康。
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生殖科陸醫生
很多疾病，比如癌症，痛風，高血壓，禿頭，精神分裂症，某些血液疾病，都會遺傳給下一代。
美國食品藥品監督管理局(FDA)近日批准了Alnylam公司的藥物Onpattro，用於治療一種罕見且致命的遺傳疾病。這是首個被批准用於臨床的基於RNA干擾的藥物，標誌著這一領域在經歷了整整二十年的艱難探索之後終於迎來關鍵性的進展。
1998年，美國生物學家克雷格·梅洛(Craig Mello)和安德魯·法厄 (Andrew Fire)發現雙鏈RNA能夠抑制特定基因的表達，這就是RNA干擾現象。2006年，二人因此發現獲得當年的諾貝爾生理學或醫學獎。RNA干擾現象的發現讓醫學界大為振奮看到了治療遺傳疾病的新的希望。2002年，Alnylam公司成立。
然而將RNA干擾原理轉化為藥物的過程絕非一番風順，研發者需要解決諸多實際問題，例如如何將雙鏈RNA分子輸送到體內特定組織器官，而不是在體內被降解或者被排出體外。Alnylam公司採取的策略是將雙鏈RNA分子用納米顆粒的形式保護起來。這種顆粒容易進入肝臟中，而Alnylam公司也巧妙利用了這一點——Onpattro所針對的這種疾病恰好是因為異常的蛋白在肝臟中堆積所導致。
Alnylam的研發歷程可謂幾起幾落，投資者和醫藥界的合作伙伴一度對其失去信息，導致公司在2010年不得不大規模裁員。2016年，公司一項正在進行的臨床試驗由於病人的意外死亡而中止，導致公司股價下跌一半。到Onpattro獲批時，公司已經投入超過20億美元。
業內人士相信，這一藥物的獲批標誌著RNA干擾的實際應用掀開了新篇章，在未來必將有更多的患者受益於這一技術。（譯/魏昕宇）
懷疑探索者
通過父母基因遺傳給後代的疾病稱為遺傳病。遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。具有先天性、終生性和家族性。病種多，發病率高。目前已發現的遺傳病已超過4000種，計統計每100個新生兒中約有3~10個患有各種不同程度的遺傳病。到底哪些疾病最容易遺傳給下一代呢?
(一)高血壓。父母一方患有高血壓的，子女患病概率高達50%。
(二)高血脂。父母一方患有高血脂的，子女的患病概率也是50%。
(三)糖尿病。父母雙方患有糖尿病的，子女的患病概率是普通人的15~20倍;
(四)乳腺癌。流行病學調查發現，5%~10%的乳腺癌是家族性。
(五)宮頸癌。母親患有宮頸癌的，後代患病率比常人高4.7~7倍。
(六)妊娠高血壓綜合症。如果外祖母和母親患有妊高症，後代發病率比常人高6~8倍。
(七)胃癌。胃癌患者的直系親屬得胃癌的概率比常人高出3倍。
(八)過敏性哮喘和哮喘。父母一方有此病的，子女發病的幾率是30%~50%;父母均有，那子女的幾率高達80%。
(九)抑鬱症、焦慮症、強迫症。患者親屬中得此病的幾率，高於常人約10~30倍。
(十)偏頭痛。如果父母有一方患偏頭痛，子女患病幾率50%。
(十一)老年痴呆。有家族史者患病率要高出一般人的4倍。
(十二)近視、色盲。父母雙方近視，子女近視幾率達25%~50%;母親攜帶色盲基因，子女是色盲的幾率為50%。
(十三)骨質疏鬆。女兒和母親的骨質情況非常相似，患病率比常人高約50%。
(十四)溼疹。溼疹屬於過敏反應，遺傳給子女的機率是50%。
(十五)白髮。白髮遺傳給下一代的幾率是50%。
(十六)肥胖。肥胖者的體重遺傳因素佔25%~40%。
(十七)皮膚癌。父母雙方都患皮膚癌的，子女患病幾率5%~8%。
遺傳病還有很多，常為先天性的，也可後天發病，如先天愚型、多指、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、甚至幾十年後才能出現明顯症狀。有些遺傳病如果早預防，還是可以緩解或控制的。
言勸
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳疾病的種類還是很多的，但是對人體的影響有大有小。
遺傳疾病中有多基因遺傳疾病和單基因遺傳疾病，目前人類研究比較多的是單基因遺傳疾病，因為相對來說，發病機理比較簡單。像糖尿病等疾病的突變基因就比較複雜了，不同的基因突變，所需要服用的有效藥物也不同，上海第六人民醫院就在進行這樣的研究。前些年我去交大醫學院實驗室採訪基因研究進展的時候，曾經聽到這樣的一個故事，一個家族裡所有的男性到了40歲就必定去世，女性沒有事，就是y染色體上的遺傳疾病。
遺傳疾病目前我們比較清楚的有以下幾種：
第一種是致病基因位在X染色體上的遺傳病，男性只有一個X染色體，所以100%發病，女性有兩個X染色體，就是攜帶者，她的後代中男孩50%的發病幾率，女孩有一半是健康的，一半是攜帶者。這些病有紅綠色盲、血友病、貝克氏肌肉萎縮症等。
第二種是致病基因在Y染色體上的遺傳病，比如人類外耳道多毛症、鴨蹼病、箭豬病等，只會遺傳男孩，不會遺傳女孩。得了此病的男性可以選擇生育女孩。
第三種是常染色體顯性遺傳病，也就是隻要體內有一個致病基因存在，就會發病。與性別沒有關係。父母兩個人只要一個是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病。如果父母都是患者，子女有3/4的可能發病（雙親均為雜合體，子代中純合體患病佔1/4，雜合體患病佔1/2，純合體正常佔1/4），所以可以進行產前基因檢測，獲得健康的孩子。這類遺傳病中我們比較熟悉的有亨丁頓氏舞蹈病、先天性肌強直、馬爾芬氏綜合徵等。亨廷頓舞蹈病十分可怕，患者會早亡。一般在20歲後開始發病。發病時一開始是情緒波動，隨後出現舞蹈性動作，癲癇發作，體力和智力不斷減退，進行性痴呆。在發病症狀出現後的4-20年之間發生死亡。馬爾芬氏綜合徵也是會早亡的遺傳疾病，這種病被稱為蜘蛛指症，患者一般身材較高，四肢細長，視力差，大部分患有心血管疾病。美國著名女排選手海曼，身高1.96m，四肢修長，近視。莫名其妙在比賽中因血管瘤破裂而死亡，最後被美國專家確診為馬爾芬氏綜合徵。
科壇春秋精選
像耳聾啊，近視啊，肥胖啊，高血壓，糖尿病，血友病什麼的都可能會遺傳的，孕期的檢查還是很重要。
用戶6225033651896
我爸爸那兩代都有一種病，肺癌，五兄弟都有，是奶奶遺傳下來的，男的有，女的沒有，我其中我大伯，和我爸爸都是肺癌去世了，我還有三個叔叔也得了輕型的，每天都吃一種藥吃到老，我們十兄弟也是每各半年都要去醫院檢查，暫時沒有發現我們有，有人知道怎麼回事嗎？
最怕自己安靜下來
1.視力問題。
近視、色盲和弱視都具有一定遺傳性。美國巴爾的摩兒童眼科專家斯圖爾特·丹克奈博士說，如果父母都近視，孩子近視的幾率達 25%-50%。色盲基因僅由母親攜帶，只有男孩會發病。如果母親攜帶色盲基因，孩子是色盲的幾率為50%。嬰兒期的孩子在出生前幾月會經常“對眼”，這 很正常。如果對眼的同時瞳孔大小發生變化，那麼需要檢查一下。如果稍大一點的孩子經常抱怨頭疼，或者在看書、看電視時眯眼睛、流淚，有必要帶孩子檢查一下 視力，3歲的孩子就能檢查出弱視症狀。色盲症一般5歲時才能察覺。
建議：從孩子1歲起，每年做個常規的眼睛檢查。
2.溼疹。
溼疹屬於過敏反應，遺傳幾率是50%。美國辛辛那提兒童醫院醫療中心的霍華德·薩爾博士說：“父母遺傳給孩子的是過敏體質，不是具體的過敏疾病，所以溼疹可能是遺傳的。”如果發現孩子的臉頰、肘關節和膝關節內側皮膚幹癢、粗糙、起紅斑，就要及時就醫了。
建議：讓醫生診斷。如果確診為過敏，需局部使用激素軟膏。應阻止孩子抓撓，以免發生感染。
3.偏頭痛。如果父母一方患有偏頭痛，孩子患病的幾率為50%。偏頭痛症狀包括頭部前側或者兩側刺痛、噁心、嘔吐、對光線、聲音敏感。孩子8歲時就會發病。
建議：多觀察孩子的飲食、思想動態及日常行為是否有變化，及時諮詢醫生。
4.腸易激綜合徵。
澳大利亞悉尼大學一項研究發現，患腸易激綜合徵的人，其直系親屬多半也患有該病。孩子在上學期間發病，最突出的症狀是腹絞痛及腹瀉、便秘交替出現。
建議：該病通常以“排除法”診斷。轉變一下生活方式就能控制病情，即多吃含益生菌的食物、練習瑜伽等。
5.情緒低落。孩子的某些心理疾病和情緒問題也和家族遺傳有關。抑鬱症、焦慮症、雙相情感障礙、強迫症都有強烈的遺傳傾向。
建議：如果家族裡有精神病患者，平時多注意孩子的一些反常信號，如過度焦慮、興奮、憂傷、注意力不集中、睡眠差、厭食等情況，早發現早治療。
