齊魯網·閃電新聞2月25日訊 25日，國新辦就維護市場秩序、支持復工復產舉行新聞發佈會。
國家藥品監督管理局副局長顏江瑛在發佈會上表示，前期國家藥品監督管理局應急審批了瑞德西韋、法匹拉韋等5個新藥用於新冠肺炎防治的臨床試驗，前期我們還應急批准了7家企業的核酸診斷試劑，2月22日我們又應急批准了3家診斷試劑三個產品，這三個產品包括兩個是膠體金法的抗體檢測試劑，一個是恆溫擴增芯片法的核酸檢測試劑，這三個企業的產品進一步滿足了一線的快速檢測的需求。
截至到2月24日，全國共有醫用防護服醫療器械註冊證134個，其中在防疫期間應急審批的是93個，共有醫用防護口罩的註冊證84個，其中應急審批了21個。共有醫用外科口罩註冊證225個，其中應急審批了67個。共有一次性使用醫用口罩註冊證396個，其中應急審批了65個。
此外，對進入醫療器械應急審批程序，並且與新冠肺炎相關的防控產品，免徵醫療器械註冊費。對於進入了藥品特別審批程序，而且是對治療和預防新冠肺炎有關的藥品，也是免徵藥品註冊費。
截至2月24日，醫用防護服日產量已經達到了33萬套，醫用防護口罩日產量達到了84.4萬個，核酸檢測試劑的產能每日可以達到170萬人份，抗體檢測試劑的產能每日可以達到35萬人份。
閃電新聞記者 李淼 黃健容 報道
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