e公司讯，2月19日，舒泰神发布投资者关系管理档案，公司表示，BDB-001注射液用于新冠肺炎治疗于1月31日向国家申报，2月2日获得受理通知书，2月7日获得临床批件，很快可以进入Ib期临床试验。目前是获批两个适应症去做Ib期研究和两个II期临床，现在轻症治疗手段较多，但重症在临床上没有较好的治疗方案。预期临床会进展比较快，特别是重症治疗，不会因为新增病例降低带来挑战，反而会加速临床试验。
分享到:
閱讀更多 e公司 的文章
e公司讯，2月19日，舒泰神发布投资者关系管理档案，公司表示，BDB-001注射液用于新冠肺炎治疗于1月31日向国家申报，2月2日获得受理通知书，2月7日获得临床批件，很快可以进入Ib期临床试验。目前是获批两个适应症去做Ib期研究和两个II期临床，现在轻症治疗手段较多，但重症在临床上没有较好的治疗方案。预期临床会进展比较快，特别是重症治疗，不会因为新增病例降低带来挑战，反而会加速临床试验。
閱讀更多 e公司 的文章
