e公司訊，2月19日，舒泰神發佈投資者關係管理檔案，公司表示，BDB-001注射液用於新冠肺炎治療於1月31日向國家申報，2月2日獲得受理通知書，2月7日獲得臨床批件，很快可以進入Ib期臨床試驗。目前是獲批兩個適應症去做Ib期研究和兩個II期臨床，現在輕症治療手段較多，但重症在臨床上沒有較好的治療方案。預期臨床會進展比較快，特別是重症治療，不會因為新增病例降低帶來挑戰，反而會加速臨床試驗。
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