中新網客戶端2月8日電(袁秀月)國務院聯防聯控機制於2月8日召開新聞發佈會，會上國家藥監局器械註冊司稽查專員江德元介紹，疫情發生後，國家局迅速啟動醫療器械應急審批程序，全力加快審批速度。1月22號，對新冠肺炎病毒核酸檢測試劑產品進行了評估和審核，確定納入應急審批程序的產品範圍。之後，國家藥品監管局先後批准了七家企業七個產品註冊。他還表示，對於新冠肺炎病毒快速檢測試劑，一旦有成熟的產品，將繼續組織納入應急審批程序進行評估和審核。
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