相守是最温暖的承诺30
唐氏筛查的意义
唐氏筛查是协助排查胎儿染色体发育异常的一项辅助检查。自然情况下，胎儿发生染色体异常的风险约在0.6%左右，是新生儿出生缺陷中的主要原因之一。
理论上来说，唐氏筛查低风险的话，胎儿发生非整倍染色体发育异常的可能性会小于0.1%。所以唐筛低风险，只能报名胎儿发生非整倍染色体异常的风险低而已，但不是0，所以即便是低风险，依然有患病的可能（也就是漏诊）。
在就是唐氏筛查也仅仅是筛查的染色体层面的异常而已，仅仅占到新生儿发育异常中很小的一部分。实际上新生儿出生缺陷疾病中，已知的已经有6000多种。像常见的先天聋哑、遗传代谢病、智力障碍、结构畸形，感染等，唐氏筛查都是不能发现的。现实中，即便是严格的孕期检查，依然有5%左右的新生儿出生缺陷发生，而且难以避免。
举个例子，全国有全国有8000多万残疾人口，占到总人口的6%以上，其中约有3500万是失明和聋哑患者。这些残疾人口中，有至少三分之一是先天性的。
所以生一个健康聪明的宝宝，“运气”的因素很重要。
既然产检不能保证胎儿健康，那我们还做产检干嘛?
孕妈们可能对产检有个误解，以为孕期检查就是看孩子健不健康，其实不然。
孕期产检最重要的目的是检查孕妇是否健康，并不是检查胎儿。胎儿的健康问题，只是在孕妇健康的前提下顺便看看而已，并不是重点。而且即便是通过常规检查，大部分的新生儿缺陷也是难以避免的。
就拿孕产妇死亡率来说吧，原来没有医院，不做产检，在家里接生婆水平的条件下，孕产妇死亡率在1％左右。
而经过孕期规范产检，在现代化的医院分娩，今天我们的孕产妇死亡率只有万分之一。
所以经过规范的孕期诊疗，绝大多数的孕产妇死亡和围产儿风险大大降低。在规范产检下孕产妇死亡风险降低了100倍，围产儿风险降低40倍，所以这就是产检的目的。产检的目的并不是100%的把胎儿疾病进行筛查。
产科李医生
一个早期NT唐筛高风险的网友血泪经历：孕期前半段每天都是惶恐中度过，因为在孕13周加4检查NT，第一次3.4mm，复查4mm，医生说唐氏儿或有心脏病可能性大，当时眼泪哗哗的往下流，医生建议过一个多月做羊水穿刺，那一个月感觉就是在地狱中，每天以泪洗面，有时想着想着夫妻俩抱头痛哭，那种痛苦的滋味不知道该如何形容。
终于等到羊穿的时间，羊穿后医生说要三周才能拿结果，那时候又怕手机响天天看着手机就像是有一个魔鬼从里面冲出来，因为医生说有问题会打电话通知，后来万幸：羊穿未发现异常，真的非常感谢老天爷！
医生还说除了唐氏儿还有可能是心脏有问题，又开始担心做三维发现问题：在忐忑不安中，到了三维的时间，交了费去排队到自己却不敢进B超室，后来进去了，还记得当时做胎儿心超的医生是个老医生，给我细细的检查了告诉我宝宝很好，心脏很好。心放下了一半，之后还做三维大排畸，检查了两次没问题，胎宝一切正常，那一天走出医院感觉天很蓝，太阳很温暖，几个月的乌云全部散去了 。
怎么做唐氏筛查？
唐氏筛查分早唐和中唐有两种，唐氏是11-13+6周左右的B超的检查，主要是照一下胎儿颈后透明层的厚度，如果厚度过厚可能有唐氏综合症的风险。而中唐是进行验血看血清的标志物。
有些医院是只做一项B超检查，因为B超的检出率会更高一些，有些地方是两个结合一起做，再运用计算公式：输入孕妇血清标志物检测值、NT 值、孕妇出生年月日、 体重、采血日期、末次月经、孕周（月经不调者 B 超确定孕周）、胎数、不良孕 产史（包括自然流产、习惯性流产、死胎、死产、生育畸形儿情况）、有无胰岛素依赖性糖尿病史及吸烟史等信息，进行风险评估。
而现在我国的母婴保健法规定，年龄大于 35 岁的孕妇建议直接行产前诊断（如羊水穿刺等）来确诊是否怀有唐氏综合征患儿。因为35之后就是高风险了。
一般高风险的都会建议再进行诊断性的检查，也就是羊水穿刺。
唐氏筛查的结果准确率受什么影响。
在早期做nt也就是我们做胎儿颈后透明层厚度的检测，发现检出率大概是85%左右，所以也会有些筛查没有问题，后来又发现问题的。所以有些妈妈说唐氏检查没问题就万事大吉，并不是这样，后期的产检还是要按时进行。
假阳性率是3%左右，也就是本来没有问题，但是测出来是有问题的，当然这些需要进行进一步确诊，菁妈有几个高龄的朋友都是这样，做B超发现问题结果羊水穿刺没有问题的。
因为B超照得准不准还和B超医生的水准，胎儿的体位有关系，有些妈妈做个NT也要查几次才看到。
唐氏筛查低风险和宝宝健康的关系
1、唐氏筛查就是筛查，不能保护100%的准确
一般筛查就是做一个大体的筛选，结果是高风险或者低风险，高风险要进一步检查，低风险这个检查就算合格了。
2、孩子除了唐氏儿的风险还是其他的问题
22周左右还会做一个三维或者四维B超的大筛查，看有没有先天性心脏病，肾脏有没有问题？有没有五官方面的兔唇，或者是四肢有没有问题，这些都会在三维里做检查那这一些呢？
3、还是注意预防胎儿缺氧
胎儿在子宫内缺氧会影响到大脑，很多脑瘫的问题就是因为缺氧导致的。
4、还有一些问题甚至产检都是检不出来的
比如说听力和视力问题，一般等孩子出生后再做听力筛查，长大一点会做视力筛查。
为了胎宝健康妈妈要这么做
1、医生建议做的产检都要做
怀孕后一般都要做十次以上的产检，以确定胎儿的健康。
2、远离烟酒污染物
比较新房子装修就不要接受了，烟酒要远离，生病去看医生，不要自己用药。
3、保持心情愉快
妈妈的心情会影响到胎儿的健康，妈妈心情好，宝宝更健康。
我们绝大部分宝宝都是健康的，所以妈妈放宽心，认真产检，祝宝宝和妈妈都健康。
我是菁妈，一个女孩的妈妈，母婴行业培训师，多平台原创作者，混迹育儿界的医师，药师，营养师，心理咨询师，为上千家长提供育儿咨询。
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菁妈育儿
孕前检查是筛查胎儿患有疾病的风险，并不能百分百保证。之前一位妈妈跟我说，唐筛显示低风险，结果宝宝出生后是唐氏儿，一家人闹到了医院，也没有个说法。
唐筛显示低风险是表示宝宝没事吗？
当然不是，唐氏筛查准确率75%，筛查的项目比较多，主要是针对胎儿的染色体筛查，降低新生儿出生患有疾病的概率，但并不是准确的百分百确认，即使是无创DNA，筛查的项目少（常见三条染色体）准确率也只有99.7%。
孕期如何确定宝宝是否健康？
在孕期并没有百分百的可以确定宝宝健康的检查，每次产检都只针对当前宝宝的状态，产检结果只是作为筛查依据。
做好孕前检查
现在备孕夫妻都知道在准备要宝宝的前三个月做好备孕检查，主要就是为了优生优育，如果夫妻一方家族有唐氏儿或其他遗传疾病，建议做好产前遗传病咨询，降低新生儿患病几率。
- 孕期远离辐射、二手烟
在整个孕期，远离x线、重金属辐射、二手烟等场所，尤其是脑细胞增殖速度快的孕早期，这些外部环境污染对胎儿的健康影响很大。
- 健康饮食不挑食
- 按时做好产检
常常有妈妈这样问我，我前几天刚检查过，医生还让查，不去行不行？我得回答是建议按时做产检。整个孕期的检查次数大概在12~14次左右，医生会根据孕妈的产检结果以及之前的检查情况安排产检时间。
每次检查都是针对性的，而且是有时间要求的，超过时间就不能做了。孕妈们不应自我评价的主观想法，自己认为宝宝没事就不去做检查，要相信科学和医生。
总之，唐筛显示低风险只能表示宝宝有唐氏综合症的可能性降低，但不表示一定没事，孕期的检查只是筛查，还做不到百分百准确无误。
多平台邀约原创作者，高级育婴师，一位儿童心理学专业的二胎妈妈，专注孕期、育儿、早教、喂养与护理知识分享！希望这篇文章对您有所帮助！
IF枕边育儿
唐筛检查结果显示低风险只是代表胎儿患有唐氏综合征的可能性较低。并不代表宝宝一定没有任何问题。
唐氏筛查有早期唐筛、中期唐筛、无创DNA、羊水穿刺，虽然他们可以检查唐氏综合征的可能性，但是准确率还是不一样。
一、早期唐筛
早期唐筛是超声检查和血清学检查共同判断的。超声检查指标是NT值和鼻骨，血清学检查指标是β-hcg、血浆蛋白A。其准确率约85～90%。
二、中期唐筛
通过检测母体血清中AFP、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇条件。检出率只有70%左右，并不能进行确诊。
三、无创DNA
是利用孕妇外周静脉血中胎儿的DNA，来筛查唐氏综合征，整体检出率都大于90%。21-三体综合征的检出率高达99%。
四、羊水穿刺
通过对进行检查，不但可以检测唐氏综合征和18三体综合征，同时可以检测出所有其他染色体的数目异常与大片段结构异常。准确率也高达99%。
以上四个检查，早期和中期唐筛价格较便宜，但是准确率低一点；无创DNA准确率高，费用高一些；羊水穿刺准确率高，检查费用也高，重要的有可能对胎儿有伤害，毕竟是一项有创检查。综上，有条件的情况下我还是推荐唐氏筛查首选做无创DNA和11-14周的超声NT检查。
超声小学生
唐氏筛查是一项产检必检项目，但是随着社会的发展，越来越少的人选择这项检查，原因很简单，不靠谱。很多宝妈们会讲为什么不靠谱，既然不靠谱，为什么又要我们做。下面我作为一个产科医生为你讲解如下：
第一唐氏筛查的检出率低，低到什么程度，检出率在65%左右，低吧。
第二低风险了，又怎么样，不是还是讲存在低概率事件可能，而且漏检率在35%高吧
第三阳性率高，高风险了，妈呀，吓死我了，可是羊水穿刺结果未见明显异常，瞎担心了半天。
第四很多宝妈单纯的然为低风险了，就没事了，其实并不可靠，后期只有通过B超来把关。
好奇，为什么国家还要唐氏筛查，唐氏筛查比较经济呀。而且也为我国这个阶段做出了很多贡献。
总结，唐氏筛查低风险并不表示胎儿一定没事，个人建议有条件者做无创DNA检查（99%的检出率摆在那里）。祝好孕。
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产科医疗顾问
唐筛显示低风险就代表宝宝没有问题吗？
解答这个问题先要了解唐筛是什么？
唐筛通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合其他方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐筛是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，一般在孕期16-21周抽取血液检查，检查时要空腹，这是预估孕期风险系数，准确率在70-80％之间。
唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。
如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较低，一般来说就不用再做羊膜穿刺检查了。
唐筛是整个孕期许多检查中的一项，只能说是患有唐氏综合症的几率小了，别的还是需要按时检查，避免其他病症存在，孕妈妈千万不要因为怕麻烦就躲避，为了生一个健康的宝宝，还是听医生的话比较好。
希望对你有帮助。
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碌碌无为俩宝妈
唐筛低风险是什么意思
科技发达带来的除了是经济的发展还有医疗技术的发展。现在医疗技术不单能做到后期疾病治疗，还能前期检查确诊。
唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。
唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。
唐氏筛查结果为低危的处理办法：
不可掉以轻心
结果为低危表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关，任何因素的误差（如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等）都可能造成结果的不准确。
因此，这种情况是需要检查明确的，可以采血排除遗传性的呆傻疾病（静脉血或足跟血），必要时做羊水穿刺检查，以进一步确认胎儿的健康状况。但羊水穿刺存在一定的危险性，可能会造成流产，结果为低危的准爸妈可以选择不做。
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嘿呦喂哦
一般您做唐筛低风险就表示没有事啊,左右心室强回声也是提示胎儿畸形率大些,特别是唐氏综合征 建议您不要太紧张,唐筛没事一般没事的,您可以做个胎儿心脏彩超看看,如果心脏彩超和唐筛都没事那就没有大问题了。
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抹茶季夏
唐氏筛查，简称唐筛，是胎儿染色体畸形筛查的一种。之所以叫做筛查就是因为它不是百分之百准确的。如果是低风险只能说明胎儿染色体畸形的风险很低，不需要做进一步确诊的检查。但不能保证胎儿肯定是没有问题的。
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生殖医生沈浣
低风险并不是代表宝宝没事，而是说宝宝出现问题的几率低。
