六年前的2013年10月份，彬彬妈妈患有妊娠高血压综合症、全身水肿重度子痫前期、胎儿宫内缺氧，紧急情况下将孕育32周的彬彬剖宫出来，彬彬出生体重只有2公斤。医生诊断为新生儿呼吸窘迫综合症并有黄疸、肺炎、心肌损伤等。 妈妈还没来得及看一眼孩子就把彬彬送进了ICU病房。住院期间彬彬全身插满管子，在保温箱25天治疗及维持生命。图为彬彬在东莞的台心医院病房。#感光计划#
妈妈生育后，双眼视网膜脱落失明，内脏积水出现衰竭症状也进入ICU病房，抢救数日才稳定。图为彬彬和妈妈在东莞的台心医院病房。
彬彬出保温箱后8个月内身体状况挺好的，没有感冒过，到了快一岁的时候体质明显变弱了，经常感冒，每次感冒都要去打吊针，但在得白血病之前身体都是健康的，没有其他疾病。因为父母需要外出务工来改善家里地经济条件，彬彬常年与爷爷、奶奶留守乡村一起生活，只有过年期间，父母才能回家陪伴孩子们。彬彬一年只能见一次父母，所以从小就养成了内向、腼腆的性格。没有陪伴彬彬的成长，是父母内心最大的亏欠。图为彬彬一岁在老家。
彬彬一家人是湖南省耒阳市夏塘镇牛口村三组一个普通的农村家庭，他们是4口之家，生活虽然过得不是很富裕，但是靠爸爸、妈妈在广州打工所赚的工资，足以养活一家人，生活还是过得其乐融融。图为彬彬患病后在病房和父母合影。
2018年10月18日，活泼可爱的彬彬因小脚背脚踝瘀青伴红肿数天未消，就去当地卫生院检查，经血常规检验后发现血小板减少，初步诊断为免疫性血小板减少紫癜，医嘱住院治疗。因老家医院医疗条件有限，2018年10月19日，彬彬爸妈马不停蹄地带彬彬到广州儿童医院再次检查，经过一系列的检查，广州儿童医院确诊为免疫性血小板减少紫癜治疗近3个月，花费数万元，3个月病情毫无好转反反而越来越严重。
2019年1月25日彬彬爸妈又带着病重的彬彬赶往中山大学孙逸仙纪念医院住院，在这里做了系统性的检查，经多次抽血、腰穿、骨穿，最终确诊为世上罕见的“幼年型粒单核细胞白血病,号称“儿童白血病之王”。 图为彬彬在东莞的台心医院病房。
听到这一消息，妈妈顿时就感觉天旋地转，放声大哭起来并说：“千万分之一的发病率竟然落到彬彬身上，那一刻全家都感觉天都崩塌了，也不知道往后的日子该怎样去面对。” 医生告知JMML白血病只有做骨髓移植才是唯一能活下去的希望，移植前还需做几个阶段的化疗缓解。图为彬彬妈妈和奶奶得知彬彬患的这个病之后，抱在一起痛哭。
2019年2月4日，除夕下午，孩子因重度感染出现休克症状进入ICU抢救，傍晚签了病危通知书，所幸经过数十天的抗感染治疗，终于脱离了生命危险。 图为彬彬在东莞的台心医院病房。
经多方面搜集相关治疗JMML白血病信息，彬彬现已转院到东莞台心医院治疗。 图为彬彬和妈妈在东莞的台心医院病房。
彬彬5月24日进移植仓，6月11日移植脐带血，7月30日顺利出仓，出仓后出现肺部感染，现在医院抗感染治疗。图为彬彬和妈妈在东莞的台心医院病房。
“进入第三阶段大化疗就进仓移植，后续还有半年的康复治疗，每个月还需要打一次化疗(5天)，每个月费用2万左右，后续费用缺囗还很大。”妈妈说。图为病房内的桌子上摆放着彬彬每天的用药。
“自彬彬生病到现在花费20多万元，但是巨额的医药费用却让我们寸步难行，还需60万对于我们来说，60万就是天文数字。”彬彬妈妈哽咽地说。图为腿部刚刚做完手术的彬彬73岁的爷爷拎着饭盒，每天步行从出租屋到医院往返五次，为彬彬和妈妈送饭。爷爷说，“为了节省开支，虽然辛苦点也是值得的。”
彬彬父母恳求各位好心的网友：“我们日日夜夜守在医院照顾孩子，也没任何经济来源，接下来就要进入第三阶段的化疗，现已经负债累累，后期还需60万的化疗费。高昂的医疗费是个很大的缺口，作为父母万般无奈与无助，只能勇敢地尽全力去面对病魔，我们已经无路可退了，只能尽最大的努力把彬彬从病魔手里抢回来。图为彬彬在东莞的台心医院病房。
也许你我素不相识，但爱心真诚没有结界，恳求社会各界好心人能伸出天使之手，帮助我儿子战胜病魔，帮我留住我年幼的儿子，给他一个活在这个五彩缤纷世界上的机会，感恩每一位好心人，感恩你们的每一次助力，让我看到了无尽的希望。再次谢谢大家！祝福好心人一生安康、幸福美满！”图为彬彬和姐姐在东莞的台心医院病房。
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“感光计划”为公益摄影师、慈善组织、募捐平台搭桥，发布困境家庭的图片故事，助力募集善款。该计划是由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金会、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的图片公益项目。如有困难，可私信“感光计划”官方头条号。#感光计划#
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