全美基因抗衰老
澳大利亚干细胞公司Cynata Therapeutics完成了世界上第一个涉及诱导多能干细胞（iPSC）衍生治疗产品的I期试验。该公司的主要产品CYP-001的I期试验，是一项具有特殊意义的阶段。CYP-001是一种iPSC衍生的间充质干细胞（MSC）产品，可以使用Cynata公司的特有Cymerus™平台技术。
接下来，该公司将启动移植物抗宿主病（GvHD），严重肢体缺血（CLI）和骨关节炎的II期临床试验，Cynata平台技术在多种适应症中的应用。骨关节炎将是Cynata迄今为止最大的临床试验，也是MSC（间充质干细胞,又称多潜能基质细胞,简称MSC）产品有史以来最大的临床试验之一。
Cynata Therapeutics和Fujifilm
富士胶片也研究干细胞技术，日本传统企业转型进军干细胞千亿市场
Cynata已向其战略合作伙伴和股权持有人Fujifilm发布了这次临床研究报告（CSR）。按照双方的合作协议，富士胶片将向Cynata Therapeutics付款300万美元，随着产品研究的进展，投资款将达到6000万澳元，以及未来产品销售的至少两位数版税。
富士胶片于2017年1月获得了Cynata Therapeutics的397万澳元的战略投资股权。双方达成合作协议，Cynata Therapeutics和Fujifilm共同开发GvHD并商业化CYP-001。
日本富士胶片的市值为163亿美元，是再生医学领域的全球巨头。
骨关节炎（OA）的II期研究
I期实验的成功除了获得富士胶片的投资款，Cynata Therapeutics还获得了后面第二阶段试验计划的资金款。
该公司于2018年12月13日宣布，澳大利亚国家健康与医学研究委员会（NHMRC）批准拨款资助一项II期试验，以评估CYP-001作为骨关节炎（OA）的治疗方法。OA是全世界最常见的慢性关节病。它发生在关节之间的垫子或软骨开始分解时，导致肿胀，僵硬和疼痛。
在美国，有症状的膝关节OA影响10％的男性和13％的60岁以上的女性。在澳大利亚，大约9％的人口受到影响，大约210万人。根据Cynata的说法，临床前研究表明，MSCs可通过释放生长因子和细胞因子来改善OA患者病症，这些因子和细胞因子可减少炎症，促进组织修复，支持新血管形成，并可能促进受损软骨的再生。
第二阶段OA试验预计将于2019年下半年开始。
特别说明，二期试验将招募448名患者，Cynata的OA二期试验同样也是全球有史以来最大的MSC试验之一。
Cynata的Cymerus™干细胞平台技术使得Cynata可以做这种大规模的试验，因为该公司是世界上唯一一家拥有能够以一致的质量和可承受的成本从单一供体批量生产治疗级间充质干细胞的技术的公司。
Cynata是全球第一家扩大生产同种异体cGMP iPS细胞系的公司。最早前它从Cellular Dynamics International（CDI）购买此种细胞系。直到到2015年，CDI被Fujifilm收购。富士成为其合作伙伴和重要的股东。
Cynata专有的干细胞制造平台被称为Cymerus™技术。 Cymerus™通过使用iPSC和间充质血管母细胞（MCA）的前体细胞克服了在干细胞生产上的挑战，实现了商业规模的治疗性MSC产品的规模制造，并且不需要多个供体。
这种方法有史以来第一次实现了治疗性MSCs（间充质干细胞群）的工业规模制造。
要了解有关该公司的更多信息，请访问www.cynata.com。
干细胞之家网
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爱心脏工作室
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