9月7日，国家药监局发布公告，暂停销售使用瑞迪博士实验室有限公司的富马酸喹硫平。
该品主要成分为富马酸喹硫平，是一种非经典抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症。
公告显示，原国家药监局总局对印度瑞迪博士实验室有限公司（英文名：Dr.Reddy's Laboratories ltd.）组织开展药品境外生产现场检查，检查品种为富马酸喹硫平（英文名：Quetiapine Fumarate；进口药品注册证号：H20160462）。
检查发现，该品种现行的生产工艺、生产场地、批量与注册批准内容不一致，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。为保证公众用药安全，决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，并予以依法处理。各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证。
据公开资料，这是国家药监局今年以来发布的第三个进口药在华暂停销售使用的品种。
6月7日，国家药监局决定暂停销售使用印度素帕医药保健有限公司的盐酸氨溴索（英文名：Ambroxol Hydrochloride；进口药品注册证号：H20160465）。
原因是，检查发现企业存在质量保证体系不能有效运行、工艺验证及方法学验证不充分、防止污染和交叉污染措施不到位等生产管理、质量管理方面的问题，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
5月14日，国家药监局决定暂停销售使用印度太阳药业有限公司的注射用亚胺培南西司他丁钠（英文名：Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection；规格：0.5g，1.0g；进口药品注册证号：H20100699（0.5g）；H20100698（1.0g））。
原因是，检查发现企业存在未能对上述品种的细菌内毒素进行有效控制、未能证明生产过程中无菌保障的有效性、原料药反应罐的清洁方法未能得到有效的验证等生产管理、质量管理方面的问题，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
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