8月21日下午，國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心（以下簡稱“國家臨床中心”）與廣東眾生藥業股份有限公司（以下簡稱“眾生藥業”）就ZSP1273（用於預防和治療甲型流感及人禽流感的一類創新藥）和ZSP1603（用於治療特發性肺纖維化（IPF）和惡性腫瘤的一類創新藥物）研發項目的戰略合作框架協議簽訂儀式在眾生藥業隆重舉行。
國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心（鍾南山院士團隊）與眾生藥業戰略合作框架協議簽訂儀式順利舉行
由鍾南山院士領銜的國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心，是國家級的重要技術創新與成果轉化類的科技創新基地。鍾南山院士負責主導本次簽約項目ZSP1273的II/III期臨床研究工作，同時從臨床需求出發，提出並主導ZSP1273和ZSP1603吸入製劑的開發。
眾生藥業從2013年開啟了創新轉型之路，攜手藥明康德進行創新藥開發，已取得了較大進展。眾生藥業十個創新藥項目已經有六個完成臨床前研究工作進行了臨床研究註冊申請，其中五個已經獲得臨床批准在一期臨床的不同階段。這些項目的選題多聚焦於臨床急缺，不管是NASH、腫瘤，還是流感，都體現了眾生藥業對於滿足臨床未被滿足需求的關注。
本次簽約的ZSP1273項目已經完成臨床前研究工作並遞交臨床註冊申請獲得《受理通知書》，適應症為預防和治療甲型流感及人禽流感，是國內首家完成臨床前研究，並申請獲得註冊受理的流感病毒 RNA 聚合酶抑制劑。ZSP1273 項目臨床前研究顯示具有很強的體外廣譜抗甲型流感病毒活性，體內外抗病毒活性顯著優於同靶點化合物以及奧司他韋；對於奧司他韋耐藥的病毒株和高致病性禽流感均具有強抑制作用；其作用靶點新穎，不易產生耐藥，同時可以和奧司他韋聯合用藥，增強臨床抗流感病毒效果。
ZSP1603項目已於2017年 10月披露獲得藥物臨床試驗批件，處於臨床研究階段，適應症為治療特發性肺纖維化和惡性腫瘤。ZSP1603 項目是國內同靶點第一個獲批臨床，相比參考化合物肝毒化潛在風險更低。
鍾南山院士
鍾南山院士表示，眾生藥業對原研技術的不懈追求，希望雙方共同努力把原研創新藥做起來，為中國的原研創新藥爭口氣。
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