沒錯，原來人們可以合成病毒、細菌，現在能夠合成酵母了。實現了由原核生物向真核生物跨越。
但酵母只是單細胞生物，從單細胞到多細胞難度將成級數增加。雖然細胞已經是相當複雜的系統，但生命最複雜的形式是多細胞組織，也就是說，細胞結構化序列集合。
而且，每個細胞的狀態不僅取決於其遺傳物質，也取決於它產生時的狀態和此前細胞所受的影響。
一個多細胞系統是由許多細胞複製組成的系統，他們相互作用產生了一個全局行為，該全局行為可不只是獨立單個細胞行為的組合放大哦。
wolpert 2007指出，構成多細胞生物組織的結構組合取決於發育的過程:從單一的細胞開始---受精卵或者結合子---逐步構建出有組織的結構---形成完整的有機體。
要知道，發育生物學有很多原理還沒搞得很清楚。受精卵如何形成成體？成體又如何形成另一個成體？
發育生物學家目前面臨的5大難題:
（1）分化難題
開始為單細胞的受精卵經不斷分裂可以產生上百種細胞。人類至少有250種細胞，諸如表皮細胞，肌肉細胞，神經細胞，淋巴細胞，血細胞，脂肪細胞。要知道，這些細胞裡面都是完全一樣的基因組。那麼。。。相同的基因組怎樣產生不同類型的細胞的呢？
（2）形態發生難題。
好，分化後，各細胞不是隨機分佈，而是構成複雜的組織與器官，器官呢，又按照一定的方式排列。那麼。。。這些細胞是如何組建自己，又是如何形成恰當的排序呢？
（3）生長難題
生物體內的細胞怎麼知道它何時該長，何時該踩剎車呢？
（4）生殖難題
精子和卵子是非常特化的細胞，只有它們才有能力將創造生命的指令代代相傳。這些生殖細胞是如何給下一代下指令的？在細胞核和細胞質中允許它們完成這一使命的指令又是什麼呢？
（5）進化難題
進化涉及到發育中的遺傳變化。在發育中的變化怎樣創造新的體型呢？哪些變化是可遺傳的呢？哪些變化能夠起到進化作用呢？
不是光基因就能決定一切的，有的還跟RNA有關，有的還跟蛋白表達，環境有關。因此基因學，基因組學，轉錄組學，蛋白組學，代謝組學。。。都得深入掌握。
瞭解了轉錄組和蛋白組數據，才基本上顛覆了以前一直認為的mRNA水平就能代表蛋白水平的觀念。
因為這幾組數據的重合度太低，所以目前很多研究都開始使用交叉驗證方法。
因此，合成任何生命的基因或許可能，而合成任何生命還有很遠的路要走。。。5到10年內很難實現。
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