基本信息
Tedizolid Phosphate/ Sivextro®是先由 Dong-A 研發, 後由Cubist和Bayer 聯合研發, 於2014年6月20日獲美國FDA批准上市，後又於2015年3月23日獲歐洲藥品管理局(EMA)批准上市，由Cubist在美國上市銷售，由默沙東在歐盟上市銷售。
TedizolidPhosphate/ Sivextro®獲批用於治療敏感性細菌引起的急性細菌性皮膚和皮膚結構感染(ABSSSI)。
Sivextro®分為口服片劑和注射用凍乾粉針兩種劑型，單劑量均含200 mg Tedizolid Phosphate，推薦劑量為200 mg，每天1次，共6天，可口服或作為靜脈(IV)歷時1小時輸注給予。
結構式
作用機制
Tedizolid phosphate作為Tedizolid的前體藥，在體內被血漿中的磷脂酶迅速水解為Tedizolid.Tedizolid作為第二個惡唑烷酮類抗生素，通過結合細菌核糖體50S亞基，抑制細菌蛋白質合成從而起到抗菌作用。
合成路線
研究關鍵數據
同靶點在研及上市藥物
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