基本信息
Tedizolid Phosphate/ Sivextro®是先由 Dong-A 研发, 后由Cubist和Bayer 联合研发, 于2014年6月20日获美国FDA批准上市，后又于2015年3月23日获欧洲药品管理局(EMA)批准上市，由Cubist在美国上市销售，由默沙东在欧盟上市销售。
TedizolidPhosphate/ Sivextro®获批用于治疗敏感性细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。
Sivextro®分为口服片剂和注射用冻干粉针两种剂型，单剂量均含200 mg Tedizolid Phosphate，推荐剂量为200 mg，每天1次，共6天，可口服或作为静脉(IV)历时1小时输注给予。
结构式
作用机制
Tedizolid phosphate作为Tedizolid的前体药，在体内被血浆中的磷脂酶迅速水解为Tedizolid.Tedizolid作为第二个恶唑烷酮类抗生素，通过结合细菌核糖体50S亚基，抑制细菌蛋白质合成从而起到抗菌作用。
合成路线
研究关键数据
同靶点在研及上市药物
分享到:
閱讀更多 藥渡 的文章
