本期介绍近几年已经上市的创新药在市场中产生明显的赚钱效应。后期文章中还会有持续的新公司介绍。
1、石药集团（01093）：恩必普 2016年销售额突破 25亿元港币
恩必普2013年销售收入突破 10亿元，2016年突破 25亿元，市场预计 2026年达到销售峰值100亿元港币。
恩必普是我国脑血管疾病领域第一个拥有自主知识产权的创新药物。共有两种剂型，软胶囊剂型于2002年获得国家试生产批件，2005 年上市，2009 年进入国家医保目录；注射剂型于2010年上市，已进入2017年全国医保目录。
2、贝达药业（300558）：埃克替尼 2016年销售额突破 10亿元
埃克替尼（商品名“凯美纳”）2011年获批上市，2016年销售额突破10亿元。该药是贝达药业自主研发的1.1类新药，也是国内第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药，主要适用于治疗EGFR基因具有敏感突变的、既往接受过化疗或不适于放疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
埃克替尼于2011年获CFDA批准上市，现已纳入2017国家医保目录。产品上市第二年销售额突破3亿元，2013至2016年间年均复合增长率近30%，2016年销售额突破10亿元。其中2016年和2017年上半年增速下滑主要系药价谈判影响。2016年5月卫计委药价谈判后，埃克替尼降价约50%，但公司通过调整赠药政策积极应对。2017年上半年销售收入虽然同比降4%，但销量同比增长近56%。预计后续随着新医保目录的执行，以价换量进程加速，埃克替尼销售额有望重回正增长。
3、恒瑞医药（600276）：阿帕替尼处于快速放量阶段
阿帕替尼（商品名“艾坦”）2014年底获批上市，2016年样本医院销售额约0.8亿元，预计实际销售收入8-9亿元。甲磺酸阿帕替尼是恒瑞医药研发的1.1类新药，单品适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者三线及三线以上治疗。
阿帕替尼是全球第一个在晚期胃癌中被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生存期的单药。该产品于2014 年10月31日经CFDA批准上市，2017年经谈判成功进入国家医保目录，价格降幅约36%。自2015年三季度以来，样本医院阿帕替尼的销售额和销售量逐季度保持高增长：2016年全年销售额接近8000万元，销量35.3万盒；2017年上半年实现销售约 7000万元，同比增长 55%，销量32.1万盒，同比增长47.3%。
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