研究者Seiji Takashima教授表示，這項研究中，我們利用生物降解的明膠微球系統（biodegradable gelatin microsphere system）成功鑑別出了FGF2在小鼠睪丸中扮演的新角色，這種微球系統能在體內維持數天自我更新因子的擴散。
精原幹細胞的重複自我更新及分化是精子不斷連續產生的關鍵，我們都知道，精原幹細胞的自我更新能受到GDNF的促進作用，而且維甲酸（RA）還能夠誘導精原幹細胞的分化，促進精子產生；2015年研究人員通過研究發現，FGF2在體外同樣扮演著精原幹細胞自我更新因子的角色，而本文研究中，研究人員則發現，FGF2能在體內扮演精原幹細胞的分化促進因子。
研究者表示，相比GDNF所刺激的精原幹細胞而言，FGF2刺激的精原幹細胞能夠頻繁表達RA的受體，這就表明，FGF2能夠擴大精原幹細胞的分化易感群，同時這種分子還能營造睪丸微環境從而附近RA的活性，這種微環境對於精原幹細胞的產生非常重要。相關研究結果表明，2015年研究人員所發現的能作為精原幹細胞的自我更新因子—FGF2或能在體內促進精原幹細胞的分化，在睪丸發育和再生過程中，GDNF/FGF2的比率會表現出動態的改變，而且GDNF和FGF2之間的功能平衡或許在精子產生過程中扮演著關鍵的調節作用。
原始出處：
Kaito Masaki, Mizuki Sakai, Shunsuke Kuroki, et al. FGF2 Has Distinct Molecular Functions from GDNF in the Mouse Germline Niche. Stem Cell Reports, 2018; 10 (6): 1782 DOI: 10.1016/j.stemcr.2018.03.016
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