肿瘤标志物异常,就一定是患癌症了吗?

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肿瘤标志物,简称肿标,顾名思义,是指标志肿瘤存在和生长的一类物质,由肿瘤细胞本身合成、释放,或由机体对肿瘤细胞反应而产生,主要包括激素、酶、癌基因产物等。

肿瘤标志物检测是临床上用以早期发现微灶肿瘤的途径之一,在外周血,尿液、胸腹水、组织细胞等均可检测到。

目前常用的肿瘤标志物有甲胎蛋白AFP、癌胚抗原CEA、糖类抗原CA125 CA199 CA153、前列腺特异性抗原PSA等。

要注意的是:是否患了肿瘤不能听信肿标的一家之言,阳性并不一定是肿瘤,阴性也不定就能排除肿瘤。

一般来说,肿瘤标志物在正常成人中是不存在的,而在肿瘤患者的水平可显著高于正常人。

但是,大多数肿瘤标志物不仅存在于恶性肿瘤中,也存在于良性肿瘤、胚胎组织,甚至正常组织中。

其次,影响肿瘤标志物的因素有很多,没休息好、炎症等,都可能导致异常。

因此,目前肿标诊断恶性肿瘤的灵敏度和特异性并不高,只能用于肿瘤的辅助诊断,人们期待通过“一滴血”、“一泡尿”早期发现肿瘤的理想暂时还无法实现。

一般认为,肿瘤标志物升高数倍、数十倍时,参考意义较大。

如果发现肿瘤标志物升高,并不一定意味着已经罹患肿瘤,先不要害怕与担心,建议隔1-2个月复查一次,如果数值仍然上升,则应进一步诊治。

医学界 顾小花


医学界妇产科频道

肿瘤标志物异常当然不一定是患了癌症!为什么这样说呢?以下展开分析:


什么是肿瘤标志物?所谓肿瘤标志物,其实就是由肿瘤细胞或机体细胞受肿瘤刺激而产生并释放到血液、胸水腹水、尿液以及其他排泄物中的一类物质,能过检测血液、胸腹水、尿液以及其他排泄中的这类物质的水平,有时可协助筛查和诊断某些肿瘤,正因为肿瘤标志物带有“肿瘤”二字,而且有的标志物名称中直接有“癌”字,比如癌胚抗原,因此,有的人干脆直接把肿瘤标志物说成是“癌指标”、“癌细胞”之类的,不只是老百姓,有的非肿瘤专科的医生也是这样的叫法,甚至在心里也这样认为,也就是说,认为肿瘤标志物高就是得了癌症,将两者等同起来,这真是大错特错,完全是一种误导,造成不必要的恐慌。

必须承认,某些肿瘤标志物在癌症的筛查中或是诊断中有一的参考价值,比如,肝癌的筛查项目包括彩超和甲胎蛋白,这其中的甲胎蛋白就是一种肿瘤标志物,而且这甲胎蛋白在原发性肝癌的诊断中也有重要的参考价值。但不能据此扩展开来,不能认为所有的肿瘤标志物都具有这样的作用(不同的肿瘤标志物,价值有大有小,有的参考价值较大,有的则较小),也不能认为肿瘤标志物升高就肯定是得了癌症,有的人把某个标志物升高和某个癌症一一对庆起来,这显然是错误的,比如有的人认为甲胎蛋白升高就肯定是得了肝癌,糖基抗原153升高就认为是得了乳腺癌,糖基抗原125升高就认为是得了卵巢癌,这是典型的简单化思维,癌症的诊断哪有这么简单?


肿瘤标志物有用,但价值有限。所谓有用,主要体现在它可能有助于某些肿瘤的筛查诊断、鉴别诊断、疗效评断、复发监测、预后判断等,而且不同的标志物起的作用不一样,要根据具体情况进行具体分析,不能简单化。就拿癌症的诊断来说,哪能根据某个标志物升高就诊断得了癌症,癌症的诊断要综合多方面的信息资料,其中最核心的就是病理检查。

请牢记:肿瘤标志物升高不一定是得了癌症,而得了癌症也一定会有肿瘤标志物,也就是说,得了癌症的人肿瘤标志物可以完全正常,而那些体检发现肿瘤标志物升高了的人,也并不见得是得了癌症,当然如果某个标志物升高得非常明显,多半可能确实有问题,但也不能就此下结论,要进一步检查去证实。对于肿瘤标志物,大家要正确理解,理性对待。要不要查这些标志物,查了肿瘤标志物,如果解读这些结果,要找肿瘤专科医生,不可误入歧途。



肿瘤专科医生

答案是否定的,因为肿瘤标志位既存在于癌症中,也存在于非癌症患者甚至正常人血液或体液中,某些炎症也可能导致肿瘤标记物的升高。如①甲胎蛋白(AFP)是公认的诊断原发性肝癌的指标,而在一些肝炎或肝硬化患者中AFP也会升高,怀孕时也可一时性升高。②癌胚抗原(CEA)在胃癌肠癌、肺癌等肿瘤中会升高,但一些吸烟者、妊娠期妇女和一些患有心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病的患者也会升高。③CA125是卵巢癌的主要标志物,但是一些妇科疾病,如女性盆腔炎、子宫内膜异位、卵巢囊肿、子宫肌瘤等也会引起CA125的升高。④前列腺特异性抗原(PSA)是前列腺癌的最主要的肿瘤标志物,但前列腺增生、前列腺炎也会引起PSA的升高。

因此肿瘤标志物增高了不一定就得了肿瘤,而且肿瘤标志物一般要升高于正常值10倍以上,才具有一定的诊断意义。此外,肿瘤标志物的特异性比较差,如果肿瘤标志物在正常范围内,也不能完全排除相关肿瘤的发生,癌胚抗原的阳性率均在70%~80%,甲胎蛋白诊断原发性肝癌的阳性率仅为68.8%.但血清中肿瘤标志物的水平与肿瘤体积大小、临床分期相关,可用以判断预后,因此,肿瘤标志物只能成为一种“定量”而非“定性”检查。


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首先可以肯定的是,肿瘤标记物升高未必就是患癌了。

肿瘤标志物又称肿瘤标记物,是肿瘤组织产生,可以反映肿瘤细胞存在和生长的一类生化物质,主要有癌胚抗原、糖类抗原、天然自身抗原、细胞角蛋白、肿瘤相关的酶、激素等物质。目前肿瘤标记物的检测已经成为临床上筛查高发肿瘤最常见、最简便易行的方法。

目前临床最常用的肿瘤标记物有:糖抗原153(CA-153),糖抗原125(CA-125),癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(Cyfra-21-1)、糖抗原199(CA-199),甲胎蛋白(AFP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖抗原724(CA-724)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC

)、前列腺特异性抗原(PSA)等。这些肿瘤标记物联合检测,广泛用于各种肿瘤筛查和监测,如,肺癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等等。肿瘤标记物对于恶性肿瘤的发现有着较大的意义。


但是并非肿瘤标记物升高即为肿瘤细胞存在,它在正常健康人群体内也有低量的表达,而且受年龄、性别、家族史、慢性病史、吸烟史、长期饮酒史、女性的月经等情况影响较大,所以单纯某一项数字轻微升高,一般来讲没有太大的意义,尤其有各种慢性炎症的患者,某项肿瘤标记物升高的几率更大一点。如:慢性妇科炎症与CA-125升高,高龄患者与PSA升高、慢性肠炎与CA-199或CEA升高等,出现这种情况,先不要惊慌,注意间隔时间复查就好。


但如果是某一项或几项数字异常偏高,或者间隔时间连续复查发现某项数字持续升高,就要高度警惕了,有必要做一个系统全面的排查,除外肿瘤存在的可能。


深蓝医生

一、肿瘤筛查

肿瘤筛查就是从无症状人群中寻找可疑者。肿瘤标志物检测是肿瘤初筛的有效方法。常用于高危人群筛查。

  • AFP:筛查原发性肝癌。

  • PSA:50岁以上男性筛查前列腺癌。

  • 高危型HPV :筛查宫颈癌。

  • CA125+超声:50岁以上妇女筛查卵巢癌。

肿瘤标志物异常升高,无明显症状和体征,需进行复查、随访。如持续增高,应及时确诊。

二、诊断辅助诊断:

肿瘤标志物的特异性不够强,不能单纯依据肿瘤标志物确诊肿瘤,但可提供进一步诊断线索。

  • 鉴别诊断:本-周氏蛋白、AFP、HCG、PSA等具有特征性癌谱。

  • 不能定位诊断:肿瘤标志物缺乏组织器官特异性。

  • 动态观察:肿瘤标志物进行性升高具有明确诊断意义;

  • 良性疾病的标志物升高为一过性;

  • 恶性肿瘤的标志物升高为持续性。

三、监测病情和疗效

监测疗效、复发转移是肿瘤标志物最重要的临床应用。肿瘤患者经手术,化疗或放疗后,特定的肿瘤标志物含量升降与疗效有良好的相关性,通过动态观察可反映肿瘤有无复发、转移。


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首先,肿瘤标志物异常,不一定就是癌症。在某些情况下,比如:慢性炎症,肿瘤标志物也会异常,但区别在于数值异常的范围,一般肿瘤标志物的数值超过正常范围的3倍才会重视,结合自身情况进一步明确是否有肿瘤的发生。

肿瘤标志物,毋庸置疑,是由肿瘤细胞自身合成的,然后释放到血液、细胞、组织或体液中,对肿瘤细胞的反应而升高的一类物质,它对肿瘤的诊断、预后的判断具有一定的价值。

目前常见的肿瘤标志物有12项,分别对肝癌、胰腺癌、恶性肿瘤、前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌等有重要的诊断价值。但它只是提示有肿瘤发生的可能,并不是升高就是癌症。举个例子,甲胎蛋白(AFP)对诊断原发性肝癌有重要的临床价值,正常范围<25ug/L,发生肝癌时,AFP一般>300ug/L,但肝炎或肝硬化时AFP也会有不同程度的升高,通常<300ug/L,所以两者是有区别的。

临床上如果发现肿瘤标志物的某个数值或几个高于正常范围的3倍时,观察它对哪种疾病具有重要的诊断价值,然后进一步询问是否有该疾病方面的症状,比如AFP>300ug/L,那是否有病毒性肝炎、肝硬化等病史,是否有肝区疼痛、恶心、食欲减退等症状体征,但最终癌症的诊断金标准依靠组织病理结果,取病变组织进行病理检查。如果只是单纯的某个数值高一点,且无明显的不适症状,那可以选择定期复查,暂无需处理。

本期答主:郭倩 医学硕士


杏花岛

肿瘤标记物,大名鼎鼎,别名“肿标”、“癌标”等等,是一类跟肿瘤组织或肿瘤细胞密切相关的一类物质。体检结果提示肿瘤标物增高,是得癌了吗?

  


肿瘤何大夫

不一定。

肿瘤标志物通俗地说,是指由肿瘤组织产生的、存在于肿瘤组织本身,或分泌到血液或其他区域的体液,或因肿瘤组织刺激,由人体细胞产生,含量明显高于正常参考值的一类物质。

对于肿瘤的早期发现、普查、筛查;肿瘤的诊断、鉴别与分期;肿瘤患者手术、化疗、放疗疗效监测;肿瘤复发和预后判断等有重要作用。

目前临床上检测的肿瘤标志物绝大多数不仅存在于恶性肿瘤中,也存在于良性肿瘤、胚胎组织、甚至正常组织中。

因此肿瘤标志物的动态检查和多项联合检查更有价值。所以当您的肿瘤标志物异常,不能就直接确定是患癌症了。由于绝大多数肿瘤标志物可同时存在于恶性肿瘤及某些良性肿瘤、炎症、甚至正常组织中。所以某些标志物的特异性比较差,也就是肿瘤标志物高不一定是肿瘤造成的;结果正常的某些情况下也不能完全排除肿瘤。

因此,肿瘤的诊断不能单独依靠肿瘤标志物的检查,单次肿瘤标志物升高的临床意义并不大,只有动态的持续升高才有意义。

如果说体检中发现某个或者某几个肿瘤标志物持续升高,那么应该提高警惕,但也不必过分担心,还需要通过经一步的检查,如CT、B超MR等,必要时还需要通过病理切片检查才能明确诊断。所以肿瘤标志物异常,不一定就是患癌症,各种肿瘤标志物只能作为辅助诊断的指标之一,在没有明确诊断前,千万不要因为某项肿瘤标志物异常就给自己过早下结论。


药事健康

经常有参加体检者或非肿瘤专业的医生会有这样的疑问:肿瘤标志物升高就是患癌吗?关于肿瘤标志物的几个问题,事实是这样的……

几个实事

1) 肿瘤标志物升高未必是得了癌症。恶性肿瘤的确诊依赖于细胞病理学、组织病理学检查(术后病理检查、肿块穿刺或标本切除活检等)或影像学综合诊断。单项肿瘤标志物升高不能确诊癌症。标志物升高,可以是多方面原因导致的,例如,PSA升高,除了前列腺癌外,前列腺炎、前列腺增生肥大、前列腺按摩和灌肠后,均可升高;AFP升高,除原发性肝癌外,怀孕、活动性肝炎和生殖系统肿瘤等都可能出现升高。

2) 部分良性疾病和生理状态,特定肿瘤标志物也可以升高。

3) 并非每个恶性肿瘤患者肿瘤标志物都会升高。

4) 正常范围内的肿瘤标志物水平高低变化没有多大意义。有些体检患者发现肿瘤标志物在正常范围内增高,很是紧张,其实没有必要。

6) 判断肿瘤放疗、化疗疗效的方法,主要是依据肿瘤体积、大小(CT、MRI、彩超等影像学)、病理学的变化,结合临床症状、体征变化,肿瘤标志物的变化只是评价疗效的参考指标之一。

7) 有肿瘤家族史、有血缘关系的家属,肿瘤标志物升高,要引起重视。

肿瘤标志物

肿瘤标志物(Tumor Markers)是指伴随肿瘤出现,在量上通常是增加抗原、酶、受体、激素或代谢产物形式的蛋白质、癌基因或抑癌基因及其相关产物等成分。这些成分是由肿瘤细胞产生和分泌,或是被释放的肿瘤细胞结构的一部分,它不仅仅存在于肿瘤细胞内,而且还经常释放至血清或其他体液中,能在一定程度上反应体内肿瘤的存在。

理想的肿瘤标志物

理想的肿瘤标志物应该符合以下几个条件:

  1. 敏感性高;

  2. 特异性强;

  3. 肿瘤标志物与肿瘤转移、恶性程度有关,能协助肿瘤分期和预后判断;

  4. 肿瘤标志物浓度与肿瘤大小有关;

  5. 存在于体液内中的标志物特别是血液中,易于检测。


遗憾的是,至今发现的100多种肿瘤标志物,很少能满足上述要求。当前临床所应用的肿瘤标志物在肿瘤在鉴别特异性及敏感性方面,还没有任何一个能达到很理想的程度。(敏感性sensitivity,即肿瘤患者表达均为阳性,可理解为肿瘤患者均能筛查出来;特异性specificity,即健康人及良性疾病患者表达均为阴性,可理解为非肿瘤患者不被错筛选为肿瘤患者)。

临床常用肿瘤标记物

参考文献:八年制 肿瘤学 教材 第二版


癌度

肿瘤标志物存在天然的“缺陷”

它的出现到最终运用到临床上时,需要满足几项标准,一是敏感性:某种标志物在某种肿瘤存在的百分比例非常高,二是特异性:能够区分出患者与正常人的能力,从正常人的角度说,某种肿瘤标志物在正常人中都应该不存在,是阴性,但是事实上,目前还没有发现真正理想的肿瘤标志物,就是说临床上使用的肿瘤标志物的敏感性和特异性都达不到100%,例如,目前诊断原发性肝癌最好的甲胎蛋白(AFP),也有20%~30%的原发性肝癌始终不升高。


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