3月30日
市场监管总局公布
《药品注册管理办法》
《药品生产监督管理办法》
两个办法将于
2020年7月1日起正式施行
药品质量安全与人民群众健康息息相关。习近平总书记强调，药品安全责任重于泰山，要求按照“四个最严”切实加强药品质量安全监管。李克强总理要求建立最严格的药品安全监管制度。
作为药品监管领域的核心配套规章，两个办法的修订将为强化药品质量安全风险控制，规范和加强药品监管，保障药品安全、有效和质量可控奠定法治基础。
两个办法一经公布
中国健康传媒集团
第一时间组织召开一系列
两个办法线上宣贯解读会
受到了医药圈小伙伴的广泛关注
一经直播
医药报小编在留言里就收到了
大家成吨的提问
直播虽好
可不是时时都有
在日常工作中
怎能没有一本手册
来时刻为大家答疑解惑
《〈药品注册管理办法〉及相关材料汇编》《〈药品生产监督管理办法〉及相关材料汇编》由中国健康传媒集团中国医药报社组织编写，由中国健康传媒集团中国医药科技出版社出版发行。
小伙伴们可能会很关心
两个办法汇编都有哪些内容
两个办法汇编不仅收录了办法的全文
还汇集了系列专家专业解读
图解亮点等权威内容
除了文字内容
小伙伴们可以扫描书中二维码
《药品注册管理办法》
《药品生产监督管理办法》
系列线上宣贯解读会的视频回放
最最重要的是
根据大家提出的大大大量问题
我们会请行业专家进行解答
热点问题的专家答疑
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