作为35岁以上的高龄产妇，在中期妊娠即15-20周时要做进一步的产检，要进行羊水穿刺或者无创DNA筛查胎儿染色体疾病，那到底是羊水穿刺还是无创DNA的问题。我纠结了。
以下是网上查到的资料。
专家介绍，无创DNA产前检测和羊水穿刺都是胎儿染色体疾病的检测技术，二者各有优点，准确率都很高，但相比之下，前者更为安全。
检测范围：羊水穿刺几乎可以检查全部染色体；而无创DNA产前检测测试唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华氏综合征（18三体综合征）和帕陶氏综合征（13三体综合征），二者准确率都接近百分百。
检测时间：羊水穿刺测试时间是在孕18—24周之间，过早则抽取不到足够的羊水做测试，过晚的话，胎儿长大，伤害胎儿的几率也变大；而无创DNA产前检测的检测时间为孕12—26周，出结果的时间比羊水穿刺快，采血后10个工作日内，便可出具检测报告。
检测方法：前者是在B超监测下用穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水进行检测；后者只需抽取孕妇5—10ml的静脉血，就可以准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
检测风险：前者是一种侵入性检测技术，存在流产，胎儿畸形，宫内感染等风险；而无创DNA产前检测是一项无创伤、无流产、无感染风险的检查。
简单一点讲，无创DNA比羊水穿刺要简单方便，风险要小很多，但检测范围和准确率没有羊水穿刺高。
之前在网上查到资料说羊水穿刺会引起流产，但是无创产前检测范围比羊水穿刺少，而且羊水穿刺准确率要更高。而且如果无创做出来异常的话还是需要羊水穿刺来确诊的。所以考虑再三，我还是选择进行羊水穿刺。
医院有专门的产前诊断科室，医生建议我还是18周时进行羊水穿刺，那时羊水比较多，另外也告知我羊水穿刺属于介入性穿刺术，有一定的流产风险。也可选择无创性DNA，但该检查有一定的局限性。
于是我在怀孕18周时来到医院进行羊水穿刺，做羊水穿刺前需要抽血。医生看了检验结果没问题后才可以做。
在外面等了一段时间，听到叫我名字就进去了。躺在床上，跟平时做B超一样露出肚皮，医生通过床前B超机确定胎儿的位置，避免伤到胎儿。在我肚皮上消毒，然后用一根细长针穿过我的肚皮，这时我不太敢看。可能有局部麻醉，因为我没有感觉到疼痛。医生还一边跟我聊天，感觉很快就结束了。然后在旁边床上卧床休息一段时间才能离开。一个月（可能是）后结果出来显示正常。
我个人建议高龄产妇还是要做进一步的产前诊断，不管是做羊水穿刺还是无创DNA。不是高龄产妇但唐氏筛查没通过的孕妈妈也建议要做羊水穿刺或无创DNA做进一步的筛查。
